非那西丁杂质18 | 4792-83-0

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 非那西丁杂质18
• 英文名称: Diazene, bis(4-ethoxyphenyl)-, 1-oxide, (Z)-
• 英文别名: 4,4'-Azoxydiphenetole；N,N'-bis(4-ethoxyphenyl)-diazene N-oxide；(Z)-1,2-bis(4-ethoxyphenyl)diazene 1-oxide；4,4'-diethoxyazoxybenzene；bis-(4-ethoxy-phenyl)-diazene (Z)-N-oxide；(Z)-bis-(4-ethoxy-phenyl)-diazene-N-oxide；(Z)-Bis-(4-aethoxy-phenyl)-diazen-N-oxid；(Z)-4,4'-Diaethoxy-azoxybenzol
• CAS: 4792-83-0；51437-64-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD00026790
• 分子量: 286.331
• InChiKey: QUICZVHSJNKDBL-ZCXUNETKSA-N

物化性质

• 熔点：
  151°C
• 沸点：
  428.69°C (rough estimate)
• 密度：
  1.11
• 溶解度：
  溶于苯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 海关编码：
  2927000090
• RTECS号：
  HM2966400

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-硝基苯乙醚	1-ethoxy-4-nitrobenzene	100-29-8	C8H9NO3	167.164

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4,4'-diethoxyazoxybenzene	30926-06-8	C16H18N2O2	270.331

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  非那西丁杂质18 、 蓝宝石粉 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALPER H.; GOPAL M., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 12, 2593-2594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯乙醚 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以42%的产率得到非那西丁杂质18
  参考文献：
  名称：

  通过双（三甲基甲硅烷基）酰胺钠进行硝基芳烃的新颖还原偶联中的1,2-消除，得到叠氮芳烃。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。通过在150℃下于密封管中使用双（三甲基甲硅烷基）酰胺钠作为THF中的脱氧剂，成功地从2当量的相应硝基芳烃一步制备对称的叠氮芳烃。

  DOI：

  10.1021/ol050924x

文献信息

• Aqueous Biphasic Oxidation: A Water-Soluble Polyoxometalate Catalyst for Selective Oxidation of Various Functional Groups with Hydrogen Peroxide
  作者：Dorit Sloboda-Rozner、Peter Witte、Paul L. Alsters、Ronny Neumann

  DOI：10.1002/adsc.200303156

  日期：2004.2

  catalyst in aqueous biphasic reaction media to effect oxidation of alcohols, diols, pyridine derivatives, amines and aniline derivatives with hydrogen peroxide. The catalyst was shown by 183W NMR to be stable in aqueous solutions in the presence of H2O2 and showed only minimal non-productive decomposition of the oxidant. Secondary alcohols were selectively oxidized to ketones, while primary alcohols tended

  在水性双相反应介质中，将“三明治”型多金属氧酸盐Na 12 [（WZn 3（H 2 O）2 ] [（ZnW 9 O 34）2 ]）用作氧化催化剂，以实现醇，二醇，吡啶的氧化183 W NMR表明该催化剂在H 2 O 2存在下在水溶液中稳定。并且仅显示出极少的氧化剂非生产性分解。仲醇被选择性地氧化成酮，而伯醇则倾向于被氧化成相应的羧酸，尽管在伯醇存在下仲醇被选择性地氧化。邻苯二甲酸二醇以非常高的产率产生碳-碳键裂解产物。吡啶衍生物被氧化成各自的N-氧化物，但是强吸电子部分抑制了氧化反应。伯胺被氧化为肟，但在原位显着水解。苯胺衍生物根据芳环中的取代方式被氧化成相应的a氧基或硝基产物。证明了催化剂的回收和再循环。
• Selective Oxidation of Anilines to Azobenzenes and Azoxybenzenes by a Molecular Mo Oxide Catalyst
  作者：Sheng Han、Ying Cheng、Shanshan Liu、Chaofu Tao、Aiping Wang、Wanguo Wei、Han Yu、Yongge Wei

  DOI：10.1002/anie.202013940

  日期：2021.3.15

  molybdenum oxide compound, [N(C4H9)4]2[Mo6O19] (1), catalyzed selective oxidation of anilines with hydrogen peroxide as green oxidant. The oxidation of anilines can be realized in a fully selectively fashion to afford various symmetric/asymmetric azobenzene and azoxybenzene compounds, respectively, by changing additive and solvent, avoiding the use of stoichiometric metal oxidants. Preliminary mechanistic

