tert-Butyl 4-chloro-7-methoxyquinoline-6-carboxylate | 1190836-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 4-chloro-7-methoxyquinoline-6-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-chloro-7-methoxyquinoline-6-carboxylate
• CAS: 1190836-93-1
• 化学式: C₁₅H₁₆ClNO₃
• 分子量: 293.75
• InChiKey: LXYPTDXVXYTBIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 4-chloro-7-methoxyquinoline-6-carboxylate 在 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-Butyl 4-(2-fluoro-4-(3-(2-(4-fluorophenyl)acetyl)thioureido)phenoxy)-7-methoxyquinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ACYLTHIOUREA COMPOUND OR SALT THEREOF, AND USE THEREOF

  摘要：

  提供一种抗肿瘤剂，其表现出优异的c-Met抑制作用，并通过选择性地影响c-Met特异表达的肿瘤细胞来减轻副作用。本发明提供一种由式(I)表示的酰基硫脲化合物：（其中，R1和R2中的每一个，可以相同也可以不同，表示氢原子，可选取代的C1-6烷基，可选取代的C3-10环烷基，可选取代的C6-14芳香烃基，或可选取代的饱和或不饱和杂环基，或R1和R2可以与它们所附着的氮原子一起形成一个可选取代的含氮杂环环；R3表示C1-6烷基；R4、R5和R6中的每一个，可以相同也可以不同，表示氢原子，卤素原子，可选取代的C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷基氨基，可选取代的芳香烃基，或可选取代的饱和或不饱和杂环基，或R5和R6可以与它们所附着的苯环一起形成一个环）。或其盐。

  公开号：

  US20110034439A1
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-4-chloro-quinoline-6-carbonyl chloride 以31的产率得到tert-Butyl 4-chloro-7-methoxyquinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Acylthiourea compound or salt thereof, and use thereof

  摘要：

  提供的是一种c-Met抑制剂的抗肿瘤药物，通过选择性地影响c-Met特异表达的肿瘤细胞来缓解副作用，其化学式为（I）或其盐： 其中，R1和R2各自独立地为氢原子、可选取代的C1-6烷基、C3-10环烷基、C6-14芳香烃或饱和或不饱和的杂环基，或R1和R2可以与它们连接的氮原子一起形成可选取代的含氮杂环环；R3为C1-6烷基；R4、R5和R6各自独立地为氢原子、卤素原子、可选取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基氨基、可选取代的芳香烃基或可选取代的饱和或不饱和的杂环基，或R5和R6可以与它们连接的苯环一起形成环。

  公开号：

  US08304427B2