3-甲氧基-4-(1,3-噁唑)苯胺 | 198821-79-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-甲氧基-4-(1,3-噁唑)苯胺
• 中文别名: 5-(4-氨基-2-甲氧基苯)噁唑；3-甲氧基-4-(1,3-恶唑-5-基)苯胺；3-甲氧基-4-(恶唑-5-基)苯胺
• 英文名称: 3-methoxy-4-(1,3-oxazol-5-yl)aniline
• 英文别名: 3-methoxy-4-(oxazol-5-yl)aniline；3-methoxy-4-(5-oxazolyl)-aniline；3-methoxy-4-(oxazol-5-yl)phenylamine；5-(4-Amino-2-methoxyphenyl)oxazole
• CAS: 198821-79-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD03844645
• 分子量: 190.202
• InChiKey: KYCMMXMEXWSPCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-4-(1,3-噁唑)苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-chloro-2-N-[3-methoxy-4-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]-4-N-methyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  肌苷单磷酸脱氢酶三嗪抑制剂的快速合成。

  摘要：

  制备了一系列新型的肌苷单磷酸脱氢酶的基于三嗪的小分子抑制剂（IV）。描述了合成和结构-活性关系（SAR）源自体外研究。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00351-7
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲氧基-4-硝基苯基)二乙酸甲二醇酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 55.0 ℃ 、310.26 kPa 条件下， 反应 0.25h， 生成 3-甲氧基-4-(1,3-噁唑)苯胺
  参考文献：
  名称：

  A New Efficient Synthesis of 5-Aryloxazoles from Arylidene Diacetates and Application to the Preparation of BMS-337197, a Novel IMPDH Inhibitor

  摘要：

  A new method for the synthesis of 5-aryloxazoles is described. Treatment of arylidene diacetates with one equivalent of TosMIC reagent in the presence of excess of potassium carbonate in methanol afforded 5-aryloxazoles in ''one-pot" in 90-94%. Heteroarylidene diacetates reacted in a similar way. Application of the new method to the synthesis of the novel IMPDH inhibitor BMS-337197 is also presented.

  DOI：

  10.3987/com-05-10569

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2014060432A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I), are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)

  新的吡咯三唑酮衍生物具有化学结构式（I），公开；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。
• 一组硫脲化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国医学科学院医药生物技术研究所

  公开号：CN109970675A

  公开（公告）日：2019-07-05

  本发明公开了一组硫脲化合物及其制备方法和应用。所述的噁唑苯基硫脲化合物或其药学上可接受的盐具有通式(I)所示的结构。本发明人通过构效关系以及活性化合物的作用机制研究，筛选获得了一类同时具有IMPDH抑制活性以及广谱抗病毒活性的化合物及其药用盐，所述的病毒包括流感病毒、乙肝病毒、柯萨奇病毒以及单纯疱疹病毒。本发明的提出为该类化合物作为抗病毒等相关作用的药物及其药用组合物的开发应用奠定了基础，为抗病毒治疗提供了新的技术手段。
• Heterocycles that are inhibitors of IMPDH enzyme
  申请人：——

  公开号：US20020040022A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  Compounds of the formula 1 wherein X 1 is C(O), —S(O)—, or —S(O) 2 —; X 2 is CR 3 or N; X 3 is —NH—, —O—, or —S—; X 4 is CR 4 or N; X 5 is CR 5 or N; and X 6 is CR 6 or N are useful as inhibitors of IMPDH enzyme. Thus, these compounds can be used as therapeutic agents for IMPDH-associated disorders.

  公式1中的化合物，其中X1是C(O)、—S(O)—或—S(O)2—；X2是CR3或N；X3是—NH—、—O—或—S—；X4是CR4或N；X5是CR5或N；X6是CR6或N，可用作IMPDH酶的抑制剂。因此，这些化合物可作为治疗IMPDH相关疾病的治疗剂。
• Inhibitors of IMPDH enzyme
  申请人：Vertex Pharmaceuticals, Incorporated

  公开号：US06344465B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The present invention relates to a novel class of compounds which are IMPDH inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting IMPDH enzyme activity and consequently, may be advantageously used as therapeutic agents for IMPDH mediated processes. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of IMPDH using the compounds of this invention and related compounds.

  本发明涉及一类新型的IMPDH抑制剂化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制IMPDH酶活性，因此可以优势地用作IMPDH介导的过程的治疗剂。本发明还涉及使用本发明的化合物和相关化合物抑制IMPDH活性的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016073891A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention provides substituted pyrrolo[l,2-a]pyrimi dines and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted pyrrolo[1,2-a]pyrimidines compounds described herein include substituted 2,4-dimethyl-N-phenylpyrrolo[l,2-a]pyrimidine-8-carboxamide compounds and variants thereof.

  该发明提供了取代的吡咯并[1,2-a]嘧啶和相关的有机化合物，包含这种化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病的方法，例如高雪氏病、帕金森病、路易体病、痴呆症或多系统萎缩症等。本文描述的示例取代的吡咯并[1,2-a]嘧啶化合物包括取代的2,4-二甲基-N-苯基吡咯并[1,2-a]嘧啶-8-羧酰胺化合物及其变体。