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N-十二烷酰基肌氨酸 | 97-78-9

中文名称
N-十二烷酰基肌氨酸
中文别名
月桂酰基肌氨酸;N-月桂酰肌氨酸;N-甲基-N-(1-氧代十二烷基)-甘氨酸;N-十二酰基-N-甲基甘氨酸;2,6-二苯亚甲基环己酮
英文名称
N-acyl sarcosinate
英文别名
N-Lauroylsarcosine;lauroyl sarcosine;2-[dodecanoyl(methyl)amino]acetic acid
N-十二烷酰基肌氨酸化学式
CAS
97-78-9
化学式
C15H29NO3
mdl
MFCD00021749
分子量
271.4
InChiKey
BACYUWVYYTXETD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    45-49 °C
  • 沸点:
    413.2±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.97
  • 溶解度:
    在甲醇中几乎透明
  • LogP:
    4.1
  • 物理描述:
    Liquid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.866
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

ADMET

代谢
酰基肌氨酸可以通过口服或皮肤接触被吸收,而亚硝胺可以通过摄入、吸入或皮肤接触进入人体。一旦进入人体,亚硝胺会被细胞色素P-450酶代谢,这实际上将它们激活为致癌物质。肌氨酸通过肌氨酸脱氢酶酶转化为甘氨酸。(A2878, A2879, L1892)
Acyl sarcosines can be absorbed following oral or dermal contact, while nitrosamines can enter the body via ingestion, inhalation, or dermal contact. Once in the body, nitrosamines are metabolized by cytochrome P-450 enzymes, which essentially activates them into carcinogens. Sarcosine is metabolized to glycine by the enzyme sarcosine dehydrogenase. (A2878, A2879, L1892)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 毒性总结
虽然酰基肌氨酸本身并不具有毒性,但它们是亚硝化剂。亚硝化剂可能会分解和/或反应导致亚硝胺污染。亚硝胺是在亚硝酸盐离子存在的情况下由二级胺和酰胺产生的,并且被认为具有致癌性。酰基肌氨酸产生的特定亚硝胺是N-亚硝基肌氨酸。一旦进入人体,亚硝胺会被细胞色素P-450酶激活。它们随后被认为通过在N和O原子上形成DNA加合物来诱导其致癌效应。(L1889, L1890, A2878, A2879, A2880, A2881)
While acyl sarcosines themselves are not toxic, they are nitrosating agents. Nitrosating agents may decompose and/or react to cause nitrosamine contamination. Nitrosamines are produced from secondary amines and amides in the presence of nitrite ions and are believed to be carcinogenic. The particular nitrosamine produced by acyl sarcosines is N-nitrososarcosine. Once in the body, nitrosamines are activated by cytochrome P-450 enzymes. They are then believed to induce their carcinogenic effects by forming DNA adducts at the N- and O-atoms. (L1889, L1890, A2878, A2879, A2880, A2881)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 致癌物分类
无致癌性迹象(未被国际癌症研究机构IARC列名)。
No indication of carcinogenicity (not listed by IARC). (L135)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 健康影响
酰基肌氨酸可能会对皮肤和眼睛造成刺激。它们还可能反应生成N-亚硝基肌氨酸,据信这是一种致癌物质。
Acyl sarcosines may cause irritation to the skin and eyes. They may also react to produce N-nitrososarcosine, which is believed to be carcinogenic. (A2881)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 暴露途径
口服(A2881);吸入(A2881);皮肤给药(A2881)
Oral (A2881) ; inhalation (A2881) ; dermal (A2881)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 症状
酰基肌氨酸可能会刺激皮肤和眼睛。
Acyl sarcosines may cause irritation to the skin and eyes. (A2881)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2924199090
  • 危险品运输编号:
    25kgs
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    存储条件:0至10°C,需置于惰性气体中,并远离潮湿以防止分解。

SDS

SDS:84eca59b02cf277edee097869db45165
查看
N-月桂酰肌氨酸 修改号码:3.1

模块 1. 化学品
产品名称: N-Lauroylsarcosine
营业部
修改号码: 3.1

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 无信号词
危险描述
防范说明

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): N-月桂酰肌氨酸
百分比: >90.0%(GC)
CAS编码: 97-78-9
俗名: N-Dodecanoylsarcosine
分子式: C15H29NO3

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
N-月桂酰肌氨酸 修改号码:3.1

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的法
律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手和
脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗眼
器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C):
固体
颜色: 白色-极淡的黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度: 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
N-月桂酰肌氨酸 修改号码:3.1

