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阿托莫西汀杂质24
阿托莫西汀杂质24 | 881995-45-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
阿托莫西汀杂质24
中文别名
——
英文名称
N-methyl-N-[3-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropyl]acetamide
英文别名
——
CAS
881995-45-5
化学式
C
19
H
23
NO
2
mdl
——
分子量
297.397
InChiKey
SMZRBBJYIFTOSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
22
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
托莫西汀
(R)-Tomoxetine
83015-26-3
C
17
H
21
NO
255.36
N-甲基-3-(2-甲基苯氧基)-3-苯基-1-丙胺
(+/-)-atomoxetine
63940-51-2
C
17
H
21
NO
255.36
反应信息
作为反应物:
描述:
阿托莫西汀杂质24
在
盐酸
、 aluminum (III) chloride 作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成 (E)-N-(3-(4-(1-((2,4-dinitrophenoxy)imino)butyl)-2-methylphenoxy)-3-phenylpropyl)-N-methylacetamide
参考文献:
名称:
钯催化芳酮肟醚的氘化
摘要:
已经实现了芳酮肟醚的钯催化氘化。通过弗里德尔-克拉夫茨酰化和随后的脱酰氘化展示了一些具有重要生物学意义的药物和天然产物的区域选择性氘化。富电芳烃的邻位双官能化是通过使用酮作为导向基团和离去基团来实现的。
DOI:
10.1002/anie.202319773
作为产物:
描述:
乙酰氯
、
N-甲基-3-(2-甲基苯氧基)-3-苯基-1-丙胺
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
阿托莫西汀杂质24
参考文献:
名称:
[EN] SYNTHESIS OF ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
[FR] SYNTHESE D'HYDROCHLORURE D'ATOMOXETINE
摘要:
(±)-酒石酸阿托莫西汀II型晶体和固体(±)-阿托莫西汀游离碱在制备盐酸阿托莫西汀时是有用的。
公开号:
WO2006037055A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of Atomoxetine Hydrochloride
申请人:
Mathad Thippannachar Vijayavitthal
公开号:
US20080004470A1
公开(公告)日:
2008-01-03
(±)-Atomoxetine oxalate having crystalline Form II and a solid (±)-atomoxetine free base are useful in preparing atomoxetine hydrochloride.
(±)-
草酸
阿
托莫西汀
II型晶体和固体(±)-阿
托莫西汀
游离碱在制备阿
托莫西汀
盐酸盐时是有用的。
SYNTHESIS OF ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请人:
Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
公开号:
EP1794112A1
公开(公告)日:
2007-06-13
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