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(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acrylic anhydride
(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acrylic anhydride
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acrylic anhydride
英文别名
[(E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-enoyl] (E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-enoate
CAS
——
化学式
C
20
H
14
O
7
mdl
——
分子量
366.327
InChiKey
AWRHUYKAENPUJM-FCXRPNKRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
27
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
80.3
氢给体数:
0
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,4-methylenedioxy-trans-cinnamic acid
2373-80-0
C
10
H
8
O
4
192.171
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(E)-hexa-3,5-dienyl-3',4'-methylenedioxycinnamate
136612-45-8
C
16
H
16
O
4
272.301
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acrylic anhydride
在
吡啶
、
咪唑
、
4-二甲氨基吡啶
、 sodium tetrahydroborate 、
sodium periodate
、 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 Celite 、 diphenylphosphoryl oxide 、
碘
、
sodium methylate
、 sodium hydride 、
sodium carbonate
、
potassium carbonate
、
对甲苯磺酸
、
silver nitrate
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
三乙胺
、
对苯二酚
、
间氯过氧苯甲酸
、
三氟乙酸
、 potassium iodide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
邻二氯苯
、
丙酮
、
苯
为溶剂, 反应 266.25h, 生成
5-oxo-2,3a1,4,5,7,12b-hexahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]-phenanthridine-1,2-diyl diacetate
参考文献:
名称:
潜在的中间体(±)-二-邻乙酰基-3α-苯基硒基-3,3a-二氢-B-nor-6,7a-secolycorin-5-one合成金芳科生物碱赖氨酸的合成:( ±)-赖氨酸
摘要:
的正式和全合成石蒜科生物碱,(±)-lycorine 1中,通过新的合成途径来实现经由(±) -二- ø -乙酰基3α-phenylselanyl基-3,3a二氢乙-nor-6,7A -secolycorin-5-one 32.即,三烯酸酯5的立体选择性分子内Diels-Alder反应提供了高收率的顺式-内酯6,该顺式-内酯6转化为β(立体化学)-羟基-γ-内酰胺23。甲硅烷基用醚24米氯过苯甲酸,得到仅β-(叔-丁基二甲基甲硅烷氧基)-α-环氧化物25,其立体结构由其X射线晶体学分析确定。化合物25的Payne重排和连续的乙酰化提供了α(立体化学)-乙酰氧基-β(立体化学)-环氧γ-内酰胺29,通过B环的构建将其转化为(±)-lycorine 1。还描述了(±)-lycorine 1的正式全合成。
DOI:
10.1039/p19960000571
作为产物:
描述:
3,4-methylenedioxy-trans-cinnamic acid
在
N-甲基吗啉
、
2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 15.0h, 以76%的产率得到(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acrylic anhydride
参考文献:
名称:
肉桂酸和 6-氯-2,4-二甲氧基仲三嗪 (CDMT) 在室温下一锅法合成肉桂酸酐
摘要:
摘要 对称肉桂酸酐是通过肉桂酸底物与 6-氯-2,4-二甲氧基-仲-三嗪反应制备的。反应在室温下进行15小时。带有吸电子或供电子基团的各种肉桂酸底物效果很好,以中等至良好的收率提供相应的肉桂酸酐
DOI:
10.1080/00397911.2017.1382535
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