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1-((E)-亚苄基)-2-((E)-4-甲氧基亚苄基)肼 | 41097-54-5

中文名称
1-((E)-亚苄基)-2-((E)-4-甲氧基亚苄基)肼
中文别名
——
英文名称
N-[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine
英文别名
p-Anisaldehyde, azine with benzaldehyde;(E)-N-[(E)-(4-methoxyphenyl)methylideneamino]-1-phenylmethanimine
1-((E)-亚苄基)-2-((E)-4-甲氧基亚苄基)肼化学式
CAS
41097-54-5
化学式
C15H14N2O
mdl
——
分子量
238.289
InChiKey
IGKAMOVQZRNZIR-MAEUFBSDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    34
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-((E)-亚苄基)-2-((E)-4-甲氧基亚苄基)肼[双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.17h, 以68%的产率得到2-(4-甲氧基苯基)-5-苯基-1,3,4-恶二唑
    参考文献:
    名称:
    Oxidative cyclization of aldazines with bis(trifluoroacetoxy)iodobenzene
    摘要:
    Symmetrical and unsymmetrical aldazines are efficiently converted to 2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazoles by oxidation with bis(trifluoroacetoxy)iodobenzene (BTI). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.02.067
  • 作为产物:
    描述:
    N'-[(1R,2S)-2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-phenylethyl]-4-methylbenzenesulfonohydrazide甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以85%的产率得到1-((E)-亚苄基)-2-((E)-4-甲氧基亚苄基)肼
    参考文献:
    名称:
    Azines fromerythro-1,2-Diaryl-2-(2-tosylhydrazino)-ethan-1-ol Derivatives by Acid Treatment
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1983-30562
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文献信息

  • [EN] HEMISYNTHETIC METHOD AND NEW COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE HEMISYNTHETIQUE ET NOUVEAUX COMPOSES
    申请人:PHARMA MAR SA
    公开号:WO2000069862A2
    公开(公告)日:2000-11-23
    Methods are provided for preparing a compound with a fused ring structure of formula (XIV) which comprises one or more reactions starting from a 21-cyano compound of formula (XVI) where typically: R1 is an amidomethylene group or an acyloxymethylene group; R?5 and R8¿ are independently chosen from -H, -OH or -OCOCH¿2?OH, or R?5 and R8¿ are both keto and the ring A is a p-benzoquinone ring; R?14a and R14b¿ are both -H ozone is -H and the other is -OH, -OCH¿3? or -OCH2CH3, or R?14a and R14b¿ together form a keto group; and R?15 and R18¿ are independently chosen from -H or -OH, or R?5 and R8¿ are both keto and the ring A is a p-benzoquinone ring. In modified starting materials, the 21-cyano group can be replaced by other groups introduced using nucleophilic reagents.
    提供了制备具有融合环结构的化合物的方法,其化学式为(XIV),其中包括从化学式为(XVI)的21-基化合物开始的一个或多个反应,其中通常:R1是酰胺亚甲基基团或酰氧亚甲基基团;R5和R8分别选择自-H、-OH或-OCOCH2OH,或R5和R8都是酮基且环A是对苯二酚环;R14a和R14b都是-H或一个是-H而另一个是-OH、-OCH3或-OCH2CH3,或R14a和R14b一起形成酮基;R15和R18分别选择自-H或-OH,或R5和R8都是酮基且环A是对苯二酚环。在修改的起始材料中,21-基团可以被其他使用亲核试剂引入的基团所取代。
  • Füllstoffhaltige Bindemittelzusammensetzung, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
    申请人:EMTEC Magnetics GmbH
    公开号:EP1086970A2
    公开(公告)日:2001-03-28
    Die Erfindung betrifft eine Bindemittelzusammensetzung, mindestens enthaltend einen anorganischen Füllstoff und ein thermoplastisches Blockcopolyurethan mit jeweils mindestens einem Weichsegment (A) und mindestens einem Hartsegment (B), wobei in mindestens einem Hartsegment (B) ein Strukturelement gemäß der allgemeinen Formel I enthalten ist, ein Verfahren zur Herstellung einer solchen Bindemittelzusammensetzung sowie deren Verwendung, insbesondere zur Herstellung von magnetischen Aufzeichnungsmedien.
    本发明涉及一种粘结剂组合物,该组合物至少包含一种无机填料和一种热塑性嵌段共聚 酯,每种填料都具有至少一个软段(A)和至少一个硬段(B),其中至少一个硬段 (B)包含符合通式 I 的结构元素 生产这种粘合剂组合物的工艺及其用途,特别是用于生产磁记录介质。
  • Substituent effects for the olefination of aldehydes by zirconium metalloazines
    作者:Georgia M. Arvanitis、Jeffrey Schwartz
    DOI:10.1021/om00145a030
    日期:1987.2
  • KADRY, AZZA M.;SAKR, SAMY M.;AL-ASHMAWI, MOHAMED I., SULFUR LETT., 9,(1989) N, C. 227-232
    作者:KADRY, AZZA M.、SAKR, SAMY M.、AL-ASHMAWI, MOHAMED I.
    DOI:——
    日期:——
  • ROSINI, G.;SOVERINI, M.;BALLINI, R., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 11, 909-910
    作者:ROSINI, G.、SOVERINI, M.、BALLINI, R.
    DOI:——
    日期:——
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