(2S)-N-[[(1R,2S,13R,15R,16S)-15-cyano-22-hydroxy-21-methoxy-6,20,24-trimethyl-5-prop-2-enoxy-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4,6,11,18(23),19,21-hexaen-13-yl]methyl]-2-(phenylcarbamothioylamino)propanamide | 308359-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N-[[(1R,2S,13R,15R,16S)-15-cyano-22-hydroxy-21-methoxy-6,20,24-trimethyl-5-prop-2-enoxy-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4,6,11,18(23),19,21-hexaen-13-yl]methyl]-2-(phenylcarbamothioylamino)propanamide
• CAS: 308359-27-5
• 化学式: C₃₉H₄₄N₆O₆S
• 分子量: 724.881
• InChiKey: MXITUTHWTUIZOU-MWGIHYIESA-N

物化性质

• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-[[(1R,2S,13R,15R,16S)-15-cyano-22-hydroxy-21-methoxy-6,20,24-trimethyl-5-prop-2-enoxy-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4,6,11,18(23),19,21-hexaen-13-yl]methyl]-2-(phenylcarbamothioylamino)propanamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 苯亚硒酸酐 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 他比特啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ecteinascidin ET-743 and Phthalascidin Pt-650 from Cyanosafracin B

  摘要：

  [GRAPHICS]An efficient new process is described for the synthesis of ecteinascidin ET-743 (1) and phthalascidin (2), starting from readily available cyanosafracin B (3).

  DOI：

  10.1021/ol0062502
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-1-((((6S,7R,9R,14aS,15R)-7-cyano-11-hydroxy-2-methoxy-1-(methoxymethoxy)-3,12,16-trimethyl-10,13-dioxo-6,7,9,10,13,14,14a,15-octahydro-5H-6,15-epiminobenzo[4,5]azocino[1,2-b]isoquinolin-9-yl)methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2S)-N-[[(1R,2S,13R,15R,16S)-15-cyano-22-hydroxy-21-methoxy-6,20,24-trimethyl-5-prop-2-enoxy-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4,6,11,18(23),19,21-hexaen-13-yl]methyl]-2-(phenylcarbamothioylamino)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ecteinascidin ET-743 and Phthalascidin Pt-650 from Cyanosafracin B

  摘要：

  [GRAPHICS]An efficient new process is described for the synthesis of ecteinascidin ET-743 (1) and phthalascidin (2), starting from readily available cyanosafracin B (3).

  DOI：

  10.1021/ol0062502

文献信息

• US7241892B1
  申请人：——

  公开号：US7241892B1

  公开（公告）日：2007-07-10
• Synthesis of Ecteinascidin ET-743 and Phthalascidin Pt-650 from Cyanosafracin B
  作者：Carmen Cuevas、Marta Pérez、María J. Martín、Jose L. Chicharro、Carolina Fernández-Rivas、María Flores、Andrés Francesch、Pilar Gallego、María Zarzuelo、Fernando de la Calle、Jesús García、Concepción Polanco、Ignacio Rodríguez、Ignacio Manzanares

  DOI：10.1021/ol0062502

  日期：2000.8.1

  [GRAPHICS]An efficient new process is described for the synthesis of ecteinascidin ET-743 (1) and phthalascidin (2), starting from readily available cyanosafracin B (3).