D-2-脱氧葡萄糖 | 154-17-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: D-2-脱氧葡萄糖
• 中文别名: 2-脱氧-D-葡萄糖；2-去氧-D-葡糖；2-去氧-D-葡萄糖；2-脱氧葡萄糖；2-脱氧-D-葡糖
• 英文名称: D-2-deoxyglucose
• 英文别名: 2-deoxy-D-glucose；2-deoxyglucose；2-DG；(3R,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxyhexanal
• CAS: 154-17-6
• 化学式: C₆H₁₂O₅
• mdl: MFCD00151328
• 分子量: 164.158
• InChiKey: VRYALKFFQXWPIH-PBXRRBTRSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-147 °C(lit.)
• 比旋光度：
  45.5 º (c=2, H2O)
• 沸点：
  211.61°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1738 (rough estimate)
• 溶解度：
  在水中的溶解度50 mg/mL，澄清，无色至淡黄色
• LogP：
  -1.460 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

ADMET

代谢

2-脱氧-D-葡萄糖在小鼠睾丸和肝脏中转化为6-磷酸，这是在连续7天每天以50毫克/千克体重的剂量腹腔注射后的结果。

2-DEOXY-D-GLUCOSE WAS CONVERTED TO THE 6-PHOSPHATE IN MOUSE TESTIS AND LIVER AFTER IP INJECTION OF 50 MG/KG BODY WT DAILY FOR 7 DAYS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

在大剂量注射到大鼠腹膜内的2-脱氧葡萄糖会导致视网膜电图发生变化，表现为α波和β波的减少。这种效果可以被D-葡萄糖拮抗。

2-DEOXYGLUCOSE INJECTED INTRAPERITONEALLY IN RATS IN LARGE DOSES CAUSED CHANGES IN THE ELECTRORETINOGRAM CONSISTING OF A DECR IN BOTH ALPHA- AND BETA-WAVES. THE EFFECT WAS ANTAGONIZED BY D-GLUCOSE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

同时给予超过其最大肾小管转运能力的葡萄糖剂量，抑制了2-脱氧葡萄糖的肾小管重吸收。因此，肾小管重吸收的过程可能与葡萄糖相同。

SIMULTANEOUS ADMIN OF GLUCOSE @ DOSE EXCEEDING ITS MAX TUBULAR TRANSPORT CAPACITY INHIBITED TUBULAR REABSORPTION OF 2-DEOXYGLUCOSE. THUS, THE PROCESS OF TUBULAR REABSORPTION IS PROBABLY THE SAME AS THAT FOR GLUCOSE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

在乏情期绵羊中，2-脱氧葡萄糖输注抑制了由雌二醇诱导的促黄体生成素（LH）的释放，但并未抑制由促黄体生成素释放激素（LH-RH）诱导的LH释放。

IN ANESTROUS SHEEP, 2-DEOXYGLUCOSE INFUSION INHIBITED LH RELEASE INDUCED BY ESTRADIOL BUT NOT BY LH-RH.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

2-脱氧-D-葡萄糖抑制了X射线在小鼠艾利希腹水癌细胞中引起的潜在致命损伤的修复。

2-DEOXY-D-GLUCOSE INHIBITED REPAIR OF POTENTIALLY LETHAL DAMAGE INDUCED BY X-RAYS IN MOUSE EHRLICH ASCITES TUMOR CELLS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

在大剂量注射2-脱氧葡萄糖到大鼠的腹膜腔内，引起了视网膜电图的变化，表现为α波和β波的降低。

2-DEOXYGLUCOSE INJECTED INTRAPERITONEALLY IN RATS IN LARGE DOSES CAUSED CHANGES IN THE ELECTRORETINOGRAM CONSISTING OF A DECR IN BOTH ALPHA- AND BETA-WAVES.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