模块 10. 稳定性和反应性
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚
烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、生
产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
N-月桂酰肌氨酸 修改号码:3.1


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

N-十二烷酰基肌氨酸是一种低刺激性的阴离子表面活性剂,用作水包油型乳化剂,广泛应用于香波、乳液和膏霜中。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-十二烷酰基肌氨酸 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以99%的产率得到sodium N-lauroylsarcosinate
    参考文献:
    名称:
    基于聚乙二醇相转移催化剂合成月桂酰氨基 酸钠的方法
    摘要:
    本发明公开了一种基于聚乙二醇相转移催化剂合成月桂酰氨基酸钠的方法,该方法是将月桂酰氨基酸和固体氢氧化钠,在乙醇介质中,于聚乙二醇相转移催化剂催化下反应,得到月桂酰氨基酸钠溶液,所述月桂酰氨基酸钠溶液依次经过冷却结晶、过滤、干燥,得到月桂酰氨基酸钠晶体;该方法以固体氢氧化钠为原料,避免了传统氢氧化钠溶液带入水分,产品收率更高;同时解决了氢氧化钠遇乙醇在较高温度时变黄,导致产品发黄的问题;PEG‑400的加入,增加了氢氧化钠在乙醇中的溶解度,同时催化反应的进行,大大提高了反应效率;乙醇和PEG‑400通过常压蒸馏回收再利用,工艺路线简单、环保,符合绿色化工生产要求。
    公开号:
    CN106397250B
  • 作为产物:
    描述:
    月桂酸dicobalt octacarbonyl氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 120.0~230.0 ℃ 、20.68 MPa 条件下, 反应 6.0h, 生成 N-十二烷酰基肌氨酸
    参考文献:
    名称:
    Syngas reactions
    摘要:
    The amidocarbonylation of olefin and aldehyde substrates has been applied to the synthesis of a variety of amidocarboxylic acids, including surface active agents (e.g. C-14-C-16 N-acyl-alpha-amino acids), specialty surfactants (such as the sarcosinates), intermediates for sweeteners (e.g. aspartame), food additives (e.g. glutamic acid), and certain chelating agents. Homogeneous cobalt and rhodium-based catalysts, modified, for example, with sulfoxide and bidentate phosphine ligands, have been tailored to the synthesis of each individual class of product. Process studies, including examinations of reaction rate, product selectivity, as well as catalyst stability, have been undertaken for N-acetylglycine and amido acid surfactant syntheses.
    DOI:
    10.1016/0022-328x(91)80164-f
  • 作为试剂:
    描述:
    双(对硝基苯基)磷酸酯N-十二烷酰基肌氨酸 、 5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-N’-acetic acid 、 cerous nitrate 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 生成 对硝基苯酚
    参考文献:
    名称:
    The Metallomicelle of Lanthanide Metal (Ce, La) Aza-Macrocyclic Complexes with a Carboxyl Branch: The Catalytic Activity and Mechanism in the Hydrolysis of a Phosphate Diester
    摘要:
    合成了一种杂大环配体,即 5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-N/- acetic acid (L),并对其进行了表征。复合物(CeL 和 LaL)的化学成分是通过紫外可见分光光度法和动力学约伯图确定的。在双(4-硝基苯基)磷酸酯(BNPP)的水解过程中,使用了由镧系金属配合物和正月桂酰肌氨酸(LSS)胶束组成的两种金属胶束体系作为催化剂,并通过比较法研究了它们的催化活性。通过荧光光谱研究了金属胶束中络合物与 BNPP 之间的相互作用。利用紫外可见分光光度法对 BNPP 的水解催化速率进行了动力学测量。结果表明,在 BNPP 水解过程中,CeL 体系(水溶液和金属胶束)比 LaL 体系表现出更高的催化活性,胶束在催化反应中提供了有效的催化环境。根据研究结果还提出了一种反应机理。
    DOI:
    10.1007/s10953-014-0207-y
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文献信息

