N-(2-溴苯基)肉桂酰胺 | 71910-51-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: N-(2-溴苯基)肉桂酰胺
• 英文名称: N-(2-bromophenyl)cinnamamide
• 英文别名: N-(2-bromophenyl)-3-phenylprop-2-enamide
• CAS: 71910-51-5
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO
• 分子量: 302.17
• InChiKey: FZGNQEIHILPJBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-154 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  470.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P273,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335,H411

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-溴苯基)肉桂酰胺 在 aluminum (III) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-溴-2-氯喹啉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 1-Aryl-4-(biarylmethylene)piperazine Ligands, Structurally Related to Adoprazine (SLV313)

  摘要：

  一系列新的1-芳基-4-(联苯亚甲基)哌嗪已经合成。这些配体在结构上与SLV-313相关，SLV-313是一种潜在的非典型抗精神病药物，具有强效的D₂受体拮抗剂和5-HT_1A受体激动剂特性。1-boc-哌嗪与适当的芳基卤代物进行Buchwald-Hartwig偶联反应，然后去除boc基团得到芳基哌嗪。后者与适当的联苯醛进行还原胺化反应，完成了这些配体的合成。

  DOI：

  10.1515/znb-2012-0113
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-溴苯基)肉桂酰胺
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced Dehalocyclization to Access Oxindoles Using Formate as a Reductant

  摘要：

  综合摘要在本文中，我们报告了一种通过 CO2 自由基阴离子啮合甲酸盐以获得取代的羰基吲哚的高效实用的光诱导原卤苯基丙烯酰胺脱卤环化方法。该方法在温和的条件下顺利进行，并具有广泛的底物范围和显著的官能团兼容性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300740

文献信息

• Fe and Co Complexes of Rigidly Planar Phosphino-Quinoline-Pyridine Ligands for Catalytic Hydrosilylation and Dehydrogenative Silylation
  作者：Debashis Basu、Ryan Gilbert-Wilson、Danielle L. Gray、Thomas B. Rauchfuss、Aswini K. Dash

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00416

  日期：2018.8.27

  of simple and complex 1-alkenes with a variety of hydrosilanes. Catalysts derived from MesNQpy exhibited low activity. Fe-RPQpy derived catalysts favor hydrosilylation, whereas Co-RPQpy based catalysts favor dehydrogenative silylation. Catalysts derived from CoX2(iPrPQpy) convert hydrosilanes and ethylene to vinylsilanes. Related experiments were conducted on propylene to give propenylsilanes.

  制备了一种新的刚性平面PNN配体平台的Co和Fe二卤化物配合物，并将其作为烯烃氢化硅烷化的预催化剂。将Thummel的8-溴-2-（吡啶-2'-基）喹啉锂化，然后用（i- Pr）2 PCl和（C 6 F 5）2 PCl处理，得到膦-喹啉-吡啶配体，缩写为R PQpy对于R ＝i- Pr和C 6 F 5。这些配体与铁和钴的二氯化物和二溴化物形成1：1加合物。FeBr 2（iPr PQpy），FeBr 2（ArFPQpy），CoCl 2（iPr PQpy），CoBr 2（iPr PQpy）和CoCl 2（ArF PQpy）证实这些配合物的M–P–C–C–N–C–C–N部分在0.078范围内为平面不同于前几代的PNN配合物，其平面度偏差约为0.35。键距和磁性表明Fe络合物为高自旋，而钴络合物为高自旋或参与自旋平衡。还研究了R PQpy配体的NNN类似物，其中膦基被异丁烯酮取代。FeBr 2（Mes
• Compounds
  申请人：Cailleau Nathalie

  公开号：US20080221110A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials

  三环氮含化合物及其作为抗菌剂的用途
• Iron Complexes of Square Planar Tetradentate Polypyridyl-Type Ligands as Catalysts for Water Oxidation
  作者：Lanka D. Wickramasinghe、Rongwei Zhou、Ruifa Zong、Pascal Vo、Kevin J. Gagnon、Randolph P. Thummel

  DOI：10.1021/jacs.5b08856

  日期：2015.10.21

  presented by a bis-phenanthroline amine (dpa) which forms a 1:1 complex with FeCl3. Both structures are verified by X-ray analysis. While the Fe(III)(dpa) complex shows two reversible one-electron oxidation waves, the Fe(III)(ppq) complex shows a clear two-electron oxidation associated with the process H2O-Fe(III)Fe(III) → H2O-Fe(IV)Fe(IV) → O═Fe(V)Fe(III). Subsequent disproportionation to an Fe═O

  四齿配体 2-(pyrid-2'-yl)-8-(1″,10″-phenanthrolin-2″-yl)-quinoline (ppq) 包含一个四联吡啶骨架，但喹啉 C8 提供了额外的 sp( 2) 将两个联吡啶样亚基隔开的中心。因此，ppq 的四个吡啶环呈现中性方形平面主体，非常适合第一排过渡金属。当与 FeCl3 反应时，形成一个 μ-氧桥二聚体，其中的水与轴向金属位点结合。类似的金属结合环境由双菲咯啉胺 (dpa) 提供，它与 FeCl3 形成 1:1 的复合物。两种结构均通过 X 射线分析验证。虽然 Fe(III)(dpa) 配合物显示出两个可逆的单电子氧化波，Fe(III)(ppq) 络合物显示出与 H2O-Fe(III)Fe(III) → -Fe(IV)Fe(IV) → O=Fe(V)Fe(三）。建议随后歧化为 Fe=O 物质。当 Fe(III)(ppq) 复合物在 pH
• Cooperative or Oxidative Hydrogen Addition to 2‐Hydroxypyridonate Iridium Complexes: Dependence on Oxidation State
  作者：Sebastian J. K. Forrest、Seetharaman Manojveer、Magnus T. Johnson

  DOI：10.1002/ejic.201700534

  日期：2017.7.17

  IrI–pyridone complexes display a strong preference to react non-cooperatively. With a new chelating 2-hydroxy-8-diphenylphosphinoquinoline ligand that does not dissociate after hydrogen addition, oxidative addition is still preferred. In the preparation of mono- and bidentate neutral and anionic pyridone ligands, Vaska's complex was used as a point of reference. We expect these findings to have implications

  通常发现铱 (III)-吡啶酮配合物与二氢和醇以协同和氧化还原中性方式反应。在这项工作中，在各种条件下研究了 IrI-吡啶酮配合物的反应偏好。我们发现，与 IrIII-吡啶酮相比，IrI-吡啶酮复合物表现出强烈的非合作反应偏好。对于在加氢后不会解离的新螯合 2-羟基-8-二苯基膦基喹啉配体，氧化加成仍然是优选的。在单齿和双齿中性和阴离子吡啶酮配体的制备中，Vaska 的配合物被用作参考点。我们预计这些发现将对金属-配体合作领域的催化剂开发产生影响。
• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Allen Shelley

  公开号：US20100029633A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds of Formula I: in which A, B, R 1 , R 1a , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 R 6 , R 7 and R 8 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by class 3 and class 5 receptor tyrosine kinases. Particular compounds of this invention have also been found to be inhibitors of Pim- 1 .

  式I的化合物：其中A、B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5R6、R7和R8具有规范中给出的含义，是在治疗由类3和类5受体酪氨酸激酶介导的疾病中有用的受体酪氨酸激酶抑制剂。本发明的特定化合物也被发现是Pim-1的抑制剂。