间苯二酚二(2-羟乙基)醚 | 102-40-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物 - 醚、醚醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 间苯二酚二(2-羟乙基)醚
• 中文别名: 1,3-双(2-羟乙氧基)苯；1,3-二(2-羟乙氧基)苯；HER
• 英文名称: 1,3-bis(2-hydroxyethoxy)benzene
• 英文别名: resorcinol bis(beta-hydroxyethyl)ether；2-[3-(2-hydroxyethoxy)phenoxy]ethanol
• CAS: 102-40-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• mdl: MFCD00016566
• 分子量: 198.219
• InChiKey: IAXFZZHBFXRZMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90 °C
• 沸点：
  234 °C / 30mmHg
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  微溶于水
• LogP：
  0.26 at 20℃
• 物理描述：
  DryPowder

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2909499000
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

1.1 产品标识符
: 2,2'-[1,3-Phenylenebis(oxy)]bisethanol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H14O4
分子式
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸, 酰氯, 酸酐
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间苯二酚二(2-羟乙基)醚 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N,N',N'',N'''-tetrakis(diethoxyphosphoryl)-4,8,11,15-tetraaza-1,18-dioxa[18]metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  在聚氮杂大环化合物的合成中使用二乙氧基磷酰基作为保护基团的新的有效方法。制备间苯二酚衍生的聚氮杂环烷。

  摘要：

  描述了含有衍生自间苯二酚的富电子芳族亚基的聚氮杂大环化合物的合成。报道的合成方法是基于二乙氧基磷酰基（Dep）作为胺保护基的使用。用于环化反应的新条件允许Dep在聚氮杂大环化合物的合成中得到普遍使用。

  DOI：

  10.1021/jo0353381
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2,2′‐(1,3‐phenylenebis(oxy))diacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到间苯二酚二(2-羟乙基)醚
  参考文献：
  名称：

  Enhanced Basicity of the 2-Position of 1,3-Dialkoxybenzenes in S1: Acid Catalyzed Photochemical Proton/Deuteron Exchange

  摘要：

  The photochemistry of several 1,3-dialkoxy-substitute d benzenes 1-8 has be en studied in aqueous H2SO4 (D2SO4) solution. In contrast to ground state behavior, all of these compounds (with the exception of 7) are photoprotonated efficiently (via S-1) and almost exclusively at the 2-position (and to a much lesser extent at the 5-position) to give dialkoxy-substituted cyclohexadienyl cation intermediates (2,6-dialkoxybenzenonium ions), resulting in proton/deuteron exchange of the 2-position of the benzene ring for all systems except 4 (and 7). In the ground state, protonation takes place predominantly at the 4-position for 1-4 and at the 6-position for 5 and 6. In the case of 4, photoprotonation at the 2-position is implicated by observation of fluorescence quenching by acid but deuterium exchange at this position is not possible. Photoprotonation (quenching) rate constants (k(H)) were calculated by Stern-Volmer analysis of steady state fluorescence quenching by proton and are in the range 0.9-3 x 10(9) M(-1) s(-1). anduantum yields for deuterium incorporation in 4:1 aqueous D2SO4-CH3CN are reported for several substrates at selected acidities. The sigmoid dependence of plots of fluorescence quenching vs acidity is used to give estimated PKBH* of approximate to 0.1 - 0.5 for these substrates, indicating that they are much more basic in S-1 than in S-0.

  DOI：

  10.1021/jo00107a021

文献信息

• Aryl and aryloxyalkyl sulfamate esters useful as anticonvulsants
  申请人：A. H. Robins Co., Inc.

  公开号：US05025031A1

  公开（公告）日：1991-06-18

  Herein disclosed is a method of treating convulsions with a pharmaceutical composition containing a compound of the formula: (HO).sub.p --A--[OSO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 ].sub.z where A is an aryl, arylalkyl, or aryloxyalkyl group and is substituted on 1 or more carbon atoms with a sulfamate group (--OSO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2) wherein R.sup.1 and R.sup.2, same or different, are hydrogen or loweralkyl wherein p is 0 or 1 and is the number of untreated hydroxyl groups and z is 1 or 2 and is the number of --OS(O.sub.2)NR.sup.1 R.sup.2 groups. Aryl is selected from phenyl, substituted phenyl, pyridinyl, naphthyl, quinolinyl, and the like. Phenyl substituents are selected from hydrogen, halo, hydroxy, phenyl, phenoxy, benzoyl, loweralkyl, loweralkoxy, carboxy, amino, loweralkylamino, diloweralkylamino, acetamido, cyano, nitro, loweralkoxycarboyl, aminosulfonyl, imidazolyl, triazolyl, and the like. Novel compounds not previously disclosed are also described.

