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双(对硝基苯基)磷酸酯 | 645-15-8

中文名称
双(对硝基苯基)磷酸酯
中文别名
双(4-硝基苯)磷酸酯;双(4-硝基苯基)磷酸酯;二-4-硝基苯酚磷酸酯;二对硝基苯磷酸酯
英文名称
Bis(p-nitrophenyl) phosphate
英文别名
BNPP;bis(4-nitrophenyl) phosphate;bis(4-nitrophenyl)phosphoric acid;Bis(4-nitrophenyl) hydrogen phosphate
双(对硝基苯基)磷酸酯化学式
CAS
645-15-8
化学式
C12H9N2O8P
mdl
——
分子量
340.186
InChiKey
MHSVUSZEHNVFKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    172-175 °C(lit.)
  • 沸点:
    545.7±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.614±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMSO(少量溶解)、异丙醇(少量溶解)、甲醇
  • 稳定性/保质期:
    需要避免与皮肤和衣物直接接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    147
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 危险品标志:
    T
  • 危险类别码:
    R25
  • 危险品运输编号:
    UN 2811 6.1/PG 3
  • WGK Germany:
    3
  • RTECS号:
    TB8260000
  • 安全说明:
    S45
  • 储存条件:
    通风、干燥、避晒

SDS

SDS:a874498d7a3471aab00011180aca8538
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双(4-硝基苯基)磷酸酯[用于磷酸二酯酶酶解物]

模块 1. 化学品
产品名称: Bis(4-nitrophenyl) Phosphate [for Phosphodiesterase Substrate]

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 双(4-硝基苯基)磷酸酯[用于磷酸二酯酶酶解物]
百分比: >98.0%(T)
CAS编码: 645-15-8
俗名: Phosphoric Acid Bis(4-nitrophenyl) Ester

模块 3. 成分/组成信息
分子式: C12H9N2O8P

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 固体
外观: 晶体-粉末

模块 9. 理化特性
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
176°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 磷氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: ipr-mus LD50:410 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: TB8260000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途:用作三氮唑核苷的催化剂,双(对硝基苯基)磷酸酯还可用作酶抑制剂,用于磷酸二酯酶底物。

类别:有毒物品

毒性分级:中毒

急性毒性:腹腔注射-小鼠 LD50 为 410 毫克/公斤

可燃性危险特性:受热分解,产生有毒的氮氧化物和磷氧化物蒸汽

储运特性:应保持通风、干燥并避免阳光直射

灭火剂:可用沙土、水、泡沫或二氧化碳进行灭火

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双(对硝基苯基)磷酸酯brij 35 、 HEPES buffer 、 potassium chloride 、 N4O12Th 作用下, 生成 对硝基苯酚
    参考文献:
    名称:
    Extraordinary acceleration of phosphodiester hydrolyses by thorium cations
    摘要:
    在水相Brij胶束中,四价阳离子强烈促进了几种磷酸二酯底物的水解;在bis(对硝基苯基)磷酸1的情况下,观察到的速率常数(0.028 s⁻¹)代表了大约28亿倍的加速。
    DOI:
    10.1039/a703568c
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Hoeflake, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1917, vol. 36, p. 51,57, 62
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    sulfur双(对硝基苯基)磷酸酯苯硅烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    铜和钯助催化 1,3-烯炔的化学、区域、立体和原子选择性芳基硼化
    摘要:
    不饱和键的催化对映选择性硼化反应作为合成多种手性有机硼化合物的有力工具,引起了广泛的关注并在各个领域具有广泛的应用。然而,与 1,3-烯炔的碳-碳三键进行间质选择性芳基硼化反应以获得轴向手性 1,3-二烯基硼酸酯仍然是一个难以捉摸且重大的挑战。因此,我们开发了一种合作的铜和钯催化的芳基硼化反应,从容易获得的 1,3-烯炔、B 2 pin 2和高水平的芳基溴中一步组装出丰富功能的轴向手性 1,3-二烯基硼酸酯化学选择性、区域选择性、立体选择性和肌细胞选择性。温和的反应条件导致良好的官能团耐受性,生物活性化合物或药物分子的广泛底物范围和后期官能化证明了这一点。此外,该反应可以很容易地扩大规模,并可以实现一系列进一步的转化。值得强调的是,通过此类产品的相应精制,还可以合成多种具有轴向手性的烯烃催化剂和配体,这进一步说明了此类轴向手性1,3-二烯基硼酸酯的强大转化能力和应用潜力。机理实验和密度泛函
    DOI:
    10.1021/acscatal.4c03301
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文献信息

