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4-异丙基苯乙醇 | 10099-57-7

中文名称
4-异丙基苯乙醇
中文别名
——
英文名称
2-(4-isopropylphenyl)ethanol
英文别名
2-(p-Cumenyl)ethanol;β-(p-Isopropylphenyl)-ethanol;4-isopropyl-phenethyl alcohol;4-Isopropyl-phenaethylalkohol;1-(β-Oxy-aethyl)-4-isopropyl-benzol;2-Hydroxy-1-(4-isopropyl-phenyl)-aethan;4-Isopropyl-β-phenaethylalkohol;1-(4-Isopropyl-phenyl)-aethanol-(2);p-isopropylphenethyl alcohol;2-(4-propan-2-ylphenyl)ethanol
4-异丙基苯乙醇化学式
CAS
10099-57-7
化学式
C11H16O
mdl
——
分子量
164.247
InChiKey
MUGORNQRYUKUGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    251.73°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.9197 (rough estimate)
  • LogP:
    2.798 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2906299090

SDS

SDS:1c6ef53e18f518ed9af79fde12d5aaf1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Bradfield et al., Journal of the Chemical Society, 1936, p. 667,675
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4'-异丙基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydrogensulfate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 260.0 ℃ 、10.67 kPa 条件下, 生成 4-异丙基苯乙醇
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的有机硼烷:IX。来源于月桂烯的有机硼烷的羰基化产物
    摘要:
    月桂烯和己基硼烷以23的比例反应,得到两种硼烷的混合物,其中只有一种用氰化物/三氟乙酸酐羰基化,然后氧化,得到3-羟甲基-6-异丙基-2-甲基环己酮(A)。通过硼氢化/氧化产物的合成来确定硼氢化的位置。衍生自月桂烯和乙硼烷的有机硼烷的氰化反应会生成A和5-(2'-羟乙基)-2-异丙基环己酮的23混合物,其结构可通过独立合成确定。月桂烯的硼氢化被证明是相对非立体特异性的。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)84871-8
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDRO-PYRAZOLO[1,5-a]PYRAZINE DERIVATIVES AND 5,6,7,8-TETRAHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-a][1,4]DIAZEPINE DERIVATIVES AS ROS1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 4,5,6,7-TÉTRAHYDRO-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE SUBSTITUÉS ET DÉRIVÉS 5,6,7,8-TÉTRAHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A][1,4]DIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE ROS1
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2015144799A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    The present invention relates to substituted 4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[1,5-a]pyrazine derivatives and 5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine derivatives of formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as ROS 1 inhibitors. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.
    本发明涉及取代的4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]吡嗪生物和5,6,7,8-四氢-4H-吡唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环衍生物的公式(I)中的变量具有权利要求中定义的含义。根据本发明的化合物可用作ROS 1抑制剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法,包含所述化合物作为活性成分的药物组合物,以及将所述化合物用作药物的用途。
  • [EN] HIGH-COVERAGE, LOW ODOR MALODOR COUNTERACTANT COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS AGISSANT CONTRE LES MAUVAISES ODEURS, À FAIBLE ODEUR ET À POUVOIR COUVRANT ÉLEVÉ, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:INT FLAVORS & FRAGRANCES INC
    公开号:WO2016049523A1
    公开(公告)日:2016-03-31
    The present invention relates to novel compounds and their use as malodor counteractant materials.
    本发明涉及新化合物及其作为恶臭对抗剂材料的用途。
  • [EN] 3'-KETOGLYCOSIDE COMPOUND FOR THE SLOW RELEASE OF A VOLATILE ALCOHOL<br/>[FR] COMPOSÉ 3'-CÉTOGLYCOSIDE POUR LA LIBÉRATION LENTE D'UN ALCOOL VOLATIL
    申请人:GLYCOSCIENCE S L
    公开号:WO2021160670A1
    公开(公告)日:2021-08-19
    The present invention relates to a 3'-ketoglycoside compound defined by formula (I) and its use for controlled release of alcohols, in particular alcohols showing an insect repellent effect. It relates also to a process for preparing the 3'-ketoglycoside compound of formula (I). It further relates to a composition comprising a 3'- ketoglycoside compound of formula (I). It relates also to the use of a 3'-ketoglycoside compound of formula (I) for the controlled release of alcohols. It related also to a method of use of such composition.
    本发明涉及由式(I)定义的3'-酮基糖苷化合物及其用于控制释放醇,特别是显示驱虫效果的醇。它还涉及制备式(I)的3'-酮基糖苷化合物的方法。此外,它还涉及包含式(I)的3'-酮基糖苷化合物的组合物。它还涉及使用式(I)的3'-酮基糖苷化合物来控制释放醇。它还涉及使用这种组合物的方法。
  • SUBSTITUTED ARYLCYCLOPENTENES AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:Old David W.
    公开号:US20090270385A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    Compounds comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, are disclosed, wherein G, B, Y, and A are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.
    本申请揭示了包含或其药用可接受的盐或其前药的化合物,其中G、B、Y和A如所述。还公开了与之相关的方法、组合物和药物。
  • THERAPEUTIC COMPOUNDS
    申请人:Old David W.
    公开号:US20090270396A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    Compounds comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, are disclosed, wherein J 1 , J 2 , U 1 , B, Y, and A are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.
    揭示了包含J1、J2、U1、B、Y和A的化合物,或其药用盐或前药。还公开了相关的方法、组合物和药物。
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