2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 | 3140-73-6

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪
• 中文别名: 2-氯4,6-二甲氧基-1,3,5-三氮杂；2-氯4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪；CDMT
• 英文名称: 2-Chloro-4,6-dimethoxy-s-triazine
• 英文别名: 2-chloro-4,6-dimethoxy-1 ,3,5-triazine；CDMT；2-chloro-4,6-dimethoxytriazine；2-Chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine
• CAS: 3140-73-6
• 化学式: C₅H₆ClN₃O₂
• mdl: MFCD00075607
• 分子量: 175.575
• InChiKey: GPIQOFWTZXXOOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-74 °C (lit.)
• 沸点：
  99-100 °C (1 mmHg)
• 密度：
  1.7917 (rough estimate)
• 闪点：
  99-100°C/1mm
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇
• LogP：
  2.105 at 25℃
• pKa：
  0.33±0.10 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)
• 稳定性/保质期：
  遵循规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933699090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催嚏剂

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H6ClN3O2
分子式
: 175.57 g/mol
分子量
成分 浓度
2-Chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine
-
化学文摘编号(CAS No.) 3140-73-6
EC-编号 221-541-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 71 - 74 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成方法

在装有搅拌器和温度计的500毫升四颈烧瓶中，加入44.1克（0.525摩尔）碳酸氢钠和160.2克（水含量：650 ppm，5.0摩尔）甲醇。在不高于10°C的条件下搅拌，缓慢加入46.1 g（0.25 mol）氰尿酰氯，然后在20°C下继续搅拌1小时。之后，在60℃下进行反应3.5小时。经过处理后的反应溶液总重量为192克，水含量增加至49,500 ppm。冷却后，甲醇被蒸馏除去。向残留物中加入200毫升水，并使用250毫升乙酸乙酯提取目标产物。有机层用100毫升水洗涤，随后真空浓缩得到39.2克2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪，为白色固体。产率达到了89.2%，纯度通过气相色谱分析确定为96.3%（按面积计）。

合成路线

图展示了2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪的合成路径。

用途

此化合物是一种稳定的但活性极强的肽(缩氨酸)偶合试剂，广泛用于多肽的合成。同时它还用作合成三嗪类中间体、肽偶联活化剂，并能将活性酯直接还原为醛。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  使用二甲胺官能化固相试剂合成4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2（1H）-one的一种简单实用方法

  摘要：

  开发了一种简单实用的合成4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2（1 H）-one的方法。通过在乙醇中与二甲胺官能化的硅胶一起摇动，可以容易地从2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪和乙酸获得所需产物。还证明了可以通过用稀释的氨水溶液洗涤硅胶来回收硅胶。 杂环-胺-负载试剂-亲核芳族取代-醇解

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083330
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以89.2%的产率得到2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal substituted benzoylsulfonamides

  摘要：

  公式##STR1##的化合物，其中A是O、S或NR.sup.3；G是CH或N；R和R.sup.1独立的是烷基、烷氧基、卤代烷氧基或烷基氨基；R.sup.2是苯基、取代苯基、烷基、环烷基、卤代烷基或--CH.sub.2 [(R.sup.4)C(R.sup.5).sub.n --Z；R.sup.3和R.sup.7独立的是氢、烷基、--C(O)NH.sub.2或--C(O)烷基；R.sup.4和R.sup.5独立的是氢、烷基或卤素；R.sup.6是卤素、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、NO.sub.2、氨基、烷基取代氨基或酰基取代氨基；n是0到5；Z是氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、--NHCO.sub.2烷基、烷氧基、烷基亚硫酰基、烷基亚磺酰基、烯基、炔基、苯基或取代苯基；Q是氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、硝基、氨基、卤代烷基、烷基亚硫酰基、烷基亚磺酰基、苯基、取代苯基或苯氧基；或具有公式##STR2##的5或6成员芳香杂环，其中“m”是0或1；A'是O、S或NR.sup.7；X、X'、Y、Y'、W、W'、V、V'、U和Z'独立的是N、O、S、--CH--或--CR.sup.6。还披露了用于制备苯甲酰磺酰胺的中间体。

  公开号：

  US05149357A1
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-N-((2R,3S)-3,7-dimethyl-1-oxo-1-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)-3-vinyloct-6-en-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 三光气 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由 α-酮亚胺构建的邻位四取代立构中心的不对称 1,2-迁移

  摘要：

  α-酮亚胺的立体选择性烯丙基化生成对映体纯的 α-羟基亚胺，其具有合成上具有挑战性的邻位四取代立体中心。亚胺的亲电性和空间效应促进了路易斯酸性硼酸存在下的面选择性 1,2-烯丙基迁移，产生具有优异非对映选择性的手性 α-氨基酮。该方法应用于哈帕吲哚生物碱的全合成。

  DOI：

  10.1002/anie.202405212

文献信息

• N'-(substituted-pyrimidin-2-yl)
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04725303A1

