1-((E)-2-溴乙烯基)-4-甲氧基苯 | 6303-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-((E)-2-溴乙烯基)-4-甲氧基苯
• 英文名称: (E)-4-(2-bromo-vinyl)-anisole
• 英文别名: (E)-1-(2-bromovinyl)-4-methoxybenzene；(E)-β-bromo-4-methoxystyrene；1-((E)-2-bromovinyl)-4-methoxybenzene；(E)-1-bromo-2-(4'-methoxyphenyl)ethylene；(E)-1-bromo-2-(4-methoxyphenyl)ethene；(E)-β-bromo-p-methoxystyrene；(E)-(2-bromovinyl)-4-methoxybenzene；2-(4-methoxyphenyl)vinyl bromide；4-methoxy-β-bromostyrene；1-[(E)-2-bromoethenyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 6303-59-9
• 化学式: C₉H₉BrO
• 分子量: 213.074
• InChiKey: MNSBHZNBVJAJND-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-55°C
• 沸点：
  125-140 °C / 3 mm
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙腈（微溶）、氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((E)-2-溴乙烯基)-4-甲氧基苯 在 叔丁基锂 、 氘代甲醇-d 作用下， 以 乙醚 、 乙酰丙酮 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.1h， 以93%的产率得到(E)-β-deuterio-1-methoxy-4-vinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  关于改性 Julia 烯烃中 E/Z 选择性的起源 - 消除步骤的重要性

  摘要：

  已经通过计算和实验手段探索了芳香醛改性 Julia 烯化中高 E 选择性的机制和起源。添加的可逆性和亚磺酸盐 5 形成的选择性变化很大，取决于砜底物的性质。然而，在所有情况下，消除分别通过亚磺酸盐 anti-5 和 syn-5 的协同反周和共周机制发生。因此，顺式和反式非对映体途径均优先导致 (E)-烯烃。版权所有 © 2013 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201634
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴-3-(4-甲氧基-苯基)-丙酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-((E)-2-溴乙烯基)-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  在对甲氧基苯乙烯氧化物的“自发”水解反应中可逆形成中间体的证据

  摘要：

  作者现在研究了对甲氧基苯乙烯氧化物 (1) 和氘标记衍生物的水解反应，并希望报告 /sup 1/H NMR 数据，这些数据为自发反应中可逆形成中间体提供证据，主要产生 p -甲氧基苯乙醛。1 在 0.1 M NaClO/sub 4/ 溶液中的反应速率，在 25.0/sup 0/C 在 4.7-13 的 pH 范围内，符合方程 k/sub obsd/ = k/sub H/sup +/ /a/sub H/sup +// + k/sub 0/。k/sub H/sup +// 和 k/sub 0/ 的值确定为 1.1 +/- 0.2 x 10/sup 4/ M/sup -1/s/sup -1/ 和 3.0 +/-分别为 0.1 x 10/sup -3/ s/sup -1/。产品研究表明，酸催化反应产生 >95% 的乙二醇产物，而自发 (k/sub 0/) 反应主要进行重排醛。p-Methoxy-trans-

  DOI：

  10.1021/ja00276a073
• 作为试剂：
  描述：

  1-辛炔 、 (Z)-1-bromo-2-(4-methoxyphenyl)ethene 在 copper(l) iodide 、 1-((E)-2-溴乙烯基)-4-甲氧基苯 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (Z)-1-(4'-methoxyphenyl)dec-1-en-3-yne 、 (E)-1-(4'methoxyphenyl)dec-1-en-3-yne
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Takuji; Kusume, Kumiko; Tanaka, Miyuki, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 11-12, p. 2199 - 2108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lanthanum-catalyzed stereoselective synthesis of vinyl sulfides and selenides
  作者：V. Prakash Reddy、K. Swapna、A. Vijay Kumar、K. Rama Rao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.004

  日期：2010.1

  oxide/TMEDA-catalyzed cross-coupling of vinyl halides with thiols/diphenyl diselenide in anhydrous DMSO and KOH is reported. Utilizing this protocol various vinyl sulfides and selenides were synthesized in excellent yields with retention of the stereochemistry. The catalyst was recyclable.

  据报道，在无水DMSO和KOH中，氧化镧/ TMEDA催化卤代乙烯与硫醇/二苯基二硒化物的交叉偶联。利用该方案，以优异的产率合成了各种乙烯基硫化物和硒化物，并保留了立体化学。该催化剂是可回收的。
• A Simplified Protocol for the Stereospecific Nickel-Catalyzed C–S Vinylation Using NiX2 Salts and Alkyl Phosphites
  作者：Austin D. Marchese、Bijan Mirabi、Egor M. Larin、Mark Lautens

  DOI：10.1055/s-0039-1690717

  日期：2020.1

  A Ni-catalyzed C–S cross-coupling using only NiI2 (0.5–2.5 mol%) and P(OiPr)3 (2.0–10.0 mol%) is reported. Using an air-stable Ni(II) precatalyst, and a cheap and commercially available ligand, a scalable and robust method was developed to cross-couple various thiophenols and styryl bromides, including some sterically encumbered thiols, an α-bromocinnamaldehyde as well as a thiolation-cyclization.