  以下披露了一种使用含有化合物的药物组合物来治疗惊厥的方法：(HO).sub.p --A--[OSO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 ].sub.z，其中A是芳基、芳基烷基或芳氧烷基基团，并在1个或多个碳原子上用磺酰胺基团(--OSO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2)取代，其中R.sup.1和R.sup.2，相同或不同，是氢或较低烷基，其中p为0或1，是未处理的羟基团的数量，z为1或2，是--OS(O.sub.2)NR.sup.1 R.sup.2基团的数量。芳基选自苯基、取代苯基、吡啶基、萘基、喹啉基等。苯基取代基选自氢、卤素、羟基、苯基、苯氧基、苯甲酰基、较低烷基、较低烷氧基、羧基、氨基、较低烷基氨基、二较低烷基氨基、乙酰胺基、氰基、硝基、较低烷氧羰基、氨基磺酰基、咪唑基、三唑基等。还描述了以前未披露的新化合物。
• Compounds having one or more aminosulfaonyloxy radicals useful as
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US05194446A1

  公开（公告）日：1993-03-16

  Methods of treating chronic arthritis and osteoporosis which utilize both known and novel compounds which would fall under the general formula: (HO)p--A--[--OS(O).sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 ].sub.z wherein A encompasses a wide range of values including but not limited to aryl, loweralkyl, cycloalkyl, and carbohydrates including sucrose and fructose; p is equal to the number of unreacted hydroxy groups contained on the molecule and may be zero; z is the number of --OS(O).sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 groups and is always at least one; R.sup.1 and R.sup.2 are selected from hydrogen, loweralkyl, carboxy and the like; a novel process for preparing the compounds is provided wherein an appropriate sulfamic acid aryl ester is reacted with a hydroxy substituted A radical which may or may not contain thereon protected carboxyl, amino or hydroxy substituents, in an aprotic solvent containing a tertiary amine base. Pharmaceutical compositions for the treatment of chronic arthritis and osteoporosis are also provided.

  治疗慢性关节炎和骨质疏松症的方法利用已知和新颖的化合物，这些化合物可归入一般公式：(HO)p--A--[--OS(O).sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 ].sub.z，其中A包括一系列值，包括但不限于芳基、较低烷基、环烷基和碳水化合物，包括蔗糖和果糖；p等于分子中未反应的羟基数，可以为零；z是--OS(O).sub.2 NR.sup.1 R.sup.2基团的数量，始终至少为一；R.sup.1和R.sup.2从氢、较低烷基、羧基等中选择；提供了一种制备这些化合物的新方法，其中适当的磺酸酯与含有保护羧基、氨基或羟基取代基的羟基取代的A基团在含有三级胺碱的无水溶剂中反应。还提供了用于治疗慢性关节炎和骨质疏松症的药物组合物。
• Certain aryl-aliphatic and heteroaryl-aliphatic piperazinyl pyrazines and their use in the treatment of serotonin-related diseases
  申请人：Biovitrum AB

  公开号：US06465467B1

  公开（公告）日：2002-10-15

  Compounds of the general formula (I): wherein the variables are as defined in the specification are useful for the prophylaxis or treatment of serotonin-related, especially 5-HT2 receptor-related, diseases in human beings or animals, particularly diseases related to the 5-HT2c receptor, especially diseases such as eating disorders, memory disorders, schizophrenia, mood disorders, anxiety disorders, pain, sexual dysfunctionions, and urinary disorders.

