4-羟基-7-甲氧基-6-喹啉羧酸 | 417721-34-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-羟基-7-甲氧基-6-喹啉羧酸
• 中文别名: 7-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-6-羧酸；1,4-二氢-7-甲氧基-4-氧代-6-喹啉羧酸；Lenvatinib中间体2
• 英文名称: 4-Hydroxy-7-methoxyquinoline-6-carboxylic acid
• 英文别名: 7-Methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylic acid；7-methoxy-4-oxo-1H-quinoline-6-carboxylic acid
• CAS: 417721-34-7；1190837-18-3
• 化学式: C₁₁H₉NO₄
• mdl: MFCD24484015
• 分子量: 219.197
• InChiKey: MSZYWVOSDXCACV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-7-甲氧基-6-喹啉羧酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 102.57h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP3293177

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-氨基苯甲酸甲酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二苯醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-羟基-7-甲氧基-6-喹啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  EP3293177

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Nitrogen-containing aromatic derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040053908A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds represented by the following general formula: 1 [wherein A g is an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; X g is —O—, —S—, etc.; Y g is an optionally substituted C 6 - 14 aryl group, an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; and T g1 is a group represented by the following general formula: 2 (wherein E g is a single bond or —N(R g2 )—, R g1 and R g2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, etc. and Z g represents a C 1-8 alkyl group, a C 3-8 alicyclic hydrocarbon group, a C 6-14 aryl group, etc.)], salts thereof or hydrates of the foregoing.

  由以下一般式表示的化合物： 1 [其中 A g 是可选择地取代的5-至14-成员杂环基团，等等；X g 是—O—，—S—，等等；Y g 是可选择地取代的C 6 - 14 芳基团，可选择地取代的5-至14-成员杂环基团，等等；以及 T g1 是由以下一般式表示的基团： 2 [其中 E g 是单键或—N(R g2 )—，R g1 和R g2 各自独立地表示氢原子，可选择地取代的C 1-6 烷基基团，等等，Z g 表示C 1-8 烷基基团，C 3-8 脂环烃基团，C 6-14 芳基团，等等]， 其盐或上述化合物的水合物。
• ACYLTHIOUREA COMPOUND OR SALT THEREOF, AND USE THEREOF
  申请人：Suda Yoshimitsu

  公开号：US20110034439A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  To provide an antitumor agent which exhibits excellent c-Met inhibitory effect and mitigates side effects by virtue of selectively affecting to tumor cells in which c-Met is specifically expressed. The invention provides an acylthiourea compound represented by formula (I): (wherein each of R 1 and R 2 , which may be the same or different, represents a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 3-10 cycloalkyl group, an optionally substituted C 6-14 aromatic hydrocarbon group, or an optionally substituted saturated or unsaturated heterocyclic group, or R 1 and R 2 may form, together with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic ring; R 3 represents a C 1-6 alkyl group; and each of R 4 , R 5 , and R 6 , which may be identical to or different from one another, represents a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group, a C 1-6 alkylamino group, an optionally substituted aromatic hydrocarbon group, or an optionally substituted saturated or unsaturated heterocyclic group, or R 5 and R 6 may form a ring together with the phenyl ring to which they are attached) or a salt thereof.

  提供一种抗肿瘤剂，其表现出优异的c-Met抑制作用，并通过选择性地影响c-Met特异表达的肿瘤细胞来减轻副作用。本发明提供一种由式(I)表示的酰基硫脲化合物：（其中，R1和R2中的每一个，可以相同也可以不同，表示氢原子，可选取代的C1-6烷基，可选取代的C3-10环烷基，可选取代的C6-14芳香烃基，或可选取代的饱和或不饱和杂环基，或R1和R2可以与它们所附着的氮原子一起形成一个可选取代的含氮杂环环；R3表示C1-6烷基；R4、R5和R6中的每一个，可以相同也可以不同，表示氢原子，卤素原子，可选取代的C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷基氨基，可选取代的芳香烃基，或可选取代的饱和或不饱和杂环基，或R5和R6可以与它们所附着的苯环一起形成一个环）。或其盐。
• Polymorph of 4-[3-chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy]-7-methoxy-6- quinolinecarboxamide and a process for the preparation of the same
  申请人：Arimoto Itaru

  公开号：US20070117842A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  A polymorph (A) of 4-(3-chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy)-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide, having a diffraction peak at a diffraction angle (2θ±0.2°) of 15.75° in a powder X-ray diffraction; and a polymorph (B) of 4-[3-chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy]-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide, having a diffraction peak at a diffraction angle (2θ±0.2°) of 21.75° in a powder X-ray diffraction.

  4-（3-氯-4-（环丙基氨基甲酰）氨基苯氧基）-7-甲氧基-6-喹啉羧酰胺的多形体（A），在粉末X射线衍射中，在衍射角度（2θ±0.2°）为15.75°处具有衍射峰；以及4- [3-氯-4-（环丙基氨基甲酰）氨基苯氧基]-7-甲氧基-6-喹啉羧酰胺的多形体（B），在粉末X射线衍射中，在衍射角度（2θ±0.2°）为21.75°处具有衍射峰。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF LENVATINIB<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE LENVATINIB
  申请人：BDR LIFESCIENCES PRIVATE LTD

  公开号：WO2019016664A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to an improved and economic industrial process for the preparation of Lenvatinib and salt thereof. The present invention also relates to method and novel use of a reagent for preparing an amorphous form of Lenvatinib mesylate (V) monohydrate..

  本发明涉及一种改进的经济工业过程，用于制备Lenvatinib及其盐。本发明还涉及一种用于制备Lenvatinib甲磺酸盐（V）一水合物非晶态形式的试剂的方法和新用途。
• [EN] NOVEL POLYMORPHS OF 4-[3-CHLORO-4-(N'-CYCLOPROPYL UREIDO)PHENOXY]-7-METHOXYQUINOLINE-6-CARBOXAMIDE, ITS SALTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX POLYMORPHES DE 4-[3-CHLORO-4-(N'-CYCLOPROPYL URÉIDO)PHÉNOXY]-7-MÉTHOXYQUINOLINE-6-CARBOXAMIDE, LEURS SELS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD R&D CENTER

  公开号：WO2019111283A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention relates to novel polymorphs of 4-[3-chloro-4-(N'- cyclopropyl ureido) phenoxy]-7- methoxyquinoline- 6- carboxamide methanesulfonate represented by following structural formula-1a and process for preparation thereof. Further, the present invention relates to an improved process for the preparation of 4-[3-chloro-4- (N'-cyclopropylureido) phenoxy]-7-methoxyquinoline-6-carboxamide compound of formula-1 or its salts and its intermediates thereof.

  本发明涉及由以下结构式-1a所代表的4-[3-氯-4-(N'-环丙基脲基)苯氧基]-7-甲氧基喹啉-6-羧酰胺甲磺酸盐的新型多晶形态及其制备方法。此外，本发明还涉及一种改进的制备4-[3-氯-4-(N'-环丙基脲基)苯氧基]-7-甲氧基喹啉-6-羧酰胺化合物（结构式-1）或其盐及其中间体的方法。