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酚酞二丁酸酯 | 62625-15-4

中文名称
酚酞二丁酸酯
中文别名
T-天冬氨酸-B-叔丁基酯;二丁酸酚酞
英文名称
phenolphthalein dibutyrate
英文别名
3,3-bis-(4-butyryloxy-phenyl)-phthalide;3,3-Bis-(4-butyryloxy-phenyl)-phthalid;(3-oxo-1(3H)-isobenzofurylidene)di-p-phenylene dibutyrate;Butanoic acid, (3-oxo-1(3H)-isobenzofuranylidene)di-4,1-phenylene ester;[4-[1-(4-butanoyloxyphenyl)-3-oxo-2-benzofuran-1-yl]phenyl] butanoate
酚酞二丁酸酯化学式
CAS
62625-15-4
化学式
C28H26O6
mdl
MFCD00079238
分子量
458.511
InChiKey
JKODXQNSKLMPQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2932209090

SDS

SDS:5a3db8c867bb69acc0664a3fd9fca79b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    酚酞二丁酸酯 在 recombinant Arthrobacter globiformis carboxylesterase 、 作用下, 生成 酚酞
    参考文献:
    名称:
    Identification of the Catalytic Residues of Carboxylesterase fromArthrobacter globiformisby Diisopropyl Fluorophosphate-Labeling and Site-Directed Mutagenesis
    摘要:
    通过二异丙基氟磷酸盐(DFP)标记和定点突变分析了来自球形放线菌(Arthrobacter globiformis)羧酸酯酶中氨基酸残基在酶活性中的作用。对共价标记的酯酶进行电喷雾电离质谱(ESI-MS)分析显示,抑制剂以计量关系结合到酶中。通过快速原子撞击质谱(FAB-MS)分析,进一步比较了野生型与DFP标记酯酶之间的内肽酶消化片段,结合定点突变结果表明,保守序列Ser-X-X-Lys中的Ser59,专门存在于青霉素结合蛋白和某些酯酶中,充当了催化核苷酸。此外,对62位突变体的分析结果表明,该位置的碱性氨基酸侧链的重要性,并建议这一残基直接作为一般碱的作用比其参与维持活性位点的最佳氢键网络更为重要。
    DOI:
    10.1271/bbb.100576
  • 作为产物:
    描述:
    酚酞啉丁酸氯化亚砜 作用下, 生成 酚酞二丁酸酯
    参考文献:
    名称:
    �ber ein einfaches Darstellungsverfahren von Phenolphthalein-dibutyrat
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00632523
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文献信息

  • Identification of the Catalytic Residues of Carboxylesterase from<i>Arthrobacter globiformis</i>by Diisopropyl Fluorophosphate-Labeling and Site-Directed Mutagenesis
    作者:Masako NISHIZAWA、Yoshiyasu YABUSAKI、Masaharu KANAOKA
    DOI:10.1271/bbb.100576
    日期:2011.1.23
    The role of amino acid residues in the enzymatic activity of carboxylesterase from Arthrobacter globiformis was analyzed by diisopropyl fluorophosphate (DFP) labeling and site-directed mutagenesis. The electrospray ionization mass spectrometric (ESI-MS) analysis of the esterase, covalently labeled by DFP, showed stoichiometric incorporation of the inhibitor into the enzyme. The further comparison of endopeptidase-digested fragments between native and DFP-labeled esterase by fast atom bombardment mass spectrometric (FAB-MS) analysis as well as site-directed mutagenesis indicated that Ser59 in the consensus sequence Ser-X-X-Lys, which is conserved exclusively in penicillin-binding proteins and some esterases, served as a catalytic nucleophile. In addition, the results obtained from analysis of the mutants at position 62 suggested the importance of the basic amino acid side chain at this position, and suggested the significance of this residue acting directly as a general base rather than its involvement in the maintenance of the optimum hydrogen-bonding network at the active site.
    通过二异丙基氟磷酸盐(DFP)标记和定点突变分析了来自球形放线菌(Arthrobacter globiformis)羧酸酯酶中氨基酸残基在酶活性中的作用。对共价标记的酯酶进行电喷雾电离质谱(ESI-MS)分析显示,抑制剂以计量关系结合到酶中。通过快速原子撞击质谱(FAB-MS)分析,进一步比较了野生型与DFP标记酯酶之间的内肽酶消化片段,结合定点突变结果表明,保守序列Ser-X-X-Lys中的Ser59,专门存在于青霉素结合蛋白和某些酯酶中,充当了催化核苷酸。此外,对62位突变体的分析结果表明,该位置的碱性氨基酸侧链的重要性,并建议这一残基直接作为一般碱的作用比其参与维持活性位点的最佳氢键网络更为重要。
  • �ber ein einfaches Darstellungsverfahren von Phenolphthalein-dibutyrat
    作者:Arnulf Purr
    DOI:10.1007/bf00632523
    日期:——
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