当通过常规清除和停止流动技术研究狗和老鼠对2-脱氧葡萄糖的肾排泄时，发现它被肾小管重吸收，平均重吸收率为68-89%，重吸收部位在近端小管。

WHEN THE RENAL EXCRETION OF 2-DEOXYGLUCOSE WAS STUDIED IN DOGS AND RATS BY CONVENTIONAL CLEARANCE AND STOP-FLOW TECHNIQUES, IT WAS REABSORBED BY THE RENAL TUBULES AT AN AVG OF 68-89% OF THE FILTERED LOADS AND THE REABSORPTION SITE WAS IN THE PROXIMAL TUBULES.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2912491000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  MQ3325000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 2~8℃ |

SDS

1.1 产品标识符
: D-2-脱氧葡萄糖
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Deoxy-D-arabinohexose
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Deoxy-D-arabinohexose
别名
: C6H12O5
分子式
: 164.16 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 146 - 147 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 大鼠 - 250 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
致畸性 - 大鼠 - 经口
对生殖的影响：胚胎植入后死亡率（例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数）。
发育毒性 - 大鼠 - 经口
对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

2-脱氧-D-葡萄糖是D-葡萄糖的一种衍生物，是一种抗代谢物。它还能作为正粘病毒、副粘病毒及疱疹病毒囊膜的重要组成成分，具有干扰病毒特异性糖蛋白的合成的功能，并能有效抑制疱疹单病毒、RNA和DNA包膜病毒以及乳腺癌细胞增殖等。

由2-脱氧-D-葡萄糖制成的抗病毒药物和抗癌药物已在临床治疗中用于疱疹单病毒、流行性感冒、艾滋病（AIDS）和癌症的研究；而抗衰老化妆品及医药保健品也已上市。因此，作为一种治疗癌症、病毒性疾病以及抗衰老的药物，2-脱氧-D-葡萄糖具有广泛的应用前景，市场需求巨大。

概述

2-脱氧-D-葡萄糖是D-葡萄糖的一种抗代谢物质，它能干扰病毒特异性糖蛋白的合成，并抑制疱疹单病毒、RNA和DNA包膜病毒以及癌症细胞增殖等。目前，由该化合物制成的抗病毒药物和抗癌药物已经临床应用于治疗疱疹单病毒及癌症，而抗衰老化妆品和医药保健品也已上市。

2-脱氧-D-葡萄糖没有任何毒副作用，在医药保健品及抗衰老化妆品领域具有广泛的应用前景，并且市场潜力巨大、发展前景良好。

制备方法 中间体的制备

将1.08g乙酰葡萄糖烯溶解于5mL二氯甲烷中，冰浴冷却至0℃并保持15分钟。撤去冰浴后依次加入30%的溴化氢/乙酸（HBr/HOAc）溶液0.2mL和乙酸酐10mL，在22℃下搅拌24小时进行选择性加成反应。随后，用无水乙酸钠中和至pH=7，继续搅拌20分钟，过滤后经减压旋蒸（温度为25℃、压力为0.1MPa），所得固体用石油醚与乙酸乙酯按体积比为1：4的混合溶剂重结晶。最后经过滤并减压真空干燥后，得到白色固体2-脱氧-1,3,4,6-四-O-乙酰基-D-葡萄糖1.30g，收率为99%。

2-脱氧-D-葡萄糖的合成

取上述制备的中间体2-脱氧-1,3,4,6-四-O-乙酰基-D-葡萄糖1.0g加入到10mL浓度为37%的盐酸中进行酸催化水解反应，其温度为75℃，时间为4小时。反应结束后冷却至室温，并脱除乙酰基后用50%（重量百分比）氢氧化钠溶液中和至pH=7。

然后，使用10mL甲醇溶剂提取反应液2次，合并提取液后经减压旋蒸（温度为28℃、压力为0.1MPa）。所得固体采用体积比为1：1.5的甲醇与丙酮混合溶剂进行重结晶。经过滤并减压真空干燥后制得白色结晶状固体2-脱氧-D-葡萄糖0.41g，收率为81%。

用途

2-脱氧-D-葡萄糖（2-Deoxy-D-Glucose，2-DG）是一种天然的抗代谢物类抗生素。它具有多种生理药理效应，包括抑制病毒感染、酵母发酵及致病菌和肿瘤细胞生长等，并用于预防病毒及病原菌感染等。

