1-Chlor-2-nitro-6,7-dihydro-5H-benzochinolizin-3-on | 110254-65-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Chlor-2-nitro-6,7-dihydro-5H-benzochinolizin-3-on
• 英文别名: 4-chloro-2-nitro-6,7-dihydro-benzo[ij]quinolizin-3-one；1-chloro-2-nitro-6,7-dihydro-5H-benzoquinolizin-3-one；1-chloro-2-nitro-3-oxo-6,7-dihydro-3H,5H-benzoquinolizine；7-chloro-6-nitro-2,3-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-5-one；4-chloro-3-nitro-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-3,5,7,9(13)-tetraen-2-one
• CAS: 110254-65-4
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O₃
• 分子量: 264.668
• InChiKey: XYMWRJGCVUPHAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-2-nitro-6,7-dihydro-5H-benzochinolizin-3-on 在 potassium carbonate 、 邻二氯苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 11-methoxycarbonyl-5,6-dihydro-4H-benzo(ij)isoxazolo[4,3-b]quinolizin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Elisabeth Taeubl; Stadlbauer, Wolfgang, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1997, vol. 34, # 3, p. 989 - 991

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-hydroxy-8,11-dioxo-5,6,8,11-tetrahydro-4H-benzopyrano<2,3-b>quinolizine 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 硝酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 乙二醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1-Chlor-2-nitro-6,7-dihydro-5H-benzochinolizin-3-on
  参考文献：
  名称：

  Roschger, Peter; Fiala, Werner; Stadlbauer, Wolfgang, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 225 - 231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of quinolin-4-yl substituted malonates, cyanoacetates, acetoacetates and related compounds
  作者：Wolfgang Stadlbauer、Anna E. Täubl、Hoai V. Dang、Claudia Reidlinger、Klaus Zangger

  DOI：10.1002/jhet.5570430118

  日期：2006.1

  CH-acidic compounds such as malonates 2a,b, ethyl cyanoacetate (2c), malononitrile (2d), ethyl acetoacetate (2e), acetylacetone (2f) or dimedone (2g) under mild conditions and good yields to quinolin-4-yl substituted derivatives 3-8 and 11. With 3-phenylsulfonylquinolones 1i-k a redox reaction to 2-hydroxy-2-quinolin-4-yl-malonates 9 was observed. Amination of 3-nitroquinolinyl malonate 3f leads to

  4-氯或4-甲苯氧基喹啉1和10与CH酸性化合物反应，例如丙二酸酯2a，b，氰基乙酸乙酯（2c），丙二腈（2d），乙酰乙酸乙酯（2e），乙酰丙酮（2f）或二甲基酮（2g）在温和的条件下，对喹啉-4-基取代的衍生物3-8和11具有良好的收率。用3-苯基磺酰基喹诺酮类化合物1i-k，观察到对2-羟基-2-喹啉-4-基丙二酸酯9的氧化还原反应。3-硝基喹啉基丙二酸酯3f的胺化反应生成马洛酯酰胺13和14。
• Methoden zur Darstellung von 4-Azido-2(1H)-chinolonen
  作者：Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1007/bf00810876

  日期：1986.11
• MALLE, ERNST;STADLBAUER, WOLFGANG;OSTERMANN, GUNTER;HOFMANN, BARBARA;LEIS+, EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 137-142
  作者：MALLE, ERNST、STADLBAUER, WOLFGANG、OSTERMANN, GUNTER、HOFMANN, BARBARA、LEIS+

  DOI：——

  日期：——
• STADLBAUER W., MONATSH. CHEM., 117,(1986) N 11, 1305-1323
  作者：STADLBAUER W.

  DOI：——

  日期：——
• Roschger, Peter; Fiala, Werner; Stadlbauer, Wolfgang, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 225 - 231
  作者：Roschger, Peter、Fiala, Werner、Stadlbauer, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——