阿莫兰特 | 123955-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 阿莫兰特
• 英文名称: almokalant
• 英文别名: 4-[3-[ethyl[3-(propylsulfinyl)propyl]amino]-2-hydroxypropoxy]-benzonitrile；4-[3-[ethyl(3-propylsulfinylpropyl)amino]-2-hydroxypropoxy]benzonitrile
• CAS: 123955-10-2
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₃S
• 分子量: 352.498
• InChiKey: ZMHOBBKJBYLXFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

生物活性

Almokalant 是一种第三类抗心律失常药物，为钾离子通道阻滞剂，抑制时间依赖性延迟整流钾离子电流的特有的组分 Ikr。

靶点

• 作用于钾通道

体外研究

Almokalant 是一类III抗心律失常药物，作为钾通道阻滞剂，特异性地抑制时间依赖性的延迟整流钾离子电流（Ikr）成分。

体内研究

在孕鼠第11天给药125 μmol/kg 口服剂量后，Almokalant 引起心血管缺陷、口鼻裂和尾巴畸形。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿莫兰特 、 O,O'(2,2'-biphenylylene)phosphoric acid 生成 4-[3-[(2-Hydroxyethyl)[3-(methylsulfinyl)propyl]amino]propoxy]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Antiarrhythmic compounds and pharmaceutical compositions and methods

  摘要：

  该化合物的化学式为##STR1##，在适当的情况下为外消旋混合物或立体异构体组分及其药物可接受的盐。其中，n为整数0、1或2，Y为[CH.sub.2].sub.m、CHOH、CHOCH.sub.3、CHNHR或CHF，m为整数0或1，R为氢、甲基或乙基，Z为氢或含1-3个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基，A为##STR2##，其中R.sub.a为直链或支链羟基烷基或含1-5个碳原子的烷基，并可选地被一个或多个氟原子取代，R.sub.c为含1-4个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基，并可选地被一个或多个氟原子取代，R.sub.a'与R.sub.a相同，而独立于R.sub.a'，R.sub.a"与R.sub.a相同，p为整数0、1或2，s为整数2、3、4、5，该化合物对治疗心律失常有用。药物组合物包含该化合物作为活性成分，制备该化合物的方法以及其制备的中间体。

  公开号：

  US05155133A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[3-[ethyl[3-(propylthio)propyl]amino]-2-hydroxypropoxy]-benzonitrile 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 阿莫兰特
  参考文献：
  名称：

  Novel polystyrenesulfonate, useful against cardiac arrhythmias

  摘要：

  一种具有以下结构式的4-[3-[3-[乙基-[3-(丙基亚砜基)丙基]氨基]-2-羟基丙氧基]-苯甲酸三盐，与聚苯磺酸反应，用于治疗心律失常，制备该盐的方法以及使用该盐制备对抗心律失常药物的用途。

  公开号：

  US05068272A1

文献信息

• 5-phenoxyalkoxypsoralens and methods for selective inhibition of the voltage gated Kv1.3 potassium channel
  申请人：Wulff Heike

  公开号：US20060079535A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Compositions of matter comprising 5-phenoxyalkoxypsoralen compounds and their method of synthesis and use. The compounds are useable to treat diseases or disorders in human or animal subjects, including autoimmune diseases. The compounds inhibit potassium channels, including the Kv1.3 channel and at least some of the therapeutic effects of such compounds may be due at least in part to potassium channel inhibition. In some embodiments, the compounds are more selective for certain potassium channels (e.g., Kv1.3 channels) than other potassium channels (e.g., Kv1.5 channels).

  包括5-苯氧烷氧基橙光素化合物的物质组合物及其合成和使用方法。这些化合物可用于治疗人类或动物主体的疾病或紊乱，包括自身免疫疾病。这些化合物抑制钾通道，包括Kv1.3通道，这些化合物的至少一些治疗效果可能至少部分归因于钾通道的抑制。在某些实施例中，这些化合物对某些钾通道（例如Kv1.3通道）的选择性更高于其他钾通道（例如Kv1.5通道）。
• [EN] ISOQUINOLINE POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CANAL POTASSIQUE D'ISOQUINOLINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005030729A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates to compounds of structural formula I: I useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  这项发明涉及结构式I的化合物：I，用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。
• Potassium channel inhibitors
  申请人：Bilodeau T. Mark

  公开号：US20060030595A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to compounds having the structure useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  这项发明涉及具有结构的化合物，可用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等疾病。
• [EN] POLYMERIC HYPERBRANCHED CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS POLYMÉRIQUES HYPERBRANCHÉS
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024048A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I),wherein POL is a polymeric moiety,each Hyp is independently a hyperbranched moiety,each moiety SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, m is 0 or 1, each n is independently an integer from 2 to 200 and each x is independently 0 or 1. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water- soluble carrier-linked prodrugs and methods of treatment.

  本发明涉及水溶性载体连接的前药，其化学式为（I），其中POL是聚合物基团，每个Hyp是独立的超支化基团，每个基团SP是独立的间隔基团，每个L是独立的可逆前药连接基团，m为0或1，每个n是独立的整数，范围从2到200，每个x是独立的0或1。此外，还涉及包含所述水溶性载体连接的前药的药物组合物和治疗方法。
• Combination of phenylcarboxylic acid amides with beta-adrenoreceptor blockers and their use for the treatment of atrial arrhythmias
  申请人：Wirth Klaus

  公开号：US20050054673A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The invention relates to the combination of one or more beta-blockers and of one or more Kv1.5 blockers, in particular phenylcarboxamides of the formula la and/or lb and/or physiologically tolerable salts thereof, and the use of the combination for the treatment or prophylaxis of atrial arrhythmias.

  该发明涉及一种或多种β受体阻滞剂与一种或多种Kv1.5通道阻滞剂的组合，特别是公式la和/或lb和/或其生理耐受盐，以及利用该组合物治疗或预防心房心律失常。