主要用于畜禽各种病毒性疾病的预防与治疗，也可作为细菌及支原体感染的辅助治疗方法，在医药及化妆品行业有广泛的应用前景。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-2-脱氧葡萄糖 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 甲酸 、 二甲基硫 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 水 为溶剂， -15.0~23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 63.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the cytochrome P-450 epoxygenase metabolites 5(R),6(S)-, 5(S),6(R)-, and 14(R),15(S)-epoxyeicosatrienoic acid (EET) and hydration products 5(R),6(R)- and 14(R),15(R)-dihydroxyeicosatrienoic acid (DHET)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00304a048
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-4,5-O-isopropylidene-D-arabino-hexose dimethyl acetal 在 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 以73%的产率得到D-2-脱氧葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  2-脱氧-d-阿拉伯糖己糖，2-脱氧-d-己糖己糖及其（2R）-2-氘代类似物

  摘要：

  摘要介绍了一种合成2-脱氧己糖的一般方法。2-脱氧-d-阿拉伯糖己糖和2-脱氧-d-己糖己糖分别由d-葡萄糖和d-半乳糖通过涉及减少各自的4，5-O-异亚丙基乙烯酮二乙基二硫缩醛的方法制备。用氢化铝锂，然后除去保护基。与较早的戊烯酮类似物的烯酮二硫缩醛的研究结果相一致，发现己糖烯酮二硫缩醛的还原在区域特异性和立体特异性上均发生。用氘化锂铝还原仅得到（2 R）-2-脱氧-2-氘-己糖。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85317-3
• 作为试剂：
  描述：

  L-谷氨酰胺 、 Penicillin G potassium 、 链霉素 在 D-2-脱氧葡萄糖 、 磷酸肌酸 、 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 、 2-Deoxy-D-glucose 、 ice 作用下， 反应 73.83h， 生成 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  Mixtures for stimulating glucose up-take

  摘要：

  我们的发明涉及一种CLA甘油酯、CLA脂肪酸和/或CLA烷基酯的混合物以及另一个成分，其中另一个成分(=成分A)被选择为其能够缓解哺乳动物胰岛素抵抗问题的能力，使用富含CLA的饮食和/或食品和/或食品补充剂，使用适当的体外试验，使得在体外试验的至少一步中，与仅使用CLA衍生物相比，CLA衍生物和成分A的混合物获得了至少4%的测试结果改善。该发明还涉及富含CLA的饮食食品、食品补充剂和含有CLA和成分A组合的食品，同时使用这种组合以缓解胰岛素抵抗也是该发明的一部分。

  公开号：

  US06888016B2

文献信息

• [EN] METHOD<br/>[FR] MÉTHODE
  申请人：UNIV OSLO HF

  公开号：WO2019243757A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The invention provides mitochondria-targeted chemiluminescent agents and their use in methods of photodynamic therapy (PDT). In particular, the invention provides compounds of general formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts: (I) in which A represents a chemiluminescent moiety; each L, which may be the same or different, is either a direct bond or a linker; each B, which may be the same or different, represents a mitotropic moiety; n is an integer from 1 to 3, preferably 1; and x is an integer from 1 to 3, preferably 1. Such compounds find particular use in the treatment of deeply- sited tumours, e.g. glioblastoma multiforme (GBM), when used in combination with a photosensitizer or photosensitizer precursor.

  该发明提供了以线粒体为靶向的化学发光剂及其在光动力疗法（PDT）方法中的应用。具体而言，该发明提供了一般式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：（I）其中A代表化学发光基团；每个L，可以相同也可以不同，要么是直接键要么是连接物；每个B，可以相同也可以不同，代表线粒体靶向基团；n是从1到3的整数，优选为1；x是从1到3的整数，优选为1。这类化合物在治疗深部肿瘤，例如胶质母细胞瘤（GBM）时，与光敏剂或光敏剂前体结合使用时具有特殊用途。
• [EN] MACROCYLIC PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE MACROCYCLIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015150557A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to substituted macrocylic pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention have EF2K inhibitory activity and optionally also Vps34 inhibitory activity. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式（I）的取代大环嘧啶衍生物，其中变量的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物具有EF2K抑制活性，还可能具有Vps34抑制活性。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018006063A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compositions and methods for the treatment of bacterial infections include compounds containing dimers of cyclic heptapeptides conjugated to one or more monosaccharide or oligosaccharide moieties. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.

