(+)-2,6-bis(4,5-nonene-2-pyridyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (+)-2,6-bis(4,5-nonene-2-pyridyl)pyridine
• 英文别名: (1S,9S)-5-[6-[(1S,9S)-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-5-yl]pyridin-2-yl]-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-triene
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃
• 分子量: 421.585
• InChiKey: NRFGVNKJTISMTQ-DAVBRLECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 (+)-2,6-bis(4,5-nonene-2-pyridyl)pyridine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1S,8R,9S)-5-[6-[(1S,9S)-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-5-yl]pyridin-2-yl]-8-[[4-[[(1S,8R,9S)-5-[6-[(1S,9S)-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-5-yl]pyridin-2-yl]-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-8-yl]methyl]phenyl]methyl]-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-triene
  参考文献：
  名称：

  对映体纯手性配位聚合物：溶液中和表面上的合成、光谱和电化学

  摘要：

  两种对映体纯桥接配体 (+/-)-[ctpy-x-ctpy] 已使用对映体纯手性三联吡啶型配体 (+/-)-ctpy 的两倍立体有择烷基化反应制备。每个对映体纯桥接配体与 Fe(2+) 的反应产生手性配位聚合物，其形成和化学计量遵循分光光度法。在圆二色性研究的基础上进行了所形成的螺旋聚合物结构的绝对构型的分配。对映异构纯手性氧化还原聚合物的高度有序域（由 STM 成像确定）可以通过界面反应，在 HOPG 底物上，CH(2)Cl(2) 和 FeSO(4) 中的桥接配体在水中制备. 通过分析 HOPG 上高度有序域的 STM 图像，估计聚合度高达 60。域的螺旋性与从圆二色性研究中获得的配置进行了比较。使用循环伏安法研究聚合物的电化学性质，并将结果与​​相应单体配合物的结果进行比较。聚合物中铁中心的氧化还原行为与单体复合物 [Fe((-)-ctpy)(2)](PF(6))(2) 以及 [Fe(tpy

  DOI：

  10.1021/ja011020j
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(1S)-6,6-二甲基-双环[3.1.1]庚-2-烯-2-甲醛 、 2,6-bis(1-acetylpyridinyl)pyridine iodide 在 ammonium acetate 作用下， 反应 11.0h， 以83%的产率得到(+)-2,6-bis(4,5-nonene-2-pyridyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  (+)-2,6-二(4,5-蒎烯-2-吡啶基)吡啶手性单核镍配合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种(+)‑2,6‑二(4,5‑蒎烯‑2‑吡啶基)吡啶手性单核镍配合物及其制备方法，所述配合物的分子式为Ni(L)2·2ClO4，制备方法骤如下：将溶有Ni(ClO4)2·6H2O的甲醇溶液加入到溶有手性三齿含氮有机配体L的二氯甲烷溶液中，持续搅拌20‑30分钟后过滤，所得澄清溶液静置挥发，1‑2天后得到棕色块状晶体，过滤，用水洗涤、真空干燥即得到(+)‑2,6‑二(4,5‑蒎烯‑2‑吡啶基)吡啶手性单核镍配合物。本制备方法，工艺简单，常温反应，后处理容易且产率高。基于该手性配体所制备的(+)‑2,6‑二(4,5‑蒎烯‑2‑吡啶基)吡啶手性单核镍配合物具有高的手性光学活性。

  公开号：

  CN108864207A

文献信息

• (+)-2，6-二(4，5-蒎烯-2-吡啶基)吡啶手性单 核锰配合物及其制备方法
  申请人：郑州轻工业学院

  公开号：CN109265447B

  公开（公告）日：2020-05-29

  本发明公开了一种(+)‑2,6‑二(4,5‑蒎烯‑2‑吡啶基)吡啶手性单锰配合物及其制备方法，配合物的分子式为Mn(L)2·2 ，制备方法如下：将溶有Mn(ClO4)2·6H2O的乙腈溶液加入到溶有手性三齿含氮有机配体L的二氯甲烷溶液中，持续搅拌15‑20分钟后过滤，所得澄清溶液静置挥发，2‑3天后得到黄色块状晶体，过滤，用水洗涤、真空干燥即得到(+)‑2,6‑二(4,5‑蒎烯‑2‑吡啶基)吡啶手性单核锰配合物。该手性单核锰配合物具有合成条件温和、产率高、稳定性强、可重现性好、分离纯化容易，在手性不对称催化、手性对映体分离和手性感应等方面有广阔的应用前景。
• Multifunctional Dy^III Enantiomeric Pairs Showing Enhanced Photoluminescences and Third-Harmonic Generation Responses through the Coordination Role of Homochiral Tridentate <i>N,N,N</i>-Pincer Ligands
  作者：Minghui Cui、Linpo Yang、Fengcai Li、Liming Zhou、Yinglin Song、Shao-Ming Fang、Cai-Ming Liu、Xi-Li Li

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01682

  日期：2021.9.6

  By utilizing Dy(hfac)3(H2O)2 to react with enantiomerically pure tridentate N,N,N-pincer ligands, namely (−)/(+)-2,6-bis(4′,5′-pinene-2′-pyridyl)pyridine (LR and LS), respectively, homochiral DyIII enantiomeric pairs formulated as Dy(hfac)3LR/Dy(hfac)3LS (R-1/S-1) (hfac– = hexafluoroacetylacetonate) were achieved and structurally characterized. Meanwhile, their magnetic, photoluminescent (PL), and