  • Monocyclic L-Nucleosides, analogs and uses thereof
    申请人:ICN Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US06130326A1
    公开(公告)日:2000-10-10
    Novel monocyclic L-Nucleoside compounds have the general formula ##STR1## Embodiments of these compounds are contemplated to be useful in treating a wide variety of diseases including infections, infestations, neoplasms, and autoimmune diseases. Viewed in terms of mechanism, embodiments of the novel compounds show immunomodulatory activity, and are expected to be useful in modulating the cytokine pattern, including modulation of Th1 and Th2 response.
    新型单环L-核苷化合物的一般公式为##STR1##。这些化合物的实施形式被认为在治疗各种疾病方面是有用的,包括感染、寄生虫感染、肿瘤和自身免疫性疾病。从机制上看,这些新型化合物的实施形式显示出免疫调节活性,并有望在调节细胞因子模式方面发挥作用,包括调节Th1和Th2反应。
  • [EN] SUBSTITUTED GEMCITABINE BICYCLIC AMIDE ANALOGS AND TREATMENT METHODS USING SAME<br/>[FR] ANALOGUES D'AMIDE BICYCLIQUE DE GEMCITABINE SUBSTITUÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT À L'AIDE DE CEUX-CI
    申请人:OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION
    公开号:WO2014145207A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    In one aspect, the invention relates to substituted gemcitabine aryl amide analogs, derivatives thereof, and related compounds; synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating viral disorders and disorders of uncontrolled cellular proliferation using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
    在一个方面,该发明涉及替代吉西他滨芳基酰胺类似物,其衍生物和相关化合物;制备这些化合物的合成方法;包含这些化合物的药物组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗病毒性疾病和细胞不受控制增殖的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具,并不意味着对本发明的限制。
  • [EN] EFFICIENT ASPIRIN PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS EFFICACES DE L'ASPIRINE
    申请人:TRINITY COLLEGE DUBLIN
    公开号:WO2009080795A1
    公开(公告)日:2009-07-02
    Aspirin is one of the most widely used drugs in the treatment of inflammation, pain and fever. It has more recently found application in the prevention of heart attacks and stroke and is being studied as a cancer chemopreventative agent. Despite its value aspirin continues to be underutilized because it causes gastric bleeding. The technology under development potentially removes this problem. It is designed to reduce contact between the drug and the intestinal lining. An isosorbide aspirinate prodrug compound is thus provided. The compound has the general structure as shown in general formula (I) wherein Y is a C1 - C8 alkyl ester, a C1 - C8 alkoxy ester, a C3 - C10 cycloalkyl ester, an arylester, a C1 - C8 alkylaryl ester or -C(O)ORring, wherein Rring is a 5-membered aromatic or nonaromatic 5-member ring having at least one heteroatom substituted for a carbon of the ring system, which can be unsubstituted or substituted with at least one nitric oxide releasing group.
    阿司匹林是治疗炎症、疼痛和发热最广泛使用的药物之一。它最近在预防心脏病和中风方面找到了应用,并且正在作为抗癌化学预防剂进行研究。尽管阿司匹林具有价值,但由于它会导致胃出血,因此其使用仍然不足。正在开发中的技术可能解决了这个问题。该技术旨在减少药物与肠粘膜的接触。因此,提供了一种异山梨醇阿司匹林前药化合物。该化合物的通用结构如通用公式(I)所示,其中Y是C1 - C8烷基酯,C1 - C8烷氧基酯,C3 - C10环烷基酯,芳基酯,C1 - C8烷基芳基酯或-C(O)ORring,其中Rring是具有至少一个杂原子代替环系统中的碳的5元芳香或非芳香5元环,该环可以是未取代的或至少取代有一个释放一氧化氮的基团。
  • [EN] MAXI-K CHANNEL BLOCKERS AND METHODS OF USE<br/>[FR] BLOQUEURS DE CANAUX MAXI-K ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2009048559A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    This invention relates to the use of potent potassium channel blockers or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions which leads to elevated intraocular pressure in the eye of a patient. This invention also relates to the use of such compounds to provide a neuroprotective effect to the eye of mammalian species, particularly humans.
    这项发明涉及在治疗青光眼和其他导致患者眼内压升高的病症中使用强效钾通道阻滞剂或其制剂。该发明还涉及使用这些化合物为哺乳动物,特别是人类的眼睛提供神经保护作用。
  • Aluminum Metal–Organic Framework-Ligated Single-Site Nickel(II)-Hydride for Heterogeneous Chemoselective Catalysis
    作者:Neha Antil、Ajay Kumar、Naved Akhtar、Rajashree Newar、Wahida Begum、Ashutosh Dwivedi、Kuntal Manna
    DOI:10.1021/acscatal.0c04379
    日期:2021.4.2
    and heterogeneous earth-abundant metal catalysts is essential for environmentally friendly chemical synthesis. We report a highly efficient, chemoselective, and reusable single-site nickel(II) hydride catalyst based on robust and porous aluminum metal–organic frameworks (MOFs) (DUT-5) for hydrogenation of nitro and nitrile compounds to the corresponding amines and hydrogenolysis of aryl ethers under
    化学选择性的和非均质的富含地球的金属催化剂的开发对于环境友好的化学合成至关重要。我们报告了一种高效,化学选择性和可重复使用的单中心氢化镍(II)氢化物催化剂,该催化剂基于坚固且多孔的铝金属有机骨架(MOFs)(DUT-5),用于将硝基和腈化合物加氢成相应的胺并进行氢解温和条件下制备芳基醚。镍-氢化物催化剂的制备是通过的氢氧化铝次级结构单元的金属化的Al具有(μ的式DUT-5的(事业部)2 -OH)(BPDC)(BPDC = 4,4'-联苯双酯)与NIBR 2然后与NaEt 3反应BH。DUT-5-NiH具有广泛的底物范围,在1 bar H 2下氢化芳族和脂肪族硝基和腈化合物时,具有出色的官能团耐受性至少可以回收再利用10次。通过改变腈氢化的反应条件,还选择性地提供了对称或不对称的仲胺。实验和计算研究表明,在营业额限制步骤中,镍与镍的可逆腈配位是可逆的,然后将1,2-的配位腈插入氢化镍中。此
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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