苯并[b]呋喃-2-甲醛 | 4265-16-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 苯并[b]呋喃-2-甲醛
• 中文别名: 苯并呋喃-2-甲醛；2-苯并呋喃醛；苯并Bü呋喃-2-甲醛；1-苯并呋喃-2-羧醛
• 英文名称: 2-formylbenzo[b]furan
• 英文别名: benzofuran-2-carboxaldehyde；benzofuran-2-carbaldehyde；2-benzofurancarboxaldehyde；benzo[b]furan-2-carboxaldehyde；benzo[b]furan-2-carbaldehyde；1-benzofuran-2-carbaldehyde
• CAS: 4265-16-1
• 化学式: C₉H₆O₂
• mdl: MFCD00015463
• 分子量: 146.145
• InChiKey: ADDZHRRCUWNSCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  9-9.5 °C
• 沸点：
  135 °C18 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.206 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• LogP：
  2.09
• 物理描述：
  Crystalline solid, bitter almond odour
• 溶解度：
  insoluble in water
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温下应存放在避光、通风且干燥的地方，并密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-Benzofurancarboxaldehyde
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明
响应
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H6O2
分子式
: 146.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Benzofuran-2-carboxaldehyde
-
化学文摘登记号(CAS 4265-16-1
No.) 224-248-6
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
135 °C 在 24 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.206 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.485
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

毒性

GRAS（FEMA）。

使用限量

• 冷饮、糖果、果冻、布丁：10 mg/kg
• 焙烤制品：20 mg/kg

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[b]呋喃-2-甲醛 在 palladium nanoparticles supported on fibrous silica 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以100%的产率得到2,3-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  纤维二氧化硅（KCC-1-PEI / Pd）上负载的钯纳米颗粒：脱羰反应的可持续纳米催化剂。

  摘要：

  通过使用负载在名为KCC-1-PEI / Pd的新型纤维纳米二氧化硅上的钯纳米粒子，开发了一种实用，便捷的各种芳香族，杂芳香族和烯基醛脱羰方法。通过重复使用催化剂体系，在所有情况下以及几乎所有测试的循环中，醛官能团都可以完全转化为变形产物。该方法消除了产物分离后的进一步纯化。已经显示了至少三种不同的去甲酰基化产物的合成与相同的催化剂体系，其既不需要使用任何添加剂，例如氧化剂和碱，也不需要使用CO清除剂。

  DOI：

  10.1002/cplu.201600245
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋喃-2-羧酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 苯并[b]呋喃-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  ÜberCumaryl-2-aldehyd und einige andere Cumaronderivate

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19300130609

文献信息

• Cyclopropyl derivative lipoxygenase inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05037853A1

  公开（公告）日：1991-08-06

  Certain carbocyclic aryl- and heterocyclic aryl-substituted cyclopropyl N-hydroxyureas, N-hydoroxycarboxamides, and N-acyl-N-hydroxyamides inhibit 5- and/or 12-lipoxygenase and are useful in the treatment of inflammatory disease states.

  某些含环丙基N-羟基脲、N-羟基羧酰胺和N-酰基-N-羟基酰胺的碳环芳基和杂环芳基取代物抑制5-和/或12-脂氧合酶，在治疗炎症性疾病状态中具有用处。
• Synthesis of multi-substituted 1,2,4-triazoles utilising the ambiphilic reactivity of hydrazones
  作者：Haruo Matsuzaki、Norihiko Takeda、Motohiro Yasui、Mayuko Okazaki、Seishin Suzuki、Masafumi Ueda

  DOI：10.1039/d1cc05326d

  日期：——

  The synthesis of N-alkyl-1H-1,2,4-triazoles from N,N-dialkylhydrazones and nitriles via formal [3+2] cycloaddition including the C-chlorination/nucleophilic addition/cyclisation/dealkylation sequence was developed. This sequential reaction utilising the in situ generation of hydrazonoyl chloride based on the ambiphilic reactivity of hydrazones afforded a variety of multi-substituted N-alkyl-triazoles

