苯并呋喃-2-甲胺 | 37798-05-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 苯并呋喃-2-甲胺
• 中文别名: (1-苯并呋喃-2-基甲基)胺盐酸盐；2-苯并呋喃甲醇胺
• 英文名称: benzofuran-2-ylmethanamine
• 英文别名: 2-(Aminomethyl)benzofuran；1-benzofuran-2-ylmethanamine
• CAS: 37798-05-3
• 化学式: C₉H₉NO
• mdl: MFCD11814080
• 分子量: 147.177
• InChiKey: DLUXAKYABIDWMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并呋喃-2-甲胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 水 、 四丁基硫酸氢铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.08h， 生成 (E)-2-((1-benzyl-5-nitroindolin-3-ylidene)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  从苯并呋喃到吲哚：钯催化的还原性开环和通过β-酚盐消除的闭合

  摘要：

  苯并呋喃可以通过钯催化的过程进行开环，从而导致C-O键断裂。在整个还原过程中，苯并呋喃拴系的2-碘苯胺可合成有趣的2-（3-吲哚基甲基）苯酚。机理研究表明，这种不寻常的反应是通过苯并呋喃的碳钯反应生成的，这是一种3-palladed的2,3-二氢苯并呋喃中间体，然后通过苯氧根β的不常见反式消除作用而分裂成金属。在此转化过程中，N，N-二异丙基乙胺（DIPEA）充当碱和还原剂：它从钯（II）再生钯（0），从而实现催化转化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801225
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋喃-2-甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到苯并呋喃-2-甲胺
  参考文献：
  名称：

  对一系列取代的二胺中的柔韧性和碱性对sigma（σ）受体结合的影响的系统研究†

  摘要：

  Sigma-1受体（S1R）作为前瞻性药物靶标已经引起了广泛的关注，因为它参与了许多神经系统疾病，并且最近由于其在神经性疼痛中的治疗潜力。由于直到2016年为止都没有这种膜结合蛋白的晶体结构报告，配体的产生是由药效团对格伦农及其同事提出的通用模型进行的改进驱动的。广义的S1R药效基团包含中央区域，其中优选碱性氨基，其侧接两个疏水基团。在该药效团的指导下，已开发出包含哌嗪，哌嗪酮和乙二胺的S1R配体。在当前的工作中，我们系统地解构了原型哌嗪S1R配体（参见下文）的哌嗪核心）在我们的实验室中开发。尽管与先导相比，我们并未提高S1R的亲和力，但我们发现了对亲和力和选择性很重要的几个特征。这些包括至少一个碱性氮原子，构象柔韧性，以及对于S1R而言，邻近苯甲醚的仲或叔胺基团。此外，可以通过对苯甲醚近端的N原子进行官能团修饰来调整S2R选择性。

  DOI：

  10.1039/c6ob00615a

文献信息

• [EN] (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE POUR LE TRAITEMENT
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2009042694A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease. (Formula)

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160159773A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• NHC-based coordination polymers as solid molecular catalysts for reductive amination of biomass levulinic acid
  作者：Zheming Sun、Jiangbo Chen、Tao Tu

  DOI：10.1039/c6gc02591a

  日期：——

  A class of robust solid molecular NHC-based catalysts was readily fabricated via self-assembly from a p-phenylene-bridged bis-benzimidazolium salt with selected metal precursors. Among them, the NHC-Ru polymer demonstrated high catalytic...

  通过对苯撑桥联的双苯并咪唑鎓盐与选定的金属前体进行自组装，很容易制造出一类坚固的基于NHC的固体分子催化剂。其中，NHC-Ru聚合物表现出高催化活性。
• Sulphonamido-substituted bridged bicycloalkyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040029862A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A class of compounds is disclosed, comprising sulphonamido-substituted bridged bicycloalkyl structures. The compounds are inhibitors of gamma-secretase, and hence are useful in the treatment of and/or prevention of Alzheimer's disease.

  揭示了一类化合物，包括磺胺基取代的桥联双环烷基结构。这些化合物是γ-分泌酶的抑制剂，因此在治疗和/或预防阿尔茨海默病方面是有用的。
• [EN] ANTIPROLIFERATIVE 2-(SULFO-PHENYL)-AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2-(SULFO-PHENYL)-AMINOTHIAZOLE ANTIPROLIFERATIFS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004072070A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Aminothiazole compounds substituted with sulfur-containing groups are represented by the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, active metabolites, and pharmaceutically acceptable salts of said metabolites are described. These agents modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases and are useful as pharmaceuticals for treating malignancies and other disorders.

  含有硫基取代基团的氨基噻唑化合物由化学式(I)表示，并描述了它们的药用可接受盐、前药、活性代谢物以及所述代谢物的药用可接受盐。这些药物调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，可用作治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。