1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-acetamino-propan | 51920-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-acetamino-propan
• 英文别名: 2-Acetamino-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propan；N-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-acetamide；N-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-1-methyl-aethyl]-acetamid；N-acetyl-3,4-dimethoxyamphetamine；N-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-2-yl]acetamide
• CAS: 51920-75-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: NTOZOVMFISCEJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-acetamino-propan 在 三氯氧磷 作用下， 生成 6,7-Dimethoxy-1,3-dimethyl-3,4-dihydro-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  Rastogi, Shri Niwas; Kansal, V. K.; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 234 - 237

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基丁香酚 在 iron(III) chloride 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 磷酸吡哆醛 、 amine transaminase ATA-237 、 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 、 异丙胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-acetamino-propan
  参考文献：
  名称：

  通过Wacker-Tsuji氧化-生物转氨顺序过程从烯丙基苯立体选择性合成1-芳基丙-2-胺

  摘要：

  本文介绍了一种顺序和选择性的化学酶法，涉及金属催化的烯丙基苯的Wacker-Tsuji氧化，然后由胺转氨酶催化的所得1-芳基丙烷-2-酮的生物氨基转移。因此，获得了九种光学活性的1-芳基丙烷-2-胺系列，在水性介质中具有良好至非常高的转化率（74-92％）和出色的选择性（对映体过量> 99％）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900179

文献信息

• Synthesis of phenethylamine moiety by photoamination of styrene derivatives with ammonia
  作者：Toshiaki Yamashita、Masabide Yasuda、Toshihiro Isami、Shozo Nakano、Kimiko Tanabe、Kensuke Shima

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60695-0

  日期：1993.8

  The photoaminations of trans-1-arylpropenes and 7-methoxy-1,2-dihydronaphthalenes with ammonia in the presence of dicyanobenzene gave 1-aryl-2-propylamines and 2-amino-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes, respectively. The yields of the aminated compounds were improved by the addition of 1,3,5-triphenylbenzene or m-terphenyl.

  在二氰基苯存在下，反式-1-芳基丙烯和7-甲氧基-1,2-二氢萘与氨光胺化，得到1-芳基-2-丙胺和2-氨基-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘分别。通过添加1,3,5-三苯苯或间三联苯可提高胺化化合物的收率。
• RASTOGI, SHRI, NIWAS;KANSAL, V. K.;BHADURI, A. P., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 3, 234-237
  作者：RASTOGI, SHRI, NIWAS、KANSAL, V. K.、BHADURI, A. P.

  DOI：——

  日期：——