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N-Boc-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 | 897046-42-3

中文名称
N-Boc-4-羟基-L-脯氨酸甲酯
中文别名
N-BOC-4-羟基-L-脯氨酸甲酯(混旋)
英文名称
1-[(1,1-dimethylethoxy)-carbonyl]-4-hydroxy-2-pyrrolidine carboxylic acid methyl ester
英文别名
(2R,4R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate;(2S,4R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate;1-tert-butyl 2-methyl 4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate;1-tert-butyl 2-methyl-4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate;1-tert-butyl-2-methyl-4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate;4-Hydroxy-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-t-butyl ester 2-methyl ester;1-O-tert-butyl 2-O-methyl 4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
N-Boc-4-羟基-L-脯氨酸甲酯化学式
CAS
897046-42-3
化学式
C11H19NO5
mdl
MFCD04115496
分子量
245.276
InChiKey
MZMNEDXVUJLQAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.818
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,干燥。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Boc-4-羟基-L-脯氨酸甲酯三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 N-tert-butoxycarbonyl-cis-4-hydroxy-L-proline trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    Efflux pump inhibitors
    摘要:
    描述了具有外流泵抑制剂活性的化合物。还描述了使用这种外流泵抑制剂化合物的方法以及包括这种化合物的药物组合物。
    公开号:
    US06399629B1
  • 作为产物:
    描述:
    N-tert-butoxycarbonyl-cis-4-formyloxy-L-proline methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 N-Boc-4-羟基-L-脯氨酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Efflux pump inhibitors
    摘要:
    描述了具有外流泵抑制剂活性的化合物。还描述了使用这种外流泵抑制剂化合物的方法以及包括这种化合物的药物组合物。
    公开号:
    US06399629B1
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文献信息

  • TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20160376283A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.
    本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物,用作TBK/IKKε抑制剂。
  • Beta-Amino-Acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-Alpha
    申请人:——
    公开号:US20020013341A1
    公开(公告)日:2002-01-31
    The present application describes novel &bgr;-amino acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, X, Z, U a , X a , Y a , Z a , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 4a are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease and/or as TNF-&agr; inhibitors.
    本申请描述了式I的新型β-氨基酸衍生物: 1 或其药用可接受的盐或前药形式,其中A、X、Z、U a 、X a 、Y a 、Z a 、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 和R 4a 在本规范中有定义,这些衍生物可用作金属蛋白酶和/或TNF-α抑制剂。
  • [EN] SUBSTITUTED CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:XI NING
    公开号:WO2013138210A1
    公开(公告)日:2013-09-19
    The present invention provides novel substituted cyclic compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, apoptosis, migration and invasion. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.
    本发明提供了新颖的取代环化合物,药用可接受的盐及其制剂,用于调节蛋白酪氨酸激酶活性,并调节细胞活动,如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受的组合物,以及在治疗哺乳动物,特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。
  • [EN] COMBINATION OF CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR THERAPY AND AMINO PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] THÉRAPIE COMBINÉE PAR RÉCEPTEUR ANTIGÉNIQUE CHIMÉRIQUE ET DÉRIVÉS D'AMINO PYRIMIDINE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2016164580A1
    公开(公告)日:2016-10-13
    The invention provides compositions and methods for treating diseases associated with expression of CD19, e.g., by administering a recombinant T cell comprising the CD19 CAR as described herein, in combination with a BTK inhibitor, e.g., an amino pyrimidine derivative described herein. The invention also provides kits and compositions described herein.
    这项发明提供了用于治疗与CD19表达相关疾病的组合物和方法,例如,通过给予包含本文所述的CD19 CAR的重组T细胞,结合一种BTK抑制剂,例如,本文所述的氨基嘧啶衍生物。该发明还提供了本文所述的试剂盒和组合物。
  • [EN] 7-OXO-6-(SULFOOXY)-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-2-CARBOXAMIDE CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU 7-OXO-6-(SULFO-OXY)-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-2-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:WOCKHARDT LTD
    公开号:WO2017098425A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    Compounds of Formula (I), their preparation, and use in preventing or treating a bacterial infection are disclosed. (I)
    化合物的公式(I),它们的制备以及在预防或治疗细菌感染中的用途被披露。(I)
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