  公开（公告）日：1988-02-16

  Herbicidally active guanidine derivatives of the formula ##STR1## in which m represents the numbers zero, 1 or 2, R.sup.5 represents an optionally substituted radical from the series comprising alkyl, aralkyl, aryl and heteroaryl, R.sup.2 represents a pyrimidin-2-yl radical which is substituted by halogen, amino, cyano or formyl and/or by optionally substituted radicals from the series comprising alkyl, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonyl and alkoxycarbonyl, R.sup.3 represents hydrogen, an optionally substituted radical from series comprising alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkinyl and aralkyl, R.sup.9 represents hydrogen or optionally substituted alkyl and R.sup.10 represents an optionally substituted radical from the series comprising alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl, heteroaryl, alkyl- or alkoxycarbonyl and alkyl- or arylsulphonyl, or R.sup.9 and R.sup.10 together represent alkanediyl which is optionally interrupted by an oxygen atom; and M represents hydrogen, one equivalent of a metal, or an ammonium radical which is optionally substituted by alkyl, alkenyl, alkinyl and/or aralkyl, or--in the case in which M is bonded to the same nitrogen atom as R.sup.2 --also represents an optionally substituted radical from the series comprising alkyl, alkenyl, alkinyl and aralkyl, or acid adducts thereof.

  草甘膦活性的胍衍生物的化学式为##STR1##其中m代表0、1或2，R.sup.5代表从包括烷基、芳基烷基、芳基和杂环烷基的系列中选择性取代的基团，R.sup.2代表通过卤素、氨基、氰基或甲酰基取代的嘧啶-2-基团和/或通过包括烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基和烷氧羰基的系列中选择性取代的基团，R.sup.3代表氢、通过包括烷基、环烷基、烯基、炔基和芳基烷基的系列中选择性取代的基团，R.sup.9代表氢或选择性取代的烷基，R.sup.10代表通过包括烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基烷基、芳基、杂环烷基、烷基或烷氧羰基和烷基或芳基磺酰基的系列中选择性取代的基团，或R.sup.9和R.sup.10一起代表通过氧原子选择性中断的烷二基；M代表氢、一个金属的一个当量或通过烷基、烯基、炔基和/或芳基烷基选择性取代的铵基，或者--在M与R.sup.2结合到同一氮原子的情况下--也代表通过包括烷基、烯基、炔基和芳基烷基的系列中选择性取代的基团，或其酸盐。
• Substituted guanidine derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04880932A1

  公开（公告）日：1989-11-14

  A plant growth regulating compound of the formula ##STR1## in which R.sup.2 is an optionally substituted nitrogen heterocyclic radical, R.sup.3 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkinyl or aralkyl, and R.sup.4 is hydrogen, or if R.sup.3 is not hydrogen R.sup.4 may be hydroxyl or a variety of radicals, or R.sup.3 and R.sup.4 together may form a ring, or an acid adduct thereof.

  该公式中的一种植物生长调节化合物为##STR1##，其中R.sup.2是一个可选择取代的氮杂环辐射基团，R.sup.3是氢、烷基、环烷基、烯基、炔基或芳基，R.sup.4是氢，或者如果R.sup.3不是氢，则R.sup.4可以是羟基或各种基团，或者R.sup.3和R.sup.4一起可以形成一个环，或其酸加合物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-[(3R)-3-[4-AMINO-3-(4-PHENOXYPHENVL)-1H- PVRAZOLO[3,4-D]PYRINIIDIN-1-Y1]-1-PIPERIDINVL]-2-PROPEN-1-ONE AND ITS POLYMORPHS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 1-[(3R)-3-[4-AMINO-3-(4-PHÉNOXYPHÉNYL)-1H- PYRAZOLO[3,4-D]PYRINIIDIN-1-Y1]-1-PIPÉRIDINYL]-2-PROPÈN-1-ONE ET DE SES POLYMORPHES
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD

  公开号：WO2016170545A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention relates to an improved process for the preparation of 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)- 1 H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin- 1 -yl]- 1 -piperidin yl]-2-propen-1-one compound of formula- 1 and its polymorphs thereof, which is represented by the following structural formula:

  本发明涉及一种改进的制备1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮化合物及其多晶形式的方法，其由以下结构式表示：
• CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130129753A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention is directed to cytotoxic pentapeptides, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat cancer.

  本发明涉及细胞毒性五肽，其抗体药物偶联物，以及使用它们治疗癌症的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TENELIGLIPTIN AND ITS NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TENELIGLIPIN ET NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS
  申请人：MICRO LABS LTD

  公开号：WO2015173779A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to a novel process for the preparation of Teneligliptin or its pharmaceutically acceptable salts and its hydrates thereof. The invention also relates to novel intermediates used in the synthesis of Teneligliptin and their preparation.

  本发明涉及一种用于制备替格列汀或其药用可接受盐及其水合物的新型方法。该发明还涉及用于合成替格列汀的新型中间体及其制备方法。