  通式（I）的化合物： 其中变量如规范中定义的那样，对于预防或治疗人类或动物中与血清素相关，特别是5-HT2受体相关的疾病是有用的，特别是与5-HT2c受体相关的疾病，尤其是与进食障碍、记忆障碍、精神分裂症、情绪障碍、焦虑障碍、疼痛、性功能障碍和尿液障碍等疾病相关的疾病。
• Resorcinarene-Based Facial Glycosides: Implication of Detergent Flexibility on Membrane-Protein Stability
  作者：Hazrat Hussain、Yang Du、Elena Tikhonova、Jonas S. Mortensen、Orquidea Ribeiro、Claudia Santillan、Manabendra Das、Muhammad Ehsan、Claus J. Loland、Lan Guan、Brian K. Kobilka、Bernadette Byrne、Pil Seok Chae

  DOI：10.1002/chem.201605016

  日期：2017.5.17

  current study we introduce two classes of novel amphiphiles, resorcinarene-based glucoside and maltoside amphiphiles (designated RGAs and RMAs, respectively), where the alkyl chains are facially segregated from the carbohydrate head groups. Of these facial amphiphiles, two RGAs (RGA-C11 and RGA-C13) conferred markedly enhanced stability to four tested membrane proteins compared to a gold-standard conventional

  作为膜模拟系统，去污剂胶束通常用于从脂质环境中提取膜蛋白并维持其在水性介质中的溶解度和稳定性。尽管在膜蛋白研究中具有广泛的用途，但是封装在常规去污剂中的许多膜蛋白在提取和纯化过程中往往会发生结构降解，因此有必要开发性能增强的新型试剂。在当前的研究中，我们介绍了两类新型两亲物，即基于间苯二烯的葡糖苷和麦芽糖苷两亲物（分别命名为RGA和RMA），其中烷基链从碳水化合物的头部基团中分离出来。这些面部两亲中，与金标准的常规去污剂相比，两个RGA（RGA-C11和RGA-C13）为四种被测膜蛋白赋予了显着增强的稳定性。与RMA相比，RGA相对较高的水溶性和胶束稳定性，以及此处观察到的膜蛋白稳定的总体良好行为，至少部分是由于这些糖苷的高构象柔韧性。这项研究表明去污剂的柔韧性可能是决定膜蛋白研究行为的重要因素。由于这些糖苷的高构象柔韧性。这项研究表明去污剂的柔韧性可能是决定膜蛋白研究行为的重要因素。由于
• Amphiphilic O-functionalized calix[4]resocinarenes with tunable structural behavior
  作者：Tatiana N. Pashirova、Elmira M. Gibadullina、Alexander R. Burilov、Ruslan R. Kashapov、Elena P. Zhiltsova、Victor V. Syakaev、Wolf D. Habicher、Mark H. Rümmeli、Shamil K. Latypov、Alexander I. Konovalov、Lucia Ya. Zakharova

  DOI：10.1039/c3ra46146g

  日期：——

  Novel amphiphilic calix[4]resorcinarenes oxyethylated at the upper rim and alkylated at the lower rim (CR–CnH2n+1, here n is the number of carbon atoms in the alkyl substituent; n = 2,5,7,8,9,11) were synthesized, and their association behavior in water-organic solvents was explored. Surface properties and the association behavior of CRs were shown to be strongly controlled by their structure and the nature of the co-solvent. Solely CR–C5H11 demonstrates surface activity in the mixed water–DMF and water–DMSO solutions, while no surface activity occurs in the water–THF mixture. The DLS measurements revealed a very low concentration threshold of the aggregation (around 0.01 mM) for the CR series including surface inactive compounds. In water–DMF and water–DMSO solutions the CRs of low hydrophobicity were shown to associate through an open model with the formation of large aggregates of 300–400 nm, while more hydrophobic CRs can associate through a closed model and form rather small micelle-like aggregates of 10 to 20 nm.

  新型两亲性冠[4]间苯二酚环氧乙烷上缘和烷基化下缘（CR-CnH2n+1，其中n是烷基取代基中的碳原子数；n = 2、5、7、8、9、11）被合成，并且在水和有机溶剂中的自组装行为被探究。CR的表面性质和自组装行为被证明受到其结构和共溶剂性质的强烈控制。仅CR-C5H11在水-DMF和水-DMSO混合溶液中表现出表面活性，而在水-THF混合物中没有表面活性。DLS测量揭示了CR系列（包括表面不活泼的化合物）的聚集浓度阈值非常低（大约0.01 mM）。在水-DMF和水-DMSO溶液中，低亲水性的CR通过开放模型自组装形成300-400 nm的大聚集体，而更亲水的CR则可以通过封闭模型自组装形成10至20 nm的相当小的类胶束聚集体。

表征谱图