[(1R,2S,13R,15R,16S)-15-cyano-21-methoxy-22-(methoxymethoxy)-6,20,24-trimethyl-5-prop-2-enoxy-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4,6,11,18(23),19,21-hexaen-13-yl]methyl (2S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethylsulfanyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)propanoate | 308359-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: [(1R,2S,13R,15R,16S)-15-cyano-21-methoxy-22-(methoxymethoxy)-6,20,24-trimethyl-5-prop-2-enoxy-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4,6,11,18(23),19,21-hexaen-13-yl]methyl (2S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethylsulfanyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 308359-30-0
• 化学式: C₅₁H₅₃Cl₃N₄O₁₀S
• 分子量: 1020.43
• InChiKey: QYMNYUCPWZSRDV-VLIPHYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,13R,15R,16S)-15-cyano-21-methoxy-22-(methoxymethoxy)-6,20,24-trimethyl-5-prop-2-enoxy-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4,6,11,18(23),19,21-hexaen-13-yl]methyl (2S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethylsulfanyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)propanoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 苯亚硒酸酐 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 他比特啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ecteinascidin ET-743 and Phthalascidin Pt-650 from Cyanosafracin B

  摘要：

  [GRAPHICS]An efficient new process is described for the synthesis of ecteinascidin ET-743 (1) and phthalascidin (2), starting from readily available cyanosafracin B (3).

  DOI：

  10.1021/ol0062502
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-amino-N-[[(1R,2S,13R,15R,16S)-15-cyano-22-hydroxy-21-methoxy-6,20,24-trimethyl-5-prop-2-enoxy-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4,6,11,18(23),19,21-hexaen-13-yl]methyl]propanamide 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 [(1R,2S,13R,15R,16S)-15-cyano-21-methoxy-22-(methoxymethoxy)-6,20,24-trimethyl-5-prop-2-enoxy-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4,6,11,18(23),19,21-hexaen-13-yl]methyl (2S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethylsulfanyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ecteinascidin ET-743 and Phthalascidin Pt-650 from Cyanosafracin B

  摘要：

  [GRAPHICS]An efficient new process is described for the synthesis of ecteinascidin ET-743 (1) and phthalascidin (2), starting from readily available cyanosafracin B (3).

  DOI：

  10.1021/ol0062502

文献信息

• Synthesis of Ecteinascidin ET-743 and Phthalascidin Pt-650 from Cyanosafracin B
  作者：Carmen Cuevas、Marta Pérez、María J. Martín、Jose L. Chicharro、Carolina Fernández-Rivas、María Flores、Andrés Francesch、Pilar Gallego、María Zarzuelo、Fernando de la Calle、Jesús García、Concepción Polanco、Ignacio Rodríguez、Ignacio Manzanares

  DOI：10.1021/ol0062502

  日期：2000.8.1

  [GRAPHICS]An efficient new process is described for the synthesis of ecteinascidin ET-743 (1) and phthalascidin (2), starting from readily available cyanosafracin B (3).