6-(3-甲基-2-丁烯基)-5,7-二甲氧基-2H-1-苯并吡喃-2-酮 | 4335-12-0

• 物质功能分类: 天然产物 - 木脂素
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 6-(3-甲基-2-丁烯基)-5,7-二甲氧基-2H-1-苯并吡喃-2-酮
• 中文别名: 飞龙掌血素
• 英文名称: 5,7-dimethoxy-6-(3'-methyl-2'-butenyl)coumarin
• 英文别名: toddaculine；toddaculin；5,7-dimethoxy-6-(3-methyl-but-2-enyl)-chromen-2-one；2H-1-Benzopyran-2-one, 5,7-dimethoxy-6-(3-methyl-2-butenyl)-；5,7-dimethoxy-6-(3-methylbut-2-enyl)chromen-2-one
• CAS: 4335-12-0
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: KRQHZFHWEAJPNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C
• 沸点：
  432.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  4.151 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-甲基-2-丁烯基)-5,7-二甲氧基-2H-1-苯并吡喃-2-酮 在 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 toddanone
  参考文献：
  名称：

  Sharma, Padam N.; Shoeb, Aboo; Kapil, Randhir S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 11, p. 938 - 939

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚甲醛 在 ammonium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(3-甲基-2-丁烯基)-5,7-二甲氧基-2H-1-苯并吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Sharma, Padam N.; Shoeb, Aboo; Kapil, Randhir S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 11, p. 938 - 939

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient syntheses of 6-prenylcoumarins and linear pyranocoumarins: Total synthesis of suberosin, toddaculin, O-methylapigravin (O-methylbrosiperin), O-methylbalsamiferone, dihydroxanthyletin, xanthyletin and luvangetin
  作者：Raghao S. Mali、Priya P. Joshi、Paramjeet Kaur Sandhu、Anita Manekar-Tilve

  DOI：10.1039/b109597h

  日期：2002.1.23

  Synthesis of naturally occurring 6-prenylcoumarins (1a, 2c and 3a) and their derivatives 1c, 1d, 1e, 2d and 3b–d starting from 2-prenyloxybenzaldehydes (8, 12 and 14) using tandem Claisen rearrangement and Wittig reaction is described. The coumarins 1a, 1e and 2c are converted to dihydropyranocoumarins (5a–e). The conversion of dihydroxanthyletin 5a and dihydroluvangetin 5d to the naturally occurring linear pyranocoumarins xanthyletin 6a and luvangetin 6b is also described.

  以 2-异戊氧基苯甲醛（8、12 和 14）为起点，利用串联克莱森重排和维蒂希反应合成了天然 6-异戊基香豆素（1a、2c 和 3a）及其衍生物 1c、1d、1e、2d 和 3b-d。香豆素 1a、1e 和 2c 被转化成二氢吡喃香豆素（5a-e）。此外，还介绍了将二羟基黄皮素 5a 和二氢紫罗兰素 5d 转化为天然的线型吡喃香豆素黄皮素 6a 和紫罗兰素 6b。
• Efficient synthesis of 6-prenylcoumarins; total syntheses of suberosin, toddaculin, O-methylapigravin (O-methylbrosiperin) and O-methylbalsamiferone
  作者：Raghao S. Mali、Paramjeet Kaur Sandhu、Anita Manekar-Tilve

  DOI：10.1039/c39940000251

  日期：——

  Synthesis of naturally occuring 6-prenylcoumarins 1a, b, 2c, and 3b and their derivatives 6a–c is described, starting from 2-prenyloxybenzaldehydes 4a–c, using a tandem Claisen rearrangement and Wittig reaction.

  本文介绍了以 2-异戊氧基苯甲醛 4a-c 为起点，通过串联克莱森重排和维蒂希反应合成天然 6-异戊基香豆素 1a、b、2c 和 3b 及其衍生物 6a-c。
• Prenylated Coumarins: Natural Phosphodiesterase-4 Inhibitors from <i>Toddalia asiatica</i>
  作者：Ting-Ting Lin、Yi-You Huang、Gui-Hua Tang、Zhong-Bin Cheng、Xin Liu、Hai-Bin Luo、Sheng Yin

  DOI：10.1021/np401040d

  日期：2014.4.25

  Bioassay-guided fractionation of the ethanolic extract of the roots of Toddalia asiatica led to the isolation of seven new prenylated coumarins (1–7) and 14 known analogues (8–21). The structures of 1–7 were elucidated by spectroscopic analysis, and their absolute configurations were determined by combined chemical methods and chiral separation analysis. Compounds 1–5, named toddalin A, 3‴-O-demethyltoddalin

  生物测定法指导的Toddalia asiatica根部乙醇提取物的分馏导致分离出七种新的烯丙基香豆素（1 – 7）和14种已知的类似物（8 – 21）。通过光谱分析阐明了1 – 7的结构，并通过化学方法和手性分离分析确定了它们的绝对构型。化合物1 - 5，命名toddalin A，3''' - ø -demethyltoddalin A，和toddalins B-d，代表苯基丙烯酸偶联异戊二烯化香豆素的一个不寻常的基团。化合物1 – 21并使用tri标记的腺苷3'，5'-环一磷酸（[ 3 H] -cAMP）作为底物，针对其对磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制活性，筛选了四个修饰的类似物10a，11a，13a和17a。），这是治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病的药物靶标。化合物3，8，10，10A，11，11A，12，13，17，和21展出抑制作用IC 50值小于10μM。活性最高的化合物Toddacoumalone（8）（IC
• Reduced sodium food products
  申请人：GENERAL MILLS, INC.

  公开号：US10159268B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  Naturally-derived compounds having various structures elicit the perception of salty taste, enhance the perception of salty taste of a salt, or act at one or more sodium channels. Food products may include such naturally-derived compounds, which may be used to reduce the sodium content, while imparting a similar level of saltiness.

  具有各种结构的天然衍生化合物可引起咸味感知、增强盐的咸味感知或作用于一个或多个钠通道。食品中可能含有此类天然萃取化合物，可用于降低钠含量，同时提供类似的咸味。
• The absolute stereochemistries of (+)-toddalolactone and its related chiral coumarins from Toddalia asiatica(L.) Lam. (T. aculeata Pers.) and their optical purities
  作者：Hisashi Ishii、Jun-Ichi Kobayashi、Eri Sakurada (nee Kawanabe)、Tsutomu Ishikawa

  DOI：10.1039/p19920001681

  日期：——

  The absolute stereochemistries of (+)-toddalolactone (+)-1 and its related chiral coumarins [(+)-toddanol (+)-2, (+)-6-(2-hydroxy-3-methoxy-3-methylbutyl)-5,7-dimethoxycoumarin (+)-3, (+)-6-(3-chloro-2-hydroxy-3-methylbutyl)-5,7-dimethoxycoumarin (+)-4 and (-)-aculeatin (-)-5], isolated from Toddalia asiatica (L.) Lam. (T. aculeata Pers.), have been determined as R by ozonolysis of (+)-1 and by the chemical intercorrelation. Their optical purities were estimated by means of an H-1 NMR lanthanoid induced shift study using Eu(hfbc)3.