(E)-N-(3-Methoxy-4-oxazol-5-yl-phenyl)-3-pyridin-4-yl-acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-N-(3-Methoxy-4-oxazol-5-yl-phenyl)-3-pyridin-4-yl-acrylamide
• 英文别名: (E)-N-[3-methoxy-4-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]-3-pyridin-4-ylprop-2-enamide
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₃
• 分子量: 321.335
• InChiKey: BOWWFVQCNMWDEZ-GORDUTHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-甲氧基-4-硝基苯基)二乙酸甲二醇酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-N-(3-Methoxy-4-oxazol-5-yl-phenyl)-3-pyridin-4-yl-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Novel amide-based inhibitors of inosine 5′-monophosphate dehydrogenase

  摘要：

  A series of novel amide-based small molecule inhibitors of inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH) was explored. The synthesis and the structure-activity relationships (SARs) derived from in vitro studies are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00601-7

文献信息

• Novel inhibitors of IMPDH enzyme
  申请人：——

  公开号：US20040082562A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention discloses the identification of the novel inhibitors of IMPDH (inosine-5′-monophosphate dehydrogenase). The compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein are useful in treating or preventing IMPDH associated disorders, such as transplant rejection and autoimmune diseases.

  本发明揭示了IMPDH（鸟苷-5'-单磷酸脱氢酶）的新型抑制剂的鉴定。本文所披露的化合物和制药组合物在治疗或预防与IMPDH相关的疾病方面具有用途，例如移植排斥和自身免疫疾病。
• [EN] METABOLISM-MODULATING AGENTS AND USES THEREFOR<br/>[FR] AGENTS DE MODULATION DU MÉTABOLISME ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2006017896A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention is directed to methods and agents for modulating adipogenesis. More particularly, the present invention relates to molecules that modulate the level or functional activity of inosine-5' monophosphate dehydrogenase (IMPDH) and to their use in modulating the accumulation of lipids in adipocytes and/or the differentiation of preadipocytes to adipocytes for treating or preventing adiposity-related conditions including, but not limited to, obesity, lipoma, lipomatosis, cachexia or lipodystrophy or the loss of adipose tissue in trauma or atrophic conditions.

  本发明旨在提供调节脂肪生成的方法和试剂。更具体地，本发明涉及能够调节次黄嘌呤-5'一磷酸脱氢酶（IMPDH）的水平或功能活性的分子，以及它们在调节脂肪细胞中脂质的积累和/或脂肪细胞前体分化为脂肪细胞方面的作用，从而用于治疗或预防与脂肪量相关的疾病，包括但不限于肥胖症、脂肪瘤、脂肪瘤病、恶病质或脂肪营养不良，或由于创伤或萎缩性条件导致的脂肪组织损失。
• EP1127054A4
  申请人：——

  公开号：EP1127054A4

  公开（公告）日：2006-11-02
• NOVEL INHIBITORS OF IMPDH ENZYME
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1127054A1

  公开（公告）日：2001-08-29
• METABOLISM-MODULATING AGENTS AND USES THEREFOR
  申请人：THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND

  公开号：EP1786415A1

  公开（公告）日：2007-05-23