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2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47-十六氧杂四十九烷-49-醇 | 133604-58-7

中文名称
2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47-十六氧杂四十九烷-49-醇
中文别名
十六乙二醇单甲醚
英文名称
hexadecylethylene glycol monomethylether
英文别名
mPEG750;m-PEG16-alcohol;2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47-十六氧杂四十九烷-49-醇化学式
CAS
133604-58-7
化学式
C33H68O17
mdl
——
分子量
736.893
InChiKey
GMNLVYXCNRUMTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    703.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.8
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    47
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    168
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    17

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,干燥且密封。

SDS

SDS:1603624743b14fe0ca421bd33c49a576
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制备方法与用途

m-PEG16-alcohol是一种PROTAC连接子,属于PEG类化合物,可用于合成PROTAC。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47-十六氧杂四十九烷-49-醇氧气 作用下, 以 为溶剂, 80.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下, 反应 20.0h, 生成 C33H66O18
    参考文献:
    名称:
    二氧化铈负载的金铂催化剂可选择性氧化烷基乙氧基化物
    摘要:
    这项工作涵盖了基于二氧化铈的AuPt催化剂的开发,该催化剂用于将烷基乙氧基化物选择性好氧氧化为其相应的羧酸。通过优化金属负载量和Au / Pt比,可以在保持总选择性的同时显着提高催化剂的活性。尽管选择二氧化铈作为载体有助于抑制中间金属的浸出,但该催化剂在重复批处理中仍显示出较差的长期稳定性。TPR研究最终可以将失活的原因确定为过氧化。通过连续模式的长期稳定性研究证实了这些怀疑。事实证明,通过采用不利的氧化反应条件,有可能使催化剂失活,即低底物浓度和过量氧气。通过在连续流模式或重复批次中避免这种不利条件,催化剂的长期稳定性大大提高。各种乙氧基化物的底物筛选表明,该催化剂非常适合选择性氧化多种烷基乙氧基化物。
    DOI:
    10.1039/c3cy00252g
  • 作为产物:
    描述:
    八甘醇单三苯甲基醚 在 4-二甲氨基吡啶sodium periodate氯化亚砜 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 硫酸 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇四氯化碳二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 、 mineral oil 为溶剂, 反应 34.5h, 生成 2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47-十六氧杂四十九烷-49-醇
    参考文献:
    名称:
    通过低聚乙二醇的高环化高效合成单分散聚乙二醇及其衍生物
    摘要:
    已开发出一种基于大环硫酸盐(MCS)的单分散聚乙二醇(M-PEG)及其单官能化衍生物的方法。寡聚乙二醇(OEG)的大环化提供了MCS(最多62个成员的大环),作为一系列单官能化M-PEG的通用前体。通过MCS的反复亲核开环反应而无需进行基团保护和激活,可以轻松制备一系列M-PEG,包括史无前例的64-mer(2850 Da)。合成简单性与这种新策略的多功能性可能为M-PEG的更广泛应用铺平道路。
    DOI:
    10.1002/anie.201410309
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文献信息