  • [EN] PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOTHIAZINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:CAMP4 THERAPEUTICS CORP
    公开号:WO2019195789A1
    公开(公告)日:2019-10-10
    The present invention provides phenothiazine compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases or conditions, for example ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA).
    本发明提供了吩噻嗪化合物,其制备方法,包含该化合物的药物组合物,以及在治疗各种疾病或症状中使用该化合物或组合物,例如核糖体紊乱和核糖体病,例如钻石-布莱克范贫血(DBA)。
  • CARBOHYDRATE CONJUGATES AS DELIVERY AGENTS FOR OLIGONUCLEOTIDES
    申请人:Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20160051691A1
    公开(公告)日:2016-02-25
    The present invention provides iRNA agents comprising at least one subunit of the formula (I): wherein: A and B are each independently for each occurrence O, N(R N ) or S; X and Y are each independently for each occurrence H, OH, a hydroxyl protecting group, a phosphate group, a phosphodiester group, an activated phosphate group, an activated phosphite group, a phosphoramidite, a solid support, —P(Z′)(Z″)O-nucleoside, —P(Z′)(Z″)O-oligonucleotide, a lipid, a PEG, a steroid, a lipophile, a polymer, —P(Z′)(Z″)O-Linker-OP(Z′″)(Z″″)O-oligonucleotide, a nucleotide, an oligonucleotide, —P(Z′)(Z″)-formula(I), —P(Z′)(Z″)— or -Linker-R; R is L G , -Linker-L G , or has the structure shown below: L G is independently for each occurrence a carbohydrate, e.g., monosaccharide, disaccharide, trisaccharide, tetrasaccharide, oligosaccharide, polysaccharide; R N is independently for each occurrence H, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, or benzyl; and Z′, Z″, Z′″ and Z″″ are each independently for each occurrence O or S.
    本发明提供了包含至少一个式(I)的亚单位的iRNA试剂: 其中: A和B分别独立于每次出现O、N(RN)或S; X和Y分别独立于每次出现H、OH、一个羟基保护基团、一个磷酸基团、一个磷酸二酯基团、一个活化磷酸基团、一个活化亚磷酸基团、一个磷酰胺基团、一个固相支持、-P(Z')(Z″)O-核苷、-P(Z')(Z″)O-寡核苷酸、一个脂质、一个PEG、一个类固醇、一个亲脂物质、一个聚合物、-P(Z')(Z″)O-连接子-OP(Z′″)(Z″″)O-寡核苷酸、一个核苷酸、一个寡核苷酸、-P(Z')(Z″)-式(I)、-P(Z')(Z″)-或-连接子-R; R是LG、-连接子-LG,或具有下面所示结构: LG独立于每次出现的是一种碳水化合物,例如,单糖、双糖、三糖、四糖、寡糖、多糖; RN独立于每次出现的是H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基或苄基; Z'、Z″、Z′″和Z″″分别独立于每次出现的是O或S。
  • [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2009076140A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.
    本发明提供了噻唑和恶唑化合物、含有该化合物的组合物,以及它们的制备方法和作为药物的应用方法。
  • [EN] NUCLEIC ACID CHEMICAL MODIFICATIONS<br/>[FR] MODIFICATIONS CHIMIQUES D'ACIDE NUCLÉIQUE
    申请人:ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2010101951A1
    公开(公告)日:2010-09-10
    he present invention provides nucleosides of formula (1) and oligonucleotides comprising at least on nucleoside of formula (2): Another aspect of the invention relates to a method of inhibiting the expression of a gene in cell, the method comprising (a) contacting an oligonucleotide of the invention with the cell; and (b) maintaining the cell from step (a) for a time sufficient to obtain degradation of the mRNA of the target gene.
    本发明提供了式(1)的核苷和包含至少一种式(2)核苷的寡核苷酸;发明的另一个方面涉及一种抑制细胞中基因表达的方法,该方法包括(a)将本发明的寡核苷酸与细胞接触;和(b)维持步骤(a)中的细胞足够长的时间以获得目标基因mRNA的降解。
  • Decarboxylative Negishi Coupling of Redox‐Active Aliphatic Esters by Cobalt Catalysis
    作者:Xu‐Ge Liu、Chu‐Jun Zhou、E. Lin、Xiang‐Lei Han、Shang‐Shi Zhang、Qingjiang Li、Honggen Wang
    DOI:10.1002/anie.201806799
    日期:2018.10
    A cobalt‐catalyzed decarboxylative Negishi coupling reaction of redox‐active aliphatic esters with organozinc reagents was developed. The method enabled efficient alkyl–aryl, alkyl–alkenyl, and alkyl–alkynyl coupling reactions under mild reaction conditions with no external ligand or additive needed. The success of an in situ activation protocol and the facile synthesis of the drug molecule (±)‐preclamol
    开发了氧化还原活性脂族酯与有机锌试剂的钴催化脱羧Negishi偶联反应。该方法可以在温和的反应条件下进行高效的烷基-芳基,烷基-烯基和烷基-炔基偶联反应,而无需外部配体或添加剂。原位激活方案的成功实施和药物分子(±)-preclamol的轻松合成凸显了该方法的合成潜力。机理研究表明,涉及一种根本机制。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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