(E)-4-(benzofuran-2-yl)-1,1-diamino-2,3-diazabuta-1,3-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (E)-4-(benzofuran-2-yl)-1,1-diamino-2,3-diazabuta-1,3-diene
• 英文别名: 2-[(E)-1-benzofuran-2-ylmethylideneamino]guanidine
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O
• 分子量: 202.216
• InChiKey: FRBSRCUKWKSQLW-AWNIVKPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并[b]呋喃-2-甲醛 、 肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以86%的产率得到(E)-4-(benzofuran-2-yl)-1,1-diamino-2,3-diazabuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  胍基的-ine互变异构现象：Az嗪互变异构体偏爱的证据

  摘要：

  鸟嘌呤nes已经很长时间了，在有机合成，药物化学和材料科学中有广泛的应用。然而，对其电子和结构性质的关注很少。对几种具有治疗意义的胍hydr进行的量子化学分析表明，它们均更倾向于互变异构态（约3-12 kcal / mol）。使用量子化学方法设计了一组简单且共轭的嗪，其互变异构体相对于嗪互变异构体的偏好度为3-8 kcal / mol。合成并分离了二十种新的中性状态的杂志。可变温度NMR研究表明，即使在较高温度下也没有trace互变异构体的痕迹，仍然存在嗪基互变异构体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01258

文献信息

• Azine-Hydrazone Tautomerism of Guanylhydrazones: Evidence for the Preference Toward the Azine Tautomer
  作者：Sumit S. Chourasiya、Deepika Kathuria、Sampada S. Nikam、Ashok Ramakrishnan、Sadhika Khullar、Sanjay K. Mandal、Asit K. Chakraborti、Prasad V. Bharatam

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01258

  日期：2016.9.2

  using quantum chemical methods, whose tautomeric preference toward the azine tautomer is in the range of 3–8 kcal/mol. Twenty new azines were synthesized and isolated in their neutral state. Variable temperature NMR study suggests existence of the azine tautomer even at higher temperatures with no traces of the hydrazone tautomer. The crystal structures of two representative compounds confirmed that the

  鸟嘌呤nes已经很长时间了，在有机合成，药物化学和材料科学中有广泛的应用。然而，对其电子和结构性质的关注很少。对几种具有治疗意义的胍hydr进行的量子化学分析表明，它们均更倾向于互变异构态（约3-12 kcal / mol）。使用量子化学方法设计了一组简单且共轭的嗪，其互变异构体相对于嗪互变异构体的偏好度为3-8 kcal / mol。合成并分离了二十种新的中性状态的杂志。可变温度NMR研究表明，即使在较高温度下也没有trace互变异构体的痕迹，仍然存在嗪基互变异构体。