N-甲基-4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酰胺 | 417723-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酰胺
• 英文名称: 4-chloro-7-methoxy-N-methylquinoline-6-carboxamide
• CAS: 417723-63-8
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 250.685
• InChiKey: MOHMYIXEWBYVFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酰胺 在 三溴化硼 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以82%的产率得到4-chloro-7-hydroxy-N-methylquinoline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  OXO-PYRIDINE FUSION RING DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME

  摘要：

  根据本发明，化学式1所代表的一种氧代吡啶融合环衍生物化合物或其药学上可接受的盐，可以有效抑制RON的活性，不仅可以有效抑制RON被激活的癌细胞系的细胞生长，还可以有效杀死癌细胞系。因此，根据本发明，化学式1所代表的氧代吡啶融合环衍生物化合物或其药学上可接受的盐可以有利地用于预防或治疗与蛋白激酶活性相关的疾病。

  公开号：

  EP4011885A1
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 在 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 N-甲基-4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/99335

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Nitrogen-containing aromatic derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040053908A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds represented by the following general formula: 1 [wherein A g is an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; X g is —O—, —S—, etc.; Y g is an optionally substituted C 6 - 14 aryl group, an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; and T g1 is a group represented by the following general formula: 2 (wherein E g is a single bond or —N(R g2 )—, R g1 and R g2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, etc. and Z g represents a C 1-8 alkyl group, a C 3-8 alicyclic hydrocarbon group, a C 6-14 aryl group, etc.)], salts thereof or hydrates of the foregoing.

  由以下一般式表示的化合物： 1 [其中 A g 是可选择地取代的5-至14-成员杂环基团，等等；X g 是—O—，—S—，等等；Y g 是可选择地取代的C 6 - 14 芳基团，可选择地取代的5-至14-成员杂环基团，等等；以及 T g1 是由以下一般式表示的基团： 2 [其中 E g 是单键或—N(R g2 )—，R g1 和R g2 各自独立地表示氢原子，可选择地取代的C 1-6 烷基基团，等等，Z g 表示C 1-8 烷基基团，C 3-8 脂环烃基团，C 6-14 芳基团，等等]， 其盐或上述化合物的水合物。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF KINASE-DEPENDENT DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES DÉPENDANT DE LA KINASE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2019148043A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Disclosed herein are compounds of Formula I'. Compounds of Formula I' inhibit, regulate and/or modulate kinase receptor, particularly Axl and Mer signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase- dependent diseases and conditions. The present invention also provides methods for making compounds as mentioned above, and compositions which contain these compounds.

  本文披露了公式I'的化合物。公式I'的化合物抑制、调节和/或调控激酶受体，尤其是与细胞活动变化相关的Axl和Mer信号传导途径，包含这些化合物的组合物，并使用它们治疗激酶依赖性疾病和病况的方法。本发明还提供了制备上述化合物的方法和包含这些化合物的组合物。
• QUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：YIN JIANMING

  公开号：US20190169163A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  Provided are a novel quinoline derivative, or a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, or a metabolite formed by metabolism in any form thereof, and use thereof in preparing a medicine for preventing and/or treating indications associated with angiogenesis. The quinoline derivative is an ideal and high-efficiency VEGFR inhibitor, and is able to be used to treat or prevent tumour growth and other metastasis growth diseases associated with angiogenesis.

  提供了一种新型喹啉衍生物，或其药用可接受的盐、水合物，或其任何形式的代谢产物，以及其在制备用于预防和/或治疗与血管生成有关的适应症的药物中的用途。该喹啉衍生物是一种理想的高效VEGFR抑制剂，可用于治疗或预防与血管生成相关的肿瘤生长和其他转移性疾病的生长。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF A KINASE INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE KINASE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2021222673A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present invention relates to processes for the synthetic preparation of c-Met inhibitors of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention further relates to processes for the synthetic preparation of the c-Met inhibitor, Compound 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also relates to processes for the synthetic preparation of Compound 1·hemifumarate. The invention further relates to large scale processes for the synthetic preparation of the c-Met inhibitor, Compound 1 and Compound 1·hemifumarate.

  本发明涉及一种合成c-Met抑制剂I式化合物或其药学上可接受的盐的方法。本发明还涉及合成c-Met抑制剂化合物1或其药学上可接受的盐的方法。本发明还涉及合成化合物1·半富马酸盐的方法。该发明还涉及大规模合成c-Met抑制剂化合物1和化合物1·半富马酸盐的方法。
• Compounds and methods of use
  申请人：Potashman Michele

  公开号：US20060241115A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗HGF介导的疾病等具有有效性。本发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐，以及用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或状况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的过程，以及在此类过程中有用的中间体。