  合成ñ -烷基-1 ħ从-1,2,4-三唑Ñ，Ñ -dialkylhydrazones和腈经由正式[3 + 2]环加成，包括Ç -chlorination /亲核加成/环化/脱烷基化序列被开发。这种基于腙的双亲反应性原位生成腙酰氯的连续反应以高产率提供了多种多取代的N-烷基-三唑。多取代三唑的合成效用也通过进一步的转化得到了证明。
• Synthesis and Biological Activity of Novel (E)-N’-(Substituted)-3,4,5-Trimethoxybenzohydrazide Analogs
  作者：Namala Rambabu、Bhavani Ram、Pramod Kumar Dubey、Bhavani Vasudha、Bhavani Balram

  DOI：10.13005/ojc/330126

  日期：2017.2.28

  Aspergillus niger and Candida albicans (Fungal strains). The results revealed that most of the hydrazone derivatives exhibited significant antibacterial activity. Furthermore, the synthesized hydrazone derivatives were found to exhibit significant antidiabetic activity when compared to insulin.

  通过3，4，5-三甲氧基苯并酰肼3与各种芳族和杂芳族醛a1的缩合描述了酰肼-hydr类似物4a-4l。利用各种光谱技术，即（1 H NMR，13 C NMR，IR和MS）来确定合成的化合物的结构。对这些化合物进行了针对金黄色葡萄球菌，酿脓链球菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，黑曲霉和白色念珠菌（真菌菌株）的抗菌，抗真菌筛选。结果表明，大多数derivatives衍生物表现出显着的抗菌活性。此外，发现与胰岛素相比，合成的derivatives衍生物显示出显着的抗糖尿病活性。
• Organocatalytic Three-Component 1,2-Cyanoalkylacylation of Alkenes via Radical Relay
  作者：Yu Gao、Yusheng Quan、Zhenjiang Li、Luoyu Gao、Zhihao Zhang、Xin Zou、Rui Yan、Yuanyuan Qu、Kai Guo

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03907

  日期：2021.1.1

  regioselective, intermolecular 1,2-cyanoalkylacylation of feedstock alkenes with readily available oxime esters and aldehydes by N-heterocyclic carbene (NHC) organocatalysis. The crux of this success is the exquisite control over the radical relay process by an NHC organocatalyst. This protocol offers a general platform for diversity-oriented synthesis of valuable ketonitriles under mild, transition-metal-free

  在这里，我们报道了通过N-杂环卡宾（NHC）有机催化，原料烯烃与容易获得的肟酯和醛发生了前所未有的区域选择性，分子间1,2-氰基烷基酰化反应。成功的关键在于NHC有机催化剂对自由基中继过程的精确控制。该协议为在温和，无过渡金属和氧化还原中性条件下有价值的乙腈的多样性导向合成提供了一个通用平台，并突出了其在药物结构和天然产物的后期功能化中的潜力。
• Preparation of Unsymmetrical Ketones from Tosylhydrazones and Aromatic Aldehydes via Formyl C–H Bond Insertion
  作者：Daniel M. Allwood、David C. Blakemore、Steven V. Ley

  DOI：10.1021/ol5011714

  日期：2014.6.6

  Preparation of ketones by insertion of diazo compounds into the formyl C–H bond of an aldehyde is an attractive procedure, but use of structurally diverse diazo compounds is hampered by preparation and safety issues. A convenient procedure for the synthesis of unsymmetrical ketones from bench-stable tosylhydrazones and aryl aldehydes is reported. The procedure can be performed in one pot from the parent

  通过将重氮化合物插入醛的甲酰基C–H键来制备酮是一种有吸引力的方法，但是结构多样化的重氮化合物的使用受到制备和安全性问题的阻碍。报道了一种由台式稳定的甲苯磺酰hydr和芳基醛合成不对称酮的简便方法。该过程可以在一个母体羰基化合物的罐中进行，只需要一种碱，而无需额外的促进剂。

表征谱图