N-Boc-反式-4-氨基-L-脯氨酸甲酯 | 121148-00-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 脯氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-Boc-反式-4-氨基-L-脯氨酸甲酯
• 中文别名: (2S,4R)-4-氨基-1,2-吡咯烷羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)2-甲酯；N-叔丁氧羰基-反式-4-氨基-L-脯氨酸甲酯；(2S,4R)-1-Boc-4-氨基吡咯烷-2-羧酸甲酯
• 英文名称: 1-(1,1-dimethylethyl) 2-methyl (2S,4R)-4-amino-1,2-pyrrolidinedicarboxylate
• 英文别名: 1-(tert-butyl) 2-methyl (2S,4R)-4-aminopyrrolidine-1,2-dicarboxylate；(2S,4R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-aminopyrrolidine-1,2-dicarboxylate；tert-butyl (2S,4R)-2-methoxycarbonyl-4-aminopyrrolidine-1-carboxylate；1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-aminopyrrolidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-aminopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 121148-00-3
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₄
• mdl: MFCD01861782
• 分子量: 244.291
• InChiKey: IOLQYMRFIIVPMQ-SFYZADRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在2-8°C的环境中，避免光照，并保持在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-反式-4-氨基-L-脯氨酸甲酯 在 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 ((2S,4R)-methyl 1-(5-((S)-1-aminoethyl)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-1,3-oxazole-4-carbonyl)-4-( methoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  芳杂环类衍生物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了芳杂环类衍生物及其在药物中的应用，具体地，本发明提供一类芳杂环化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，以及含有本发明化合物的药物组合物。本发明还公开了本发明化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，该药物用于治疗呼吸疾病，特别是慢性阻塞性肺疾病(COPD)。

  公开号：

  CN105399698B
• 作为产物：
  描述：

  L-羟基脯氨酸 在 sodium azide 、 四溴化碳 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-Boc-反式-4-氨基-L-脯氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  用于分析氟对多脯氨酸螺旋相互转化的影响的氟化肽的设计和合成

  摘要：

  已利用氟原子之间独特的相互作用来改变蛋白质结构并开发合成和分析应用。为了将这种氟相互作用扩展到新的应用，聚脯氨酸肽代表了一种极好的分子纳米支架，用于控制全氟烷基在其独特的二级结构上的呈现。我们开发了合成氟化肽的方法，通过监测两种主要的聚脯氨酸结构 PPI 和 PPII 之间的转变，系统地研究聚脯氨酸上氟基团的数量、位置和类型如何影响构象。这项工作提供了关于氟相互作用如何影响肽结构的有价值的信息，也有利于功能性氟分子的设计。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105491

文献信息

• [EN] HEPATITIS B CAPSID ASSEMBLY MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS D'ASSEMBLAGE DE CAPSIDE DE L'HÉPATITE B
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021119081A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Described herein are hepatitis B capsid assembly modulators and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of hepatitis B.

  本文描述了乙型肝炎壳蛋白组装调节剂和包含该类化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗乙型肝炎是有用的。
• PROLINAMIDE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS
  申请人：Han Bo

  公开号：US20080306086A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention relates to a compound of formula I wherein R 2 R 3 , R 4 , R 5 , X, n, and o are as defined herein and to a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof which are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及一种具有如下式I的化合物 其中 R 2 R 3 ，R 4 ，R 5 ， X，n和o如本文所定义，并且其药学上可接受的酸盐，它们是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Lee Koo

  公开号：US20100120783A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to a compound having a good agonistic activity to melanocortin receptor, or pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof, and an agonistic composition for melanocortin receptor comprising the same as an active ingredient.

  本发明涉及一种对黑皮质素受体具有良好激动活性的化合物，或其药学上可接受的盐或异构体，以及包含该化合物作为活性成分的黑皮质素受体激动剂组合物。
• Remarkable Structure Effects on Chiroptical Properties of Polyisocyanides Carrying Proline Pendants
  作者：Anqiu Xu、Guixia Hu、Yulong Hu、Xiuqiang Zhang、Kun Liu、Guichao Kuang、Afang Zhang

  DOI：10.1002/asia.201300297

  日期：2013.9

  handedness of the helical conformation. To examine the effects of steric hindrance on the stabilities of the helical conformation for these aliphatic representatives, proline pendants with various substituents at both the carboxyl and amine terminals were designed. To further examine the steric effects of the proline pendants, aromatic counterparts were also prepared. In the latter case, the effects of hydrogen

  具有简单化学结构和高螺旋构象稳定性的手性聚合物对于它们作为手性载体和不对称催化剂的应用很重要。我们在此报道了一系列带有不同手性脯氨酸侧基的脂族多异氰酸酯的合成，以及这些侧基的化学结构对聚合物的手性的影响的研究。脯氨酸侧链4位的手性中心构型从S更改为R检查其对螺旋构象的惯用性的影响。为了检查空间位阻对这些脂肪族代表的螺旋构象稳定性的影响，设计了在羧基和胺端均具有各种取代基的脯氨酸侧基。为了进一步检查脯氨酸侧基的空间效应，还制备了芳香族对应物。在后一种情况下，通过从酯键转变为酰胺键，研究了侧链单元之间的氢键对螺旋构象的增强和稳定性的影响。基于侧基的庞大，溶剂极性和溶液温度，比较了圆二色光谱法测定的脂肪族和芳香族多异氰酸酯的棉花效应和信号强度。
• Synthesis of (1R,4R)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane derivatives by an epimerization–lactamization cascade reaction
  作者：Benqiang Cui、Jie Yu、Fu-Chao Yu、Ya-Min Li、Kwen-Jen Chang、Yuehai Shen

  DOI：10.1039/c4ra13611j

  日期：——

  An epimerization–lactamization cascade of functionalized (2S,4R)-4-aminoproline methyl esters is developed and applied in synthesizing (1R,4R)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane (DBH) derivatives. (2S,4R)-4-Aminoproline methyl esters are likely to undergo 2-epimerization under basic conditions, followed by an intramolecular aminolysis of the (2R)-epimer to form the bridged lactam intermediates. Key factors

  开发了功能化的（2 S，4 R）-4-氨基脯氨酸甲酯的差向异构-内酰胺化级联，并将其应用于合成（1 R，4 R）-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷（DBH）衍生物。（2 S，4 R）-4-氨基脯氨酸甲酯很可能在碱性条件下发生2-异构化，然后（2 R）-异构体的分子内氨解反应形成桥连的内酰胺中间体。确定用于该级联反应的关键因素包括底物中的吸电子N保护基和作为促进剂的强碱。