N-(2-溴苯基)硫代乙酰胺 | 62635-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-溴苯基)硫代乙酰胺
• 英文名称: N-(2-bromophenyl)ethanethioamide
• 英文别名: N-(2-bromophenyl)thioacetamide；o-Bromthioacetanilid
• CAS: 62635-46-5
• 化学式: C₈H₈BrNS
• 分子量: 230.128
• InChiKey: ZTELAVHCMIPWNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-溴苯基)硫代乙酰胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 2-甲基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  由相应的邻卤苯甲酰胺一锅法制备 2-（烷基）芳基苯并噻唑

  摘要：

  ：在劳森试剂的存在下进行邻卤苯甲酰苯胺的硫代化。随后，形成的硫代酰胺与碳酸铯反应，在同一锅中得到相应的苯并噻唑衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-984544
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯胺 在 劳森试剂 作用下， 生成 N-(2-溴苯基)硫代乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted-benzothiazoles by palladium-catalyzed intramolecular cyclization of o-bromophenylthioureas and o-bromophenylthioamides

  摘要：

  2-Amino-, and 2-alkyl-benzothiazoles have been efficiently prepared by palladium catalyzed cyclization of o-bromophenylthioureas and o-bromophenylthiamides. Results were best with the Pd-2(dba)(3)/monophosphine catalytic system. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01469-2

文献信息

• 可见光下制备烷基苯并噻唑衍生物的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN112979580B

  公开（公告）日：2022-02-25

  本发明公开了一种可见光下制备烷基苯并噻唑衍生物的方法，具体为在惰性气体保护下，将N‑(2‑溴苯基)烷基硫代酰胺、无机碱加入到配备搅拌装置的反应容器中，再加入二甲亚砜，于可见光照射下，室温搅拌反应24小时，得到烷基苯并噻唑衍生物。本发明在不添加任何光敏剂或者过渡金属催化剂的情况下，以磷酸钠作为碱，在45W家用紧凑型荧光灯照射下，实现了一系列N‑(2‑溴苯基)烷基硫代酰胺的分子内交叉偶联反应。此外，本发明可以高收率获得烷基苯并噻唑衍生物。整个过程绿色、高效且易于操作，是一种合成烷基苯并噻唑衍生物的好方法。
• One-Pot Preparation of 2-(Alkyl)arylbenzothiazoles from the Corresponding <i>o</i>-Halobenzanilides
  作者：Dan Bernardi、Gilbert Kirsch、Lalla Ba

  DOI：10.1055/s-2007-984544

  日期：——

  : Thionation of o-halobenzanilides was carried out in the presence of Lawesson's reagent. Subsequently, the formed thio-amides reacted with cesium carbonate to give the corresponding benzothiazole derivatives in the same pot.

  ：在劳森试剂的存在下进行邻卤苯甲酰苯胺的硫代化。随后，形成的硫代酰胺与碳酸铯反应，在同一锅中得到相应的苯并噻唑衍生物。
• [EN] METHOD FOR PREPARING ALKYLBENZOTHIAZOLE DERIVATIVE UNDER VISIBLE LIGHT<br/>[FR] PROCÉDÉ DESTINÉ À LA PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ D'ALKYLBENZOTHIAZOLE SOUS LUMIÈRE VISIBLE<br/>[ZH] 可见光下制备烷基苯并噻唑衍生物的方法
  申请人：UNIV SOOCHOW

  公开号：WO2022178694A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  本发明公开了一种可见光下制备烷基苯并噻唑衍生物的方法，具体为在惰性气体保护下，将N-(2-溴苯基)烷基硫代酰胺、无机碱加入到配备搅拌装置的反应容器中，再加入二甲亚砜，于可见光照射下，室温搅拌反应24小时，得到烷基苯并噻唑衍生物。本发明在不添加任何光敏剂或者过渡金属催化剂的情况下，以磷酸钠作为碱，在45W家用紧凑型荧光灯照射下，实现了一系列N-(2-溴苯基)烷基硫代酰胺的分子内交叉偶联反应。此外，本发明可以高收率获得烷基苯并噻唑衍生物。整个过程绿色、高效且易于操作，是一种合成烷基苯并噻唑衍生物的好方法。
• Synthesis of 2-substituted-benzothiazoles by palladium-catalyzed intramolecular cyclization of o-bromophenylthioureas and o-bromophenylthioamides
  作者：Carolina Benedı́、Fernando Bravo、Pedro Uriz、Elena Fernández、Carmen Claver、Sergio Castillón

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01469-2

  日期：2003.8

  2-Amino-, and 2-alkyl-benzothiazoles have been efficiently prepared by palladium catalyzed cyclization of o-bromophenylthioureas and o-bromophenylthiamides. Results were best with the Pd-2(dba)(3)/monophosphine catalytic system. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• An intramolecular palladium-catalysed aryl amination reaction to produce benzimidazoles
  作者：Christopher T Brain、Shirley A Brunton

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00132-6

  日期：2002.3

  A novel synthesis of benzimidazoles by a palladium-catalysed intramolecular N-arylation reaction from (o-bromophenyl)amidine precursors is described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.