  通过利用 Dy(hFAc) 3 (H 2 O) 2与对映异构纯的三齿N,N,N钳配体反应，即 (-)/(+)-2,6-双(4',5'-蒎烯-2'-吡啶基）吡啶（L [R和L小号），分别为纯手性的Dy III的对映体对配制为镝（HFAC）3大号- [R / DY（HFAC）3大号小号（[R -1 /小号-1）（HFAC ——= 六氟乙酰丙酮）并进行结构表征。同时，探测了它们的磁性、光致发光 (PL) 和手性光学特性。PL 测试结果表明前体 Dy(hFAc) 3 (H 2 O) 2仅显示非常微弱的发射，而R -1在室温下表现出特征性 Dy III f-f 过渡发射带。此外，Dy(hFAc) 3 (H 2 O) 2、L R /L S和R -1 / S -1的非线性光学响应基于结晶样品进行了详细研究。结果表明，L R和 L S呈现二次和三次谐波生成（SHG 和 THG）响应的共存，以及更强烈的 SHG
• Two Chiral Yb^III Enantiomeric Pairs with Distinct Enantiomerically Pure N-Donor Ligands Presenting Significant Differences in Photoluminescence, Circularly Polarized Luminescence, and Second-Harmonic Generation
  作者：Xi-Li Li、Ailing Wang、Yanan Li、Congli Gao、Minghui Cui、Hong-Ping Xiao、Liming Zhou

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c00106

  日期：2023.3.13

  Using enantiomerically pure bidentate and tridentate N-donor ligands (1LR/1LS and 2LR/2LS) to replace two coordinated H2O molecules of Yb(tta)3(H2O)2, respectively, two eight- and nine-coordinated YbIII enantiomeric pairs, namely, Yb(tta)31LR/Yb(tta)31LS (Yb-R-1/Yb-S-1) and [Yb(tta)32LR]·CH3CN/[Yb(tta)32LS]·CH3CN (Yb-R-2/Yb-S-2), were isolated, in which Htta = 2-thenoyltrifluoroacetone, 1LR/1LS = (−)/(+)-4

  使用对映体纯的双齿和三齿 N 供体配体（1 L R / 1 L S和2 L R / 2 L S）分别取代Yb(tta) 3 (H 2 O) 2的两个配位 H 2 O 分子，两个八和九配位的 Yb III对映体对，即 Yb(tta) 3 1 L R /Yb(tta) 3 1 L S ( Yb- R -1 / Yb- S -1)和[Yb(tta) 3 2 L R ]·CH 3 CN/[Yb(tta) 3 2 L S ]·CH 3 CN ( Yb- R -2 / Yb- S -2 ), Htta = 2-噻吩酰三氟丙酮，1 L R / 1 L S = (−)/(+)-4,5-蒎烯-2,2'-联吡啶，和2 L R / 2 L S= (−)/(+)-2,6-双（4',5'-蒎烯-2'-吡啶基）吡啶。有趣的是，它们不仅呈现出不同程度的手性，而且在近红外 (NIR) 光致发光 (PL)、圆偏振发光 (CPL)
• Ziegler, Marco; Monney, Veronique; Stoeckli-Evans, Helen, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, p. 667 - 676
  作者：Ziegler, Marco、Monney, Veronique、Stoeckli-Evans, Helen、Zelewsky, Alex Von、Sasaki, Isabelle、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Distinct optoelectronic properties of four-coordinate and five-coordinate Zn(II) complexes with chiral polypyridine ligands
  作者：Xiao-Peng Zhang、Xiao-Wei Qi、Da-Shuai Zhang、Lin-Hua Zhu、Xiang-Hui Wang、Zai-Feng Shi、Qiang Lin

  DOI：10.1016/j.poly.2017.01.020

  日期：2017.4

  Two pairs of chiral Zn(II) complexes, Zn((-)-L-1)Cl-2 ((-)-1) and Zn((+)-L-1)Cl-2 ((+)-1), Zn((-)-L-2)Cl-2 ((-)-2) and Zn((+)-L-2)Cl-2 ((+)-2), [(-)-L-1 = ()-4,5-pinene bipyridine, (+)-L-1= (+)-4,5-pinene bipyridine,(-)-L-2 = (-)-`dipineno-'[4,5:4 '',5 '']-fused 2,2':6',2 ''-terpyridine, (+)-L-2 = (+)-'clipineno'-[4,5:4 '',5 '']-fused 2,2 '':6 ',2 ''-terpyridine] were facilely prepared by the complexation of ligand L with chiral polypyridine ligands with ZnCl2. Their structures were characterized by single crystal X-ray diffraction and electronic circular dichroism (CD) spectra. The central Zn(II) nucleus in (-)-1 is surrounded in a four-coordinate tetrahedral geometry, while the coordination polyhedron of the Zn(II) ion in (-)-2 can be described as a significantly distorted square-pyramidal. Due to different coordination modes and crystal space groups, complexes (-)-1 and (-)-2 show distinct ferroelectric behaviors and nonlinear optical properties, while both of them are emissive at room temperature, which may give a guidance for designing molecule -based multifunctional materials with diverse coordination configurations. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.