间甲基苯基(苯并呋喃-2-基)甲醇 | 139416-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 间甲基苯基(苯并呋喃-2-基)甲醇
• 英文名称: m-methylphenyl(benzofuran-2-yl)methanol
• 英文别名: 1-Benzofuran-2-yl-(3-methylphenyl)methanol
• CAS: 139416-73-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• mdl: MFCD17625983
• 分子量: 238.286
• InChiKey: FOXMVXYKJZAELP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2-碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium diacetate 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 间甲基苯基(苯并呋喃-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  De, Mahuya; Majumdar, Dyuti P.; Kundu, Nitya G., Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 665 - 674

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalysed heteroannulation of acetylenic compounds: a facile method for the synthesis of benzofurans
  作者：Nitya G. Kundu、Manojit Pal、Jyan S. Mahanty、Swapan K. Dasgupta

  DOI：10.1039/c39920000041

  日期：——

  A convenient and general method for the synthesis of benzofurans from o-iodophenol and acetylenic compounds under palladium-catalysed conditions is described.

  本文描述了一种在钯催化条件下，从邻碘苯酚和炔类化合物合成苯并呋喃的便捷且通用的方法。
• Synthesis of aryl 2-benzofuranyl and aryl 2-indolyl carbinols of high enantiomeric purity via palladium-catalyzed heteroannulation of chiral arylpropargylic alcohols
  作者：Maurizio Botta、Vincenzo Summa、Federico Corelli、Giovanna Di Pietro、Paolo Lombardi

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00138-3

  日期：1996.5

  2-Iodophenol and 2-iodo-N-mesylaniline have been reacted with alpha-arylpropargylic alcohols of high enantiomeric purity under transition-metal catalysis leading to aryl 2-benzofuranyl and aryl 2-indolyl carbinols in good yield and high enantiomeric excess, thus constituting the first enantiospecific synthesis of these important classes of compounds. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd