1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1051394-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1051394-18-3
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₈S
• 分子量: 429.451
• InChiKey: PJGGYRNOZIEVBJ-YPMHNXCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}-L-proiine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101665

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯磺酰氯 、 N-Boc-反式-4-氨基-L-脯氨酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101665

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Organic Compounds and their uses
  申请人：Britt Shawn D.

  公开号：US20100240638A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present application describes macrocyclic compounds of formula (I) with NS3 protease inhibitory activity for treating hepatitis C virus infection.

  本申请描述了公式（I）的大环化合物，具有NS3蛋白酶抑制活性，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• WO2008/101665
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——