  用于治疗细菌感染的组合物和方法包括含有环七肽二聚体与一个或多个单糖或寡糖基团结合的化合物。特别是，这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
• CARBOHYDRATE CONJUGATES AS DELIVERY AGENTS FOR OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160051691A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present invention provides iRNA agents comprising at least one subunit of the formula (I): wherein: A and B are each independently for each occurrence O, N(R N ) or S; X and Y are each independently for each occurrence H, OH, a hydroxyl protecting group, a phosphate group, a phosphodiester group, an activated phosphate group, an activated phosphite group, a phosphoramidite, a solid support, —P(Z′)(Z″)O-nucleoside, —P(Z′)(Z″)O-oligonucleotide, a lipid, a PEG, a steroid, a lipophile, a polymer, —P(Z′)(Z″)O-Linker-OP(Z′″)(Z″″)O-oligonucleotide, a nucleotide, an oligonucleotide, —P(Z′)(Z″)-formula(I), —P(Z′)(Z″)— or -Linker-R; R is L G , -Linker-L G , or has the structure shown below: L G is independently for each occurrence a carbohydrate, e.g., monosaccharide, disaccharide, trisaccharide, tetrasaccharide, oligosaccharide, polysaccharide; R N is independently for each occurrence H, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, or benzyl; and Z′, Z″, Z′″ and Z″″ are each independently for each occurrence O or S.

  本发明提供了包含至少一个式(I)的亚单位的iRNA试剂： 其中： A和B分别独立于每次出现O、N(RN)或S； X和Y分别独立于每次出现H、OH、一个羟基保护基团、一个磷酸基团、一个磷酸二酯基团、一个活化磷酸基团、一个活化亚磷酸基团、一个磷酰胺基团、一个固相支持、-P(Z')(Z″)O-核苷、-P(Z')(Z″)O-寡核苷酸、一个脂质、一个PEG、一个类固醇、一个亲脂物质、一个聚合物、-P(Z')(Z″)O-连接子-OP(Z′″)(Z″″)O-寡核苷酸、一个核苷酸、一个寡核苷酸、-P(Z')(Z″)-式(I)、-P(Z')(Z″)-或-连接子-R； R是LG、-连接子-LG，或具有下面所示结构： LG独立于每次出现的是一种碳水化合物，例如，单糖、双糖、三糖、四糖、寡糖、多糖； RN独立于每次出现的是H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基或苄基； Z'、Z″、Z′″和Z″″分别独立于每次出现的是O或S。
• Acylsulfonamide derivatives
  申请人：AJINOMOTO CO. INC

  公开号：US20030181764A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  The present invention provides new acylsulfonamide derivatives such as 4-(3-trifluoromethyl)phenylethynyl-N-(2-(5-ketohexanoylamino)sulfonylphenyl)benzamide, 4-(3-trifluoromethyl)phenylethynyl-N-(2-(2-propyloxyacetylamino)sulfonylphenyl)benzamide or analogues thereof. These acylsulfonamide derivatives have a hypoglycemic effect equal to or superior to the effects of the conventional hypoglycemic agents and they are free from the side effects unlike the glitazone compounds.

  本发明提供了新的酰磺酰胺衍生物，如4-(3-三氟甲基)苯乙炔基-N-(2-(5-酮己酰胺基)磺酰基苯基)苯甲酰胺，4-(3-三氟甲基)苯乙炔基-N-(2-(2-丙氧基乙酰胺基)磺酰基苯基)苯甲酰胺或其类似物。这些酰磺酰胺衍生物具有与传统降糖药物相等或优越的降糖效果，并且不像格列酮类化合物那样具有副作用。

表征谱图