(E)-3-(1-benzofuran-2-yl)-2-methylprop-2-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (E)-3-(1-benzofuran-2-yl)-2-methylprop-2-enoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• 分子量: 202.21
• InChiKey: GDLQIWPZTPXRQS-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(1-benzofuran-2-yl)-2-methylprop-2-enoic acid 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-[(E)-3-(1-benzofuran-2-yl)-2-methylprop-2-enoyl]-5-chloro-2,3-dihydropyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  发现一种新型胡椒长明类似物作为微管聚合抑制剂，具有有效的抗血管生成和抗转移功效

  摘要：

  为了发现同时作用于微管蛋白和血管生成的抗癌药物，我们设计并合成了两个系列的荜茇(PL)衍生物，通过用各种苯并杂环(系列II)取代苯基或将C7-C8烯烃环化成芳香杂环（系列 I）。大多数新化合物对六种癌细胞系表现出比母体药物 PL 更好的抗增殖活性。化合物II-14b在这两个系列中对癌细胞具有最佳的细胞毒性，同时对正常人体细胞的细胞毒性相对较低，对耐药细胞的细胞毒性较高。它破坏细胞微管网络并抑制微管蛋白组装，IC 50值为 5.8 μM。进一步的研究表明， II-14b通过多种机制表现出抗肿瘤活性，包括产生丰富的ROS、耗散线粒体膜电位、积累DNA双链断裂以及诱导细胞周期进入G2/M期。更重要的是，我们观察到它具有潜在的抗血管生成能力，包括在体外和体内抑制HUVEC细胞迁移、侵袭和内皮管形成。体内评估表明II-14b抑制斑马鱼 MGC-803 异种移植肿瘤的生长和转移。这些研究结果表明II-14b是一种高效、无毒的抗肿瘤药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114738
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(1-benzofuran-2-yl)-2-methylprop-2-enoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-3-(1-benzofuran-2-yl)-2-methylprop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  发现一种新型胡椒长明类似物作为微管聚合抑制剂，具有有效的抗血管生成和抗转移功效

  摘要：

  为了发现同时作用于微管蛋白和血管生成的抗癌药物，我们设计并合成了两个系列的荜茇(PL)衍生物，通过用各种苯并杂环(系列II)取代苯基或将C7-C8烯烃环化成芳香杂环（系列 I）。大多数新化合物对六种癌细胞系表现出比母体药物 PL 更好的抗增殖活性。化合物II-14b在这两个系列中对癌细胞具有最佳的细胞毒性，同时对正常人体细胞的细胞毒性相对较低，对耐药细胞的细胞毒性较高。它破坏细胞微管网络并抑制微管蛋白组装，IC 50值为 5.8 μM。进一步的研究表明， II-14b通过多种机制表现出抗肿瘤活性，包括产生丰富的ROS、耗散线粒体膜电位、积累DNA双链断裂以及诱导细胞周期进入G2/M期。更重要的是，我们观察到它具有潜在的抗血管生成能力，包括在体外和体内抑制HUVEC细胞迁移、侵袭和内皮管形成。体内评估表明II-14b抑制斑马鱼 MGC-803 异种移植肿瘤的生长和转移。这些研究结果表明II-14b是一种高效、无毒的抗肿瘤药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114738

文献信息

• Catalytic diastereoselective construction of multiple contiguous quaternary carbon stereocenters via [2 + 2] cycloaddition and mechanistic insight
  作者：Xi Wang、Fujie Liu、Tao Xu

  DOI：10.1016/j.cclet.2022.06.047

  日期：2023.3

  challenging, yet important structural motifs in organic synthesis. Here, we describe a visible light induced catalytic [2 + 2] cycloaddition approach that constructed up to four CQS in a pentacyclic fused ring system diastereoselectively, from the readily accessible dienamides with pendent heteroaryls. Variously substituted dienamides have been cyclized with heteroaryls to provide a range of novel CQS-containing

  多个连续的季碳立体中心 (CQS) 是极具挑战性的，但却是有机合成中重要的结构基序。在这里，我们描述了一种可见光诱导的催化 [2 + 2] 环加成方法，该方法在一个五环稠合环系统中非对映选择性地构建了多达四个 CQS，来自易于获得的带有悬垂杂芳基的二烯酰胺。各种取代的二烯酰胺已与杂芳基环化，以提供一系列新型含 CQS 的支架（26 个实例，高达 96% 的产率和 >20:1 dr比率）。机理研究表明，它可能通过一种不常见的β -C 自由基从双自由基中间体开始 7-内环化。