1-(2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinolizin-9-yl)-2-phthalimidoethanone | 405168-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinolizin-9-yl)-2-phthalimidoethanone
• 英文别名: 2-[2-(1-Azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-7-yl)-2-oxoethyl]isoindole-1,3-dione；2-[2-(1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-7-yl)-2-oxoethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 405168-03-8
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₃
• 分子量: 360.412
• InChiKey: WCCKVRKLVZDADT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinolizin-9-yl)-2-phthalimidoethanone 在 氢氧化钾 、 氢溴酸 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 20amino-1-(2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinolizin-9-yl)ethanone dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF JULOLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304940109356622
• 作为产物：
  描述：

  9-cyano-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinolizine 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 1-(2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinolizin-9-yl)-2-phthalimidoethanone
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF JULOLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304940109356622

文献信息

• SYNTHESIS OF JULOLIDINE DERIVATIVES
  作者：Joel M. Kauffman、Steven J. Imbesi、Mohammed Abdul Aziz

  DOI：10.1080/00304940109356622

  日期：2001.12