  据报道，仅使用NiI 2（0.5–2.5 mol％）和P（O i Pr）3（2.0–10.0 mol％）的Ni催化的C–S交叉偶联。使用空气稳定的Ni（II）预催化剂和便宜的市售配体，开发了一种可扩展且稳健的方法来交叉偶联各种硫酚和苯乙烯基溴化物，包括一些空间受限的硫醇，α-溴肉桂醛和硫醇化环化。
• Illuminating <i>anti</i>-hydrozirconation: controlled geometric isomerization of an organometallic species
  作者：Theresa Hostmann、Tomáš Neveselý、Ryan Gilmour

  DOI：10.1039/d1sc02454j

  日期：——

  reaction product functions as an efficient in situ generated photocatalyst. Coupling of the E-vinyl zirconium species with an alkyne unit generates a conjugated diene: this has been leveraged as a selective energy transfer catalyst to enable E → Z isomerization of an organometallic species. Through an Umpolung metal–halogen exchange process (Cl, Br, I), synthetically useful vinyl halides can be generated

  据报道，实现芳基乙炔正式反加氢锆化的一般策略是将使用 Schwartz 试剂（Cp 2 ZrHCl）的顺式加氢金属化与随后在λ = 400 nm 处的光介导几何异构化相结合。所述的机理划定禁忌-thermodynamic异构化步骤指示次要反应产物用作高效的原位产生的光催化剂。所述的联接ë与炔烃单元-乙烯基锆物质生成的共轭二烯：这已被利用作为选择性能量转移催化剂以使È → ž有机金属物种的异构化。通过Umpolung金属 - 卤素交换过程（Cl、Br、I），可以生成合成有用的乙烯基卤化物（高达Z  :  E = 90 : 10）。这个支持平台提供了一种策略，可以从简单的芳基乙炔中获取两种几何形式的亲核和亲电烯烃片段。
• The use of BrCCl3-PPh3 in Appel type transformations to esters, O-acyloximes, amides, and acid anhydrides
  作者：Mariam Al-Azani、Mazen al-Sulaibi、Nuha al Soom、Yosef Al Jasem、Bernhard Bugenhagen、Bassam Al Hindawi、Thies Thiemann

  DOI：10.1016/j.crci.2016.04.004

  日期：2016.8

  Abstract Esters, acyloximes, amides and acid anhydrides have been prepared from the respective carboxylic acids, oximes, amines and alcohols by the use of the reagent combination BrCCl3-PPh3. The reactions obviate the handling acyl halides or more aggressive reagents PCl3, POCl3, or SOCl2. Furthermore, the environmentally hazardous CCl4 used in Appel-type reactions is replaced with BrCCl3, a reagent

  摘要 通过使用试剂组合 BrCCl3-PPh3，已经从相应的羧酸、肟、胺和醇制备了酯、酰肟、酰胺和酸酐。该反应无需处理酰卤或更具腐蚀性的试剂 PCl3、POCl3 或 SOCl2。此外，在 Appel 型反应中使用的对环境有害的 CCl4 被 BrCCl3 取代，BrCCl3 是一种环境问题较少的试剂。
• A stereoselective synthesis of (<i>E</i>)- or (<i>Z</i>)-β-arylvinyl halides <i>via</i> a borylative coupling/halodeborylation protocol
  作者：Jakub Szyling、Adrian Franczyk、Piotr Pawluć、Bogdan Marciniec、Jędrzej Walkowiak

  DOI：10.1039/c7ob00054e

  日期：——

  A new stereoselective method for the synthesis of (E)-β-arylvinyl iodides and (E)- or (Z)-β-arylvinyl bromides from styrenes and vinyl boronates on the basis of a one-pot procedure via borylative coupling/halodeborylation is reported. Depending on the halogenating agent as well as the mode of the halodeborylation reaction, (E) or (Z) isomers are selectively formed.

  一种新的立体选择性方法，是通过一锅法通过硼化偶联/卤代硼烷基化合成苯乙烯和硼酸乙烯基酯合成（E）-β-芳基乙烯基碘化物和（E）-或（Z）-β-芳基乙烯基溴化物的。报告。根据卤化剂以及卤代硼烷基化反应的方式，选择性地形成（E）或（Z）异构体。