非那西丁杂质7 | 60457-49-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 非那西丁杂质7
• 英文名称: N-(4-ethoxy-phenyl)-p-phenylenediamine
• 英文别名: N-(4-Aethoxy-phenyl)-p-phenylendiamin；4-Aethoxy-4'-amino-diphenylamin；p-amino-4'-ethoxy-diphenylamine；4-Amino-4'-ethoxy-diphenylamin；p-Phenylenediamine, N-(p-ethoxyphenyl)-；4-N-(4-ethoxyphenyl)benzene-1,4-diamine
• CAS: 60457-49-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• mdl: MFCD11201606
• 分子量: 228.294
• InChiKey: PMSWMPYPNBUPDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  非那西丁杂质7 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-p-phenetidino-benzenediazonium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Jacobson; Henrich; Klein, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 696

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-乙氧基苯基)-4-硝基苯胺 在 tin(II)chloride dihydrate 、 乙醇 作用下， 反应 1.0h， 生成 非那西丁杂质7
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Antitumor Activity of Novel Cis-Furoquinoline Derivatives

  摘要：

  合成了一系列新型顺式呋喃喹啉衍生物，并在体外测试了它们对 HepG2 细胞、Lu-04 细胞和 Leu02 细胞的抗肿瘤活性，以评估其结构-活性关系。基于测定法的抗增殖活性研究发现，几个化合物对细胞毒性有显著影响，其中化合物 2f、2l 和 2q 的活性最高。总之，化合物 2f、2l 和 2q 将成为潜在的抗癌药物，值得进一步研究。

  DOI：

  10.2174/157018012799859909

文献信息

• Multipurpose polymer bound stabilizers
  申请人：ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.

  公开号：EP0303986A2

  公开（公告）日：1989-02-22

  These are provided polymer bound stabilizers with recurring units selected from the formulas or both wherein the units occur, e.g., in the polymer back­bone, x is 0 or 1, R¹ and R² are, e.g., hydrogen, and each -- is the residue of a primary amino or hydrazido substituted stabilizer group selected from (a) hindered phenols, (b) hindered amine light stabilizers, (c) 2-hydroxybenzophenones, (d) 2-(2-hydroxyphenyl)-2H-benzotriazoles, (e) secondary aromatic amines, (f) benzothiazoles or benzimidazoles, (g) aryl salicylates, (h) salicylic acid derivatives (i) oxamide derivatives and (j) dialkyl sulfides, with the proviso that at least two different groups from (a) through (j) are attahced to the polymer. The polymeric stabilizers are prepared by the reaction of primary amino or hydrazido substituted stabilizers with some or all of the anhydride groups of the polymer or copolymer. They are not lost from the polymer by volatilization, migration or extraction, even at high temperature and may be used as concentrates to stabilize other polymers.

  这些聚合物结合稳定剂具有选自下列公式的重复单元 或两者，其中单元出现在聚合物骨架等处，x 为 0 或 1，R¹ 和 R² 为氢等，且每 -- 是伯氨基或肼基取代的稳定剂基团的残基，选自 (a) 受阻酚，(b) 受阻胺光稳定剂，(c) 2-羟基二苯甲酮，(d) 2-(2-羟基苯基)-2H-苯并三唑，(e) 仲芳香胺、(f) 苯并噻唑或苯并咪唑； (g) 芳基水杨酸盐； (h) 水杨酸衍生物； (i) 草酰胺衍生物；以及 (j) 二烷基硫化物，但聚合物中至少含有两个不同的(a)至(j)基团。聚合物稳定剂是通过伯氨基或肼基取代的稳定剂与聚合物或共聚物的部分或全部酸酐基团反应制备的。即使在高温条件下，它们也不会因挥发、迁移或萃取而从聚合物中流失，可用作稳定其他聚合物的浓缩物。
• Jacobson; Turnbull, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 898
  作者：Jacobson、Turnbull

  DOI：——

  日期：——
• Substituted aminodiphenylamines
  申请人：DU PONT

  公开号：US02714614A1

  公开（公告）日：1955-08-02
• Acyl aryl compounds
  申请人：DU PONT

  公开号：US02115413A1

  公开（公告）日：1938-04-26
• Jacobson, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1895, vol. 287, p. 149
  作者：Jacobson

  DOI：——

  日期：——