tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1R,2S,10R,12R,13S)-12-cyano-7,18-dimethoxy-19-(methoxymethoxy)-6,17,21-trimethyl-5,8-dioxo-11,21-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.015,20]henicosa-4(9),6,15(20),16,18-pentaen-10-yl]methylamino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate | 308359-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1R,2S,10R,12R,13S)-12-cyano-7,18-dimethoxy-19-(methoxymethoxy)-6,17,21-trimethyl-5,8-dioxo-11,21-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.015,20]henicosa-4(9),6,15(20),16,18-pentaen-10-yl]methylamino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 308359-25-3
• 化学式: C₃₆H₄₇N₅O₉
• 分子量: 693.797
• InChiKey: AUZSTUIVSZBLHL-JCIDVYAASA-N

物化性质

• 沸点：
  872.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1R,2S,10R,12R,13S)-12-cyano-7,18-dimethoxy-19-(methoxymethoxy)-6,17,21-trimethyl-5,8-dioxo-11,21-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.015,20]henicosa-4(9),6,15(20),16,18-pentaen-10-yl]methylamino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 disodium hydrogenphosphate 、 三甲基氯硅烷 、 甲烷磺酸 、 4-formyl-1-methyl-pyridinium 、 磷酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 苯亚硒酸酐 、 水 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 草酸 、 silica gel 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 lithium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 57.25h， 生成 他比特啶
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Process for the Manufacture of Ecteinascidin Compounds

  摘要：

  本发明涉及式II的化合物：其中R1，R2，ProtSH和ProtNH的定义如下，涉及从式II的化合物合成式I的ecteinascidins的过程，以及合成式II的化合物的过程。

  公开号：

  US20130066067A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1R,2S,10R,12R,13S)-12-cyano-19-hydroxy-7,18-dimethoxy-6,17,21-trimethyl-5,8-dioxo-11,21-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.015,20]henicosa-4(9),6,15(20),16,18-pentaen-10-yl]methylamino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate 以83的产率得到tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1R,2S,10R,12R,13S)-12-cyano-7,18-dimethoxy-19-(methoxymethoxy)-6,17,21-trimethyl-5,8-dioxo-11,21-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.015,20]henicosa-4(9),6,15(20),16,18-pentaen-10-yl]methylamino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHETIC PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF AN ECTEINASCHIDIN COMPOUND
  [FR] PROCEDE DE SYNTHESE DESTINE A LA FABRICATION D'UN COMPOSE D'ECTEINASCIDINE

  摘要：

  提供了制备化合物的过程，其具有公式（XIV）的融合环结构。这些产品包括ecteinascidins，并具有spiroamine-1,4-桥。该过程涉及使用一种l-易失性，10-羟基，18-保护羟基，二-6,8-烯-5-酮融合环化合物形成1,4-桥。在形成1,4-桥后，C-18保护被去除，然后引入spiroamine。

  公开号：

  WO2001087895A1

文献信息

• [EN] SYNTHETIC PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF ECTEINASCIDIN COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS ECTEINASCIDINES
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2011147828A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  This invention relates to compounds of formula II: wherein R1, R2, ProtSH, and ProtNH are as defined, to processes for the synthesis of ectainascidins of formula I from compounds of formula II, and to processes for the synthesis of compounds of formula II.

  这项发明涉及到式子II的化合物：其中R1、R2、ProtSH和ProtNH的定义如下，以及从式子II的化合物合成式子I的ectainascidins的过程，以及合成式子II的化合物的过程。
• [EN] HEMISYNTHETIC METHOD AND NEW COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE HEMISYNTHETIQUE ET NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2000069862A2

  公开（公告）日：2000-11-23

  Methods are provided for preparing a compound with a fused ring structure of formula (XIV) which comprises one or more reactions starting from a 21-cyano compound of formula (XVI) where typically: R1 is an amidomethylene group or an acyloxymethylene group; R?5 and R8¿ are independently chosen from -H, -OH or -OCOCH¿2?OH, or R?5 and R8¿ are both keto and the ring A is a p-benzoquinone ring; R?14a and R14b¿ are both -H ozone is -H and the other is -OH, -OCH¿3? or -OCH2CH3, or R?14a and R14b¿ together form a keto group; and R?15 and R18¿ are independently chosen from -H or -OH, or R?5 and R8¿ are both keto and the ring A is a p-benzoquinone ring. In modified starting materials, the 21-cyano group can be replaced by other groups introduced using nucleophilic reagents.

  提供了制备具有融合环结构的化合物的方法，其化学式为（XIV），其中包括从化学式为（XVI）的21-氰基化合物开始的一个或多个反应，其中通常：R1是酰胺亚甲基基团或酰氧亚甲基基团；R5和R8分别选择自-H、-OH或-OCOCH2OH，或R5和R8都是酮基且环A是对苯二酚环；R14a和R14b都是-H或一个是-H而另一个是-OH、-OCH3或-OCH2CH3，或R14a和R14b一起形成酮基；R15和R18分别选择自-H或-OH，或R5和R8都是酮基且环A是对苯二酚环。在修改的起始材料中，21-氰基团可以被其他使用亲核试剂引入的基团所取代。
• [EN] THE SYNTHESIS OF NATURALLY OCCURING ECTEINASCIDINS AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHESE D'ECTEINASCIDINES NATURELLES ET COMPOSES ASSOCIES
  申请人：PHARMA MAR SAU

  公开号：WO2003066638A2

  公开（公告）日：2003-08-14

  Ecteinascidin compounds with a quinone ring for ring E are active as anti-cancer agents. Related processes and compounds are provided.

  Ecteinascidin化合物中，具有醌环E的化合物具有抗癌活性。提供了相关的过程和化合物。
• Synthesis of Ecteinascidin ET-743 and Phthalascidin Pt-650 from Cyanosafracin B
  作者：Carmen Cuevas、Marta Pérez、María J. Martín、Jose L. Chicharro、Carolina Fernández-Rivas、María Flores、Andrés Francesch、Pilar Gallego、María Zarzuelo、Fernando de la Calle、Jesús García、Concepción Polanco、Ignacio Rodríguez、Ignacio Manzanares

  DOI：10.1021/ol0062502

  日期：2000.8.1

  [GRAPHICS]An efficient new process is described for the synthesis of ecteinascidin ET-743 (1) and phthalascidin (2), starting from readily available cyanosafracin B (3).
• Org. Lett. 2000, 2, 2545-2548
  作者：

  DOI：——

  日期：——