1-hydroxy-2-nitro-3-oxo-6,7-dihydro-3H,5H-benzoquinolizine | 96812-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-2-nitro-3-oxo-6,7-dihydro-3H,5H-benzoquinolizine
• 英文别名: 1-hydroxy-2-nitro-6,7-dihydro-5H-benzoquinazolin-3-one；3-Nitro-4-hydroxy-1,8-trimethylen-carbostyril；1-hydroxy-2-nitro-6,7-dihydro-5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-3-one；7-hydroxy-6-nitro-2,3-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-5-one；4-hydroxy-3-nitro-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-3,5,7,9(13)-tetraen-2-one
• CAS: 96812-12-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄
• 分子量: 246.222
• InChiKey: QLMBHOQBBXZBQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-2-nitro-3-oxo-6,7-dihydro-3H,5H-benzoquinolizine 在 sodium azide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 1-amino-2-nitro-6,7-dihydro-5H-benzoquinolizin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Roschger, Peter; Fiala, Werner; Stadlbauer, Wolfgang, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 225 - 231

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-hydroxy-8,11-dioxo-5,6,8,11-tetrahydro-4H-benzopyrano<2,3-b>quinolizine 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙二醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-hydroxy-2-nitro-3-oxo-6,7-dihydro-3H,5H-benzoquinolizine
  参考文献：
  名称：

  Roschger, Peter; Fiala, Werner; Stadlbauer, Wolfgang, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 225 - 231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of oxazolo[4,5-<i>c</i>]quinolones by thermolytic degradation of 4-azido-2(1<i>H</i>)-quinolones
  作者：Waltraud Steinschifter、Werner Fiala、Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1002/jhet.5570310662

  日期：1994.11

  4-Azido-2(1H)-quinolones 1 are thermolyzed in the presence of carboxylic acids and polyphosphoric acid to yield oxazolo[4,5-c]quinolones 3. Formation of other possible isomeric ring closure products such as oxazolo[5,4-c]quinolones 2 or isoxazolo[4,3-c]quinolones 4 could be excluded by independent syntheses.

  在羧酸和多磷酸的存在下，将4-Azido-2（1 H）-喹诺酮1进行热解，生成oxazolo [4,5- c ] quinolones3 。形成其他可能的异构闭环产物，例如oxazolo [5，可以通过独立的合成方法排除4- c ]喹诺酮2或异恶唑并[4,3- c ]喹诺酮4。
• Methoden zur Darstellung von 4-Azido-2(1H)-chinolonen
  作者：Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1007/bf00810876

  日期：1986.11
• MALLE, ERNST;STADLBAUER, WOLFGANG;OSTERMANN, GUNTER;HOFMANN, BARBARA;LEIS+, EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 137-142
  作者：MALLE, ERNST、STADLBAUER, WOLFGANG、OSTERMANN, GUNTER、HOFMANN, BARBARA、LEIS+

  DOI：——

  日期：——
• STADLBAUER W., MONATSH. CHEM., 117,(1986) N 11, 1305-1323
  作者：STADLBAUER W.

  DOI：——

  日期：——
• Roschger, Peter; Fiala, Werner; Stadlbauer, Wolfgang, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 225 - 231
  作者：Roschger, Peter、Fiala, Werner、Stadlbauer, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——