(4E,6E)-7-(4-methoxyphenyl)-4,6-heptadien-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4E,6E)-7-(4-methoxyphenyl)-4,6-heptadien-1-ol
• 英文别名: (4E,6E)-7-(4-methoxyphenyl)hepta-4,6-dien-1-ol
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: OWLHJBLRIZHKCW-QGZVWANCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,6E)-7-(4-methoxyphenyl)-4,6-heptadien-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到1-((1E,3E)-7-Iodohepta-1,3-dienyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  N-Heteropolycyclic Compounds from the Formal Intramolecular (4 + 1)-Cycloaddition of Chromium Aminocarbenes

  摘要：

  Chromium aminocarbenes tethered to dienes of all three electronic natures undergo an efficient intramolecular (4 + 1)-cycloaddition to give N-heteropolycyclic compounds. Ligands on chromium had a profound effect on the course of the reaction.

  DOI：

  10.1021/ol4025887
• 作为产物：
  描述：

  1-((E)-2-溴乙烯基)-4-甲氧基苯 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (4E,6E)-7-(4-methoxyphenyl)-4,6-heptadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  N-Heteropolycyclic Compounds from the Formal Intramolecular (4 + 1)-Cycloaddition of Chromium Aminocarbenes

  摘要：

  Chromium aminocarbenes tethered to dienes of all three electronic natures undergo an efficient intramolecular (4 + 1)-cycloaddition to give N-heteropolycyclic compounds. Ligands on chromium had a profound effect on the course of the reaction.

  DOI：

  10.1021/ol4025887

文献信息

• 1,2-Dioxines Containing Tethered Hydroxyl Functionality as Convenient Precursors for Pyran Syntheses
  作者：Thomas D. Avery、Daniela Caiazza、Julie A. Culbert、Dennis K. Taylor、Edward R. T. Tiekink

  DOI：10.1021/jo050806n

  日期：2005.10.1

  construction of tetrahydropyrans derived from readily available 1,2-dioxines containing a tethered hydroxyl moiety is described. The reaction proceeds via a base-catalyzed rearrangement of the 1,2-dioxines to either the isomeric cis or trans γ-hydroxy enones followed by intramolecular oxa-Michael addition of the tethered hydroxyl group.

  描述了一种新的构建四氢吡喃的方法，该四氢吡喃衍生自易于获得的含有束缚的羟基部分的1,2-二恶英。该反应通过将1，2-二恶英经碱催化重排成异构体顺式或反式γ-羟基烯酮，然后通过分子内的氧杂-Michael加成束缚的羟基而进行。
• <i>N</i>-Heteropolycyclic Compounds from the Formal Intramolecular (4 + 1)-Cycloaddition of Chromium Aminocarbenes
  作者：Martin Déry、Louis-Philippe D. Lefebvre、Kevin Aissa、Claude Spino

  DOI：10.1021/ol4025887

  日期：2013.11

  Chromium aminocarbenes tethered to dienes of all three electronic natures undergo an efficient intramolecular (4 + 1)-cycloaddition to give N-heteropolycyclic compounds. Ligands on chromium had a profound effect on the course of the reaction.