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贝康唑 | 192446-75-6

中文名称
贝康唑
中文别名
——
英文名称
becliconazole
英文别名
1-[(5-chlorobenzofuran-2-yl)(o-chlorophenyl)methyl]-1H-imidazole;1-[(5-chloro-1-benzofuran-2-yl)-(2-chlorophenyl)methyl]imidazole
贝康唑化学式
CAS
192446-75-6;112893-26-2;192446-76-7
化学式
C18H12Cl2N2O
mdl
——
分子量
343.212
InChiKey
ZSTBJMFRJPALNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    31
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Enhanced propertied pharmaceuticals
    申请人:——
    公开号:US20040254182A1
    公开(公告)日:2004-12-16
    This invention relates to compounds which are useful as enhanced propertied pharmaceutical compounds for both human and veterinary application. The pharmaceutical compounds which are suitable for use in this invention are those compounds which can be substituted with a moiety, said moiety comprising a substituent which enhances or changes the properties of the pharmaceutical compound. The chemical modification of drugs into labile derivatives with enhanced physicochemical properties that enable better transport through biological barriers is a useful approach for improving-drug delivery.
    这项发明涉及一种化合物,该化合物可用作增强性质的药用化合物,适用于人类和兽医应用。适用于本发明的药用化合物是那些可以被取代为一种基团的化合物,该基团包括一种增强或改变药用化合物性质的取代基。将药物化学修饰为具有增强的物理化学性质的不稳定衍生物,从而能够更好地穿过生物屏障,这是改善药物输送的一种有用方法。
  • [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
    申请人:AQUESTIVE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021087359A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.
    药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
  • Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
    申请人:Rogers D. Robin
    公开号:US20070093462A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.
    揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法,以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效(协同作用)以及改善易用性和制造工艺。
  • [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
    申请人:UNIV ALABAMA
    公开号:WO2010078300A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.
    本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物,以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物,单独或溶解后使用;以及离子液体的“溶剂化”组合物,例如“水合”的组合物及其用途。
  • Pharmaceutical formulations of cyclodextrins and antifungal azole compounds
    申请人:Buchanan Michael Charles
    公开号:US20070082870A1
    公开(公告)日:2007-04-12
    This invention relates to methods of increasing the aqueous solubility of an antifungal azole using hydroxybutenyl cyclodextrins. This invention also relates to method of increasing the bioavailability of an antifungal azole compounds administered to subjects.
    本发明涉及使用羟丁基环糊精来增加抗真菌咪唑类药物的水溶性的方法。本发明还涉及增加给予受试者的抗真菌咪唑类化合物的生物利用度的方法。
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