  • [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF RAPIDLY ACCELERATED FIBROSARCOMA POLYPEPTIDES<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES ET MÉTHODES POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE POLYPEPTIDES DU FIBROSARCOME RAPIDEMENT ACCÉLÉRÉ
    申请人:ARVINAS OPERATIONS INC
    公开号:WO2020051564A1
    公开(公告)日:2020-03-12
    The present disclosure relates to bifunctional compounds, ULM— L—PTM, which find utility as modulators of Rapidly Accelerated Fibrosarcoma (RAF, such as c-RAF, A- RAF and/or B-RAF; the target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hippel-Lindau, cereblon, Inhibitors of Apotosis Proteins or mouse double-minute homolog 2 ligand which binds to the respective E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein RAF, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein, or the constitutive activation of the target protein, are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.
    本公开涉及双功能化合物ULM—L—PTM,其作为快速加速纤维肉瘤(RAF,如c-RAF、A-RAF和/或B-RAF;目标蛋白)的调节剂具有实用性。具体而言,本公开涉及含有一端结合到相应E3泛素连接酶的Von Hippel-Lindau、cereblon、凋亡抑制蛋白或鼠双分子同源物2配体的双功能化合物,另一端结合到目标蛋白RAF的部分,使得目标蛋白与泛素连接酶靠近,以实现目标蛋白的降解(和抑制)。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性范围。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白的聚集或积累,或目标蛋白的构成性激活导致的疾病或紊乱。
  • Monodisperse oligoethylene glycols modified Camptothecin, 10-Hydroxycamptothecin and SN38 prodrugs
    作者:Tao Deng、Xianglan Mao、Yan Xiao、Zhigang Yang、Xing Zheng、Zhong-Xing Jiang
    DOI:10.1016/j.bmcl.2018.12.059
    日期:2019.2
    Camptothecin, which represents a class of natural products with high anticancer activity, suffers low water solubility which hampers its clinic application. To address this issue, monodisperse polyethylene glycols were employed to modify this class of natural products, including Camptothecin, 10-Hydroxycamptothecin, and SN38. Through selective modification with a series of monodisperse polyethylene
    喜树碱代表一类具有高抗癌活性的天然产物,其水溶性低,妨碍了其临床应用。为了解决这个问题,单分散聚乙二醇被用于修饰这类天然产物,包括喜树碱,10-羟基喜树碱和SN38。通过使用一系列单分散聚乙二醇进行选择性修饰,使用基于大环硫酸盐的策略制备了31种喜树碱衍生物,其中包括9种醚和22种碳酸酯。单分散聚乙二醇改性为喜树碱衍生物提供了高纯度和微调的水溶性。通过理化和生物学分析,发现了一些具有良好溶解性,细胞毒性的新型前药,
  • Nonionic fluorescent oligomeric surfactant for ordered mesoporous silica structure
    作者:Fu-Yu Tsai、Hsiung-Lin Tu、Chung-Yuan Mou
    DOI:10.1039/b515072h
    日期:——
    A fluorescent oligomeric surfactant prepared by multi-step synthesis was used as a template to obtain ordered mesostructured silica, the fluorescent surfactant completely fills the nano-channels and the emission spectrum shows that the composite is red-shifted 32 nm when compared with the surfactant in aqueous solution.
    通过多步骤合成制备的荧光寡聚表面活性剂被用作模板,成功获得了有序介孔硅材料,其中荧光表面活性剂完全填充了纳米通道。发射光谱显示,与在水溶液中的表面活性剂相比,该复合材料的荧光发射红移了32纳米。
  • Synthesis of clickable amphiphilic polysaccharides as nanoscopic assemblies
    作者:Liye Fu、Lingyao Li、Jun Wang、Kyle Knickelbein、Lin Zhang、Ian Milligan、Yi Xu、Kylie O'Hara、Lindsay Bitterman、Wenjun Du
    DOI:10.1039/c4cc06343k
    日期:——
    The synthesis of clickable polysaccharides was achieved by using alkynylated 1,6-anhydro glucopyranose as a monomer and BF3.OEt2 as an effective catalyst. Subsequent click conjugation with polyethylene glycol (PEG) afforded PEG-grafted polysaccharides in nearly quantitative efficiency.
    以烷基化的1,6-脱水脱水吡喃葡萄糖为单体,BF3.OEt2为有效催化剂,实现了可点击多糖的合成。随后与聚乙二醇(PEG)的点击缀合以几乎定量的效率提供了PEG接枝的多糖。
  • [EN] POLYDENDRONS<br/>[FR] POLYDENDRONS
    申请人:UNIV LIVERPOOL
    公开号:WO2014199174A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    A method of preparing a non-gelled branched vinyl polymer scaffold carrying dendrons, comprising the living or controlled polymerization of a monofunctional vinyl monomer and a difunctional vinyl monomer, using a dendron initiator and at least one further initiator.
    一种制备携带树枝状分子的非凝胶化支化乙烯聚合物支架的方法,包括对单官能乙烯单体和双官能乙烯单体进行活性或受控聚合,使用树枝状引发剂和至少一种进一步引发剂。
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