  在医药和工业应用中起重要作用的芳族偶氮化合物在合成中仍然面临巨大挑战。在此，我们报道了一种氧化钼化合物[N（C 4 H 9）4 ] 2 [Mo 6 O 19 ]（1），用过氧化氢作为绿色氧化剂催化苯胺的选择性氧化。苯胺的氧化可以完全选择性地实现，通过改变添加剂和溶剂避免使用化学计量的金属氧化剂，从而分别提供各种对称/不对称的偶氮苯和and氧基苯化合物。初步的机理研究表明，高活性的反应性和难以捉摸的钼亚胺配合物是中间的。
• Construction of one Ru2W12-cluster and six lacunary Keggin tungstoarsenate leading to the larger Ru-containing polyoxometalate photocatalyst
  作者：Huafeng Li、Mengnan Yang、Zelong Yuan、Yahao Sun、Pengtao Ma、Jingyang Niu、Jingping Wang

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.12.081

  日期：2022.10

  Construction of two RuⅢ cations and six lacunary Keggin fragments resulted in a novel Ru2W12-cluster (RuO6)2(WO3)12(H2O)12} bridged polyoxometalate, NaH11[(RuO6)(AsW9O33)3(W6O3)(H2O)6}]2 53H2O (NaH11·1·53H2O), which represent the largest cluster in all the Ru-containing polyoxometalates. The most interesting characteristic is that the symmetry-related Ru2W12-cluster-based hexamers contain two windmill-shaped

  两个Ru Ⅲ阳离子和六个空位Keggin片段的构建产生了一种新型Ru 2 W 12 -簇(RuO 6 ) 2 (WO 3 ) 12 (H 2 O) 12 }桥接多金属氧酸盐，NaH 11 [(RuO 6 )( AsW 9 O 33 ) 3 (W 6 O 3 )(H 2 O) 6 }] 2 53H 2 O (NaH 11 ·1· 53H 2O)，代表所有含钌多金属氧酸盐中最大的簇。最有趣的特征是对称相关的基于Ru 2 W 12簇的六聚体包含两个风车形[(RuO 6 )(AsW 9 O 33 ) 3 (W 6 O 3 )(H 2 O) 6 } ] 三聚体或 Ru 2 W 12簇被六段 B-β-AsW 9 O 33紧紧包裹. 另一个显着特征是有一个有趣的立方结构：它由 Ru(1, 2) 和 W(1, 28, 50, 51, 52, 53) 原子组成。以NaH 11 ·1· 53H 2 O为
• Controllable redox reaction cycle empowered by multifunctional Ru-containing polyoxometalates-based catalysts
  作者：Huafeng Li、Zelong Yuan、Wenjing Chen、Mengnan Yang、Yahao Sun、Shihao Zhang、Pengtao Ma、Jingyang Niu、Jingping Wang

  DOI：10.1039/d3ta00498h

  日期：——

  multifunctional catalysts to realize the redox reaction path cycle. Herein, two multifunctional Ru-containing polyoxometalate-based photocatalysts were prepared via a controllable synthesis strategy. In particular, the catalyst Cs2Na4H7[(SbW9O33)6Ru(H2O)5}(RuCl3)(RuO6)2W(H2O)}6(WO)4WO2(H2O)}2WO2(H2O)2}2WO5(H2O)}]·43H2O exhibited superior catalytic performance compared to the Ru-free isomorphic catalyst. The

  由于难以合成多功能催化剂以实现氧化还原反应路径循环，因此报道的研究有限。在此，通过可控合成策略制备了两种多功能含 Ru 多金属氧酸盐基光催化剂。特别地，催化剂Cs 2 Na 4 H 7 [(SbW 9 O 33 ) 6 Ru(H 2 O) 5 }(RuCl 3 )(RuO 6 ) 2 W(H 2 O)} 6 (WO) 4 WO 2 (H 2 O)} 2 WO2 (H 2 O) 2 } 2 WO 5 (H 2 O)}]·43H 2与不含 Ru 的同构催化剂相比，O 表现出优异的催化性能。结果表明，通过在催化氧化阶段微调溶剂极性和添加剂获得优异的反应选择性，在光催化还原阶段具有高催化剂稳定性。引入更多的钌可提高电荷分离效率，这对光催化作用起着重要作用。首次通过单一的多功能催化剂实现了封闭的氧化还原转化循环，其中苯胺通过一系列可分离的中间体（偶氮苯、偶氮苯和亚硝基苯）氧化成硝基苯，并最
• Can Retail Survive?
  作者：Craig Glazer

  DOI：10.1016/s1040-6190(01)00221-4

  日期：2001.8

表征谱图