摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6,6-二甲基二环[3.1.1]庚-2-烯-2-甲醛 | 564-94-3

中文名称
6,6-二甲基二环[3.1.1]庚-2-烯-2-甲醛
中文别名
——
英文名称
(+)-myrtenal
英文别名
myrtenal;(1S,5S)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene-2-carbaldehyde
6,6-二甲基二环[3.1.1]庚-2-烯-2-甲醛化学式
CAS
564-94-3;18486-69-6;23727-16-4;57526-63-3
化学式
C10H14O
mdl
——
分子量
150.221
InChiKey
KMRMUZKLFIEVAO-DTWKUNHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    53-54 °C
  • 沸点:
    220-221 °C(lit.)
  • 密度:
    0.988 g/mL at 20 °C(lit.)
  • 闪点:
    174 °F
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、甲醇(微溶)
  • LogP:
    2.52

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • WGK Germany:
    2
  • RTECS号:
    DT5180000
  • 安全说明:
    S23,S24/25

SDS

SDS:e31192811b036ed730f66799da047cac
查看

制备方法与用途

蒎烯的一种,可应用于合成OLED和制造精油等领域。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二乙酰基吡啶6,6-二甲基二环[3.1.1]庚-2-烯-2-甲醛吡啶 、 ammonium acetate 、 formamide 作用下, 反应 14.0h, 生成 (+)-2,6-bis(4,5-nonene-2-pyridyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    (+)-2,6-二(4,5-蒎烯-2-吡啶基)吡啶手性单 核锰配合物及其制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种(+)‑2,6‑二(4,5‑蒎烯‑2‑吡啶基)吡啶手性单锰配合物及其制备方法,配合物的分子式为Mn(L)2·2ClO4,制备方法如下:将溶有Mn(ClO4)2·6H2O的乙腈溶液加入到溶有手性三齿含氮有机配体L的二氯甲烷溶液中,持续搅拌15‑20分钟后过滤,所得澄清溶液静置挥发,2‑3天后得到黄色块状晶体,过滤,用水洗涤、真空干燥即得到(+)‑2,6‑二(4,5‑蒎烯‑2‑吡啶基)吡啶手性单核锰配合物。该手性单核锰配合物具有合成条件温和、产率高、稳定性强、可重现性好、分离纯化容易,在手性不对称催化、手性对映体分离和手性感应等方面有广阔的应用前景。
    公开号:
    CN109265447B
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种手性单核镍三阶谐波产生晶态分子基材料及其制备方法
    申请人:郑州轻工业大学
    公开号:CN114195833A
    公开(公告)日:2022-03-18
    本发明公开了一种手性单核镍三阶谐波产生晶态分子基材料及其制备方法,属于手性分子基功能材料技术领域。该手性单核镍三阶谐波产生晶态分子基材料的分子式为Ni(hfac)2L,其中hfac为六氟乙酰丙酮阴离子,L为S构型手性双齿含N有机配体:(+)‑4,5‑蒎烯‑2,2′‑联吡啶。本发明提供的制备方法如下:将Ni(hfac)2·2H2O的乙醇溶液加入到L的氯仿溶液中,搅拌、过滤,将所得滤液转移至试管中,并置于正己烷的集气瓶中,经溶剂扩散,得到墨绿色晶体,用正己烷洗涤,干燥,得到手性单核镍三阶谐波产生晶态分子基材料。本发明提供的制备方法工艺简单,后处理容易产率高,基于晶体样品的THG测试更为方便实用。
  • Enantioselective Syntheses of Homopropargylic Alcohols via Asymmetric Allenylboration
    作者:Mengzhou Wang、Shahriar Khan、Evangelos Miliordos、Ming Chen
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b01399
    日期:2018.7.6
    A chiral phosphoric acid catalyzed allenylboration reaction is reported. Homopropargyl alcohols with an internal alkyne unit were obtained in good yields with high enantioselectivities under the developed conditions.
  • (+)-2,6-二(4,5-蒎烯-2-吡啶基)吡啶手性单 核锰配合物及其制备方法
    申请人:郑州轻工业学院
    公开号:CN109265447B
    公开(公告)日:2020-05-29
    本发明公开了一种(+)‑2,6‑二(4,5‑蒎烯‑2‑吡啶基)吡啶手性单锰配合物及其制备方法,配合物的分子式为Mn(L)2·2ClO4,制备方法如下:将溶有Mn(ClO4)2·6H2O的乙腈溶液加入到溶有手性三齿含氮有机配体L的二氯甲烷溶液中,持续搅拌15‑20分钟后过滤,所得澄清溶液静置挥发,2‑3天后得到黄色块状晶体,过滤,用水洗涤、真空干燥即得到(+)‑2,6‑二(4,5‑蒎烯‑2‑吡啶基)吡啶手性单核锰配合物。该手性单核锰配合物具有合成条件温和、产率高、稳定性强、可重现性好、分离纯化容易,在手性不对称催化、手性对映体分离和手性感应等方面有广阔的应用前景。
查看更多

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定