3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基丙酸 | 53979-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基丙酸
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 53979-33-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• mdl: MFCD09894714
• 分子量: 224.257
• InChiKey: UDWOGKXUYHXPKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基丙酸 在 1,4-二氧六环 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 氯化亚砜 作用下， 生成 3,4-二甲氧基-Alpha-甲基苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  3-Methyl-3,4-dihydroisoquinolines and 3-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01859a050
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylic acid 在 sodium amalgam 作用下， 生成 3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Tiemann; Kraaz, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 2063

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd-Catalyzed Regioselective Branched Hydrocarboxylation of Terminal Olefins with Formic Acid
  作者：Wenlong Ren、Mingzhou Wang、Jianqiong Guo、Jintao Zhou、Jianxiao Chu、Yuan Shi、Yian Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04231

  日期：2022.1.28

  A regioselective Pd-catalyzed hydrocarboxylation of terminal olefins with HCOOH is described. A wide variety of branched carboxylic acids can readily be obtained with high regioselectivities under mild reaction conditions. The reaction is operationally simple and requires no handling of toxic CO. The ligand and LiCl are important factors for reaction reactivity and selectivity.

  描述了用 HCOOH 对末端烯烃进行区域选择性 Pd 催化的加氢羧化反应。在温和的反应条件下，可以很容易地获得具有高区域选择性的多种支链羧酸。该反应操作简单，不需要处理有毒 CO。配体和 LiCl 是反应反应性和选择性的重要因素。
• A new synthesis of dienone lactones using a combination of hypervalent iodine(iii) reagent and heteropoly acid
  作者：Kayoko Hata、Hiromi Hamamoto、Yukiko Shiozaki、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1039/b501792k

  日期：——

  The oxidation of non-phenolic alkanoic acid derivatives to oxygen heterocycles was investigated; a new oxidative route to dienone lactones has been developed using a combination of hypervalent iodine(III) reagent, phenyliodine(III) bis(trifluoroacetate) (PIFA), and heteropoly acid (HPA).

  对非酚类烷基酸衍生物氧化为氧杂环化合物进行了研究；开发了一种新的氧化途径，使用了超价碘(III)试剂、苯碘(III)双(trifluoroacetate)（PIFA）和杂多酸（HPA）结合的方法，制备二烯酮内酯。
• 支链羧酸化合物的制备方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN114315563A

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及支链羧酸化合物的制备方法，在惰性气氛中，将烷基烯烃氯化钯(不可替换为醋酸钯)、单膦配体(不可替换)、甲酸、醋酸酐及氯化锂于第一有机溶剂中进行反应，得到支链羧酸本发明以不同结构端位烯烃为原料，甲酸为羧基来源，氯化钯为催化剂、氯化锂为添加剂、醋酸酐为助剂，有效的合成了一系列支链羧酸类化合物。该方法原料容易合成、反应条件温和、操作简便，产率可高达96％。
• [EN] DERIVATIVES OF SULINDAC CAN PROTECT NORMAL CELLS AGAINST OXIDATIVE DAMAGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULINDAC APTES À PROTÉGER DES CELLULES NORMALES CONTRE LE STRESS OXYDATIF
  申请人：UNIV SOUTH ALABAMA

  公开号：WO2018170410A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The disclosure provides chemical compounds possessing therapeutic and/or protective properties against oxidative damage. Methods of making such therapeutic and/or protective compounds and associated compositions are also provided, as are methods for their use, which include protecting cells from oxidative damage and/or inhibiting production of ROS in a cell or subject, as well as preventing or reducing the extent of tissue damage caused by an ischemic event in a subject at elevated risk of such an event.

  该公开提供了具有治疗和/或保护性质的化合物，可对氧化损伤产生治疗和/或保护作用。还提供了制备此类治疗和/或保护性化合物及相关组合物的方法，以及使用它们的方法，其中包括保护细胞免受氧化损伤和/或抑制细胞或受试者中ROS的产生，以及预防或减少受高风险的受试者所引起的缺血事件引起的组织损伤的程度。
• A Novel Sulindac Derivative Protects against Oxidative Damage by a Cyclooxygenase-Independent Mechanism
  作者：Shailaja Kesaraju Allani、Ramanjaneyulu Rayala、Oscar Rivera、Howard M. Prentice、Xi Chen、Verónica Ramírez-Alcántara、Joshua Canzoneri、Janet Menzie-Suderam、Xupei Huang、Constantin Georgescu、Jonathan D. Wren、Gary A. Piazza、Herbert Weissbach

  DOI：10.1124/jpet.122.001086

  日期：2022.8

  oxidative and UV damage. Unfortunately, sulindac is not recommended for long-term use due to toxicities resulting from its COX inhibitory activity. To develop a safer and more effective derivative of sulindac, we screened a library of indenes and identified a lead compound, MCI-100, that lacked significant COX inhibitory activity but displayed greater potency than sulindac to protect RPE cells against oxidative

  氧化损伤被认为在许多与年龄相关的疾病和正常衰老过程的病因学中发挥着重要作用。我们之前报道过，舒林酸是一种环氧合酶 (COX) 抑制剂，也是美国食品和药物管理局批准的抗炎药，它通过启动药理预适应反应（类似于缺血预适应），对细胞和完整器官具有化学保护活性。该机制与其 COX 抑制活性无关，正如有关保护心脏免受缺血再灌注造成的氧化损伤以及保护视网膜色素内皮 (RPE) 细胞免受化学氧化和紫外线损伤的研究所表明的那样。不幸的是，由于舒林酸的 COX 抑制活性会产生毒性，因此不建议长期使用。为了开发更安全、更有效的舒林酸衍生物，我们筛选了茚库并鉴定了一种先导化合物 MCI-100，它缺乏显着的 COX 抑制活性，但比舒林酸显示出比舒林酸更强的保护 RPE 细胞免受氧化损伤的效力。 MCI-100 还可以保护完整的大鼠心脏免受口服给药后的缺血再灌注损伤。 MCI-100 的化学保护活性涉及类似于舒林酸的预处理反应，RNA