6-chloro-2-N-[3-methoxy-4-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]-4-N-methyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 267648-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloro-2-N-[3-methoxy-4-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]-4-N-methyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 267648-09-9
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₆O₂
• 分子量: 332.749
• InChiKey: VASLBZBNNHLIFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三丁基锡烷基)呋喃 、 6-chloro-2-N-[3-methoxy-4-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]-4-N-methyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine 在 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(2-Furanyl)-N-[3-methoxy-4-(5-oxazolyl)phenyl]-N'-methyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  肌苷单磷酸脱氢酶三嗪抑制剂的快速合成。

  摘要：

  制备了一系列新型的肌苷单磷酸脱氢酶的基于三嗪的小分子抑制剂（IV）。描述了合成和结构-活性关系（SAR）源自体外研究。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00351-7
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-(1,3-噁唑)苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-chloro-2-N-[3-methoxy-4-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]-4-N-methyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  肌苷单磷酸脱氢酶三嗪抑制剂的快速合成。

  摘要：

  制备了一系列新型的肌苷单磷酸脱氢酶的基于三嗪的小分子抑制剂（IV）。描述了合成和结构-活性关系（SAR）源自体外研究。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00351-7

文献信息

• Compounds derived from an amine nucleus and pharmaceutical compositions comprising same
  申请人：——

  公开号：US20020143176A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Compounds having the formula (I), 1 are effective as inhibitors of IMPDH enzyme and/or serine protease Factor VIIa, wherein B is a monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring, D is a monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring except when A is a heterocyclic ring, then D is a heterocyclic ring system, R is hydrogen or C 1-4 alkyl, and A, R 1 , R 2 and R 4 are as defined in the specification.

  具有(I)式的化合物作为IMPDH酶和/或丝氨酸蛋白酶因子VIIa的抑制剂具有有效性，其中B是单环或双环碳环或杂环，D是单环或双环碳环或杂环，除非A是杂环，那么D就是杂环系统，R是氢或C1-4烷基，A、R1、R2和R4如规范中定义。
• [EN] COMPOUNDS DERIVED FROM AN AMINE NUCLEUS THAT ARE INHIBITORS OF IMPDH ENZYME<br/>[FR] COMPOSES DERIVES D'UN NOYAU AMINE INHIBITEURS DE L'ENZYME IMPDH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2000025780A1

  公开（公告）日：2000-05-11

  The present invention discloses the identification of the novel inhibitors of IMPDH (inosine-5'-monophosphate dehydrogenase). The compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein are useful in treating or preventing IMPDH mediated diseases, such as transplant rejection and autoimmune diseases.

  本发明揭示了IMPDH（鸟苷-5'-单磷酸脱氢酶）的新型抑制剂的鉴定。本文所披露的化合物和药物组合物对于治疗或预防IMPDH介导的疾病，如移植排斥和自身免疫疾病，是有用的。
• EP1126843A4
  申请人：——

  公开号：EP1126843A4

  公开（公告）日：2005-06-15
• COMPOUNDS DERIVED FROM AN AMINE NUCLEUS THAT ARE INHIBITORS OF IMPDH ENZYME
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1126843A1

  公开（公告）日：2001-08-29
• EP1448187A4
  申请人：——

  公开号：EP1448187A4

  公开（公告）日：2005-05-25