tert-butyl (3-hydroxycyclopentyl)carbamate | 207729-04-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (3-hydroxycyclopentyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(3-hydroxycyclopentyl)carbamate；trans-(+/-)-(3-hydroxycyclopentyl)-carbamic acid,1,1-dimethylethyl ester
• CAS: 207729-04-2
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: SBUKINULYZANSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321℃
• 密度：
  1.08
• 闪点：
  148℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-hydroxycyclopentyl)carbamate 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 rac-3-((6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-yl)oxy)cyclopentan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BIIB129 的发现和临床前表征，BIIB129 是一种用于治疗多发性硬化症的共价、选择性和脑渗透性 BTK 抑制剂

  摘要：

  多发性硬化症 (MS) 是一种慢性疾病，其潜在病理特征为炎症驱动的神经元丢失、轴突损伤和脱髓鞘。布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 是一种非受体酪氨酸激酶，是 TEC 激酶家族的成员，参与外周和中枢神经系统 (CNS) 中 B 细胞和骨髓细胞的调节、迁移和功能激活。这些类型被认为是导致多发性硬化症患者疾病进展的病理学的核心。在此，我们描述了 BIIB129 ( 25 ) 的发现，这是一种结构独特且具有脑渗透性的 BTK 靶向共价抑制剂 (TCI)，具有前所未有的结合模式，导致其高激酶组选择性。 BIIB129 ( 25 ) 在中枢神经系统 B 细胞增殖的疾病相关临床前体内模型中证明了功效，表现出良好的安全性，适合作为多发性硬化症的免疫调节疗法进行临床开发，并且预计人类每日总剂量较低。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00220
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环戊二醇 在 咪唑 、 platinum(IV) oxide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 tert-butyl (3-hydroxycyclopentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Potent MCH-1 receptor antagonists from cis-1,4-diaminocyclohexane-derived indane analogs

  摘要：

  Benzimidazole and indane are the two key fragments in our potent and selective MCH-1 receptor (MCHR1) antagonists. To identify novel linkers connecting the two fragments, we investigated diamino-cycloalkane-derived analogs and discovered highly potent antagonists with cis-1,4-diaminocyclohexane as a unique spacer in this chemical class. Structural overlay suggested that cis-1-substituted-4-aminocyclohexane functions as a bioisostere of 4-substituted-piperidine and that the active conformation adopts a U-shaped orientation. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.05.017

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING AND PREVENTING NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT ET DE PRÉVENTION DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS
  申请人：ALZHEON INC

  公开号：WO2017027582A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Compounds, pharmaceutical compositions, methods and kits are described for treating or preventing neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease.

  描述了用于治疗或预防阿尔茨海默病等神经退行性疾病的化合物、药物组合物、方法和试剂盒。
• [EN] INDOLE COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：NIDO BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022020342A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Provided herein are compounds of formula (V) that bind to BF3 of an androgen receptor (AR), which can modulate the AR for the treatment of Kennedy's disease.

  本文提供了一种公式（V）的化合物，它们与雄激素受体（AR）的BF3结合，可以调节AR以治疗肯尼迪病。
• Pyrimidine derivatives as IL-8 receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040087601A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds containing the pyrimidine nucleus and their use to treat diseases and conditions related to inappropriate Interleukin-8 receptor activity are disclosed. The compounds are of the formula I 1 In these compounds, Q is preferably unsubstituted and substituted heterocyclyl; U is usually hydrogen or fluorine; and V is preferably hydrogen, halogen, alkyl, —O—alkyl or —S-alkyl. A representative example is: 2

  含有嘧啶核的化合物及其用于治疗与不适当的白细胞介素-8受体活性相关的疾病和症状的用途已被披露。这些化合物的结构式为I 1 在这些化合物中，Q最好是未取代或取代的杂环烷基；U通常是氢或氟；V最好是氢、卤素、烷基、—O—烷基或—S-烷基。一个代表性的例子是： 2
• [EN] NEW BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND &bgr;-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET INHIBITEURS DE &Bgr;-LACTAMASE
  申请人：NAEJA PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2014091268A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  A compound of formula (I), wherein: M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt-forming cation; Y is OR1 or NR2R3, and R1,R2, R3 and M are as defined herein. Also, methods of treating bacterial infection, pharmaceutical compositions, molecular complexes and processes for preparing compounds.

  式（I）的化合物，其中：M为氢或药用可接受的盐形成阳离子；Y为OR1或NR2R3，R1、R2、R3和M如本文所定义。此外，治疗细菌感染的方法，制药组合物，分子复合物和制备化合物的方法。
• [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF PULMONARY DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES PULMONAIRES
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017040606A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present disclosure features disclosed method of treating disorders such as COPD, bronchitis and/or asthma using disclosed compounds, optionally together with one or more additional active agents. Contemplated methods include administrating orally or by inhalation to a patient one or more disclosed compounds.

  本公开涉及使用公开的化合物治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）、支气管炎和/或哮喘等疾病的方法，可选择性地与一个或多个额外活性剂一起使用。考虑的方法包括口服或吸入给患者一个或多个公开的化合物。