（2S，3R）-3-（叔丁基）-2-（二叔丁基膦基）-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 | 1215081-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: （2S，3R）-3-（叔丁基）-2-（二叔丁基膦基）-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环
• 英文名称: (2S,3R)-MeO-POP
• 英文别名: (2S,3R)-3-tert-butyl-2-(di-tert-butylphosphino)-4-methoxy-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole；(2S,3R)-3-(tert-butyl)-2-(di-tert-butylphosphino)-4-methoxy-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole；ditert-butyl-[(2S,3R)-3-tert-butyl-4-methoxy-2H-1,3-benzoxaphosphol-2-yl]phosphane
• CAS: 1215081-28-9
• 化学式: C₂₀H₃₄O₂P₂
• 分子量: 368.436
• InChiKey: FEFJPHDISOPBSZ-UZUQRXQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  （2S，3R）-3-（叔丁基）-2-（二叔丁基膦基）-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 、 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到Rh[(2S',3R)-3-tert-butyl-2-(di-tert-butylphosphino)-4-methoxy-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole(nbd)]BF4
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CHIRAL PHOSPHORUS LIGANDS
  [FR] NOUVEAUX LIGANDS DE PHOSPHORE CHIRAUX

  摘要：

  本发明涉及一系列新颖的具有公式（Ia）和（Ib）的手性磷配体：其中R，1 - rR> 4和X如本文所定义。本发明还涉及用这些手性磷配体制备的手性金属配合物。手性金属配合物可用作实施不对称氢化的催化剂。

  公开号：

  WO2011056737A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-tert-butyl-2-(di-tert-butylphosphino)-4-methoxy-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole bisoxide 在 三氯硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到（2S，3R）-3-（叔丁基）-2-（二叔丁基膦基）-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环
  参考文献：
  名称：

  新型和有效的手性双磷配体用于铑催化的不对称加氢

  摘要：

  开发了一系列结构新颖，操作方便且有效的手性2-膦基-2,3-二氢苯并[ d ] [1,3]氧杂磷配体。配体3a和3b在铑催化的α-（酰基氨基）丙烯酸酯和β-（酰基氨基）丙烯酸酯的不对称氢化反应中的应用提供了极好的对映选择性（高达99％ee）和反应性（高达10000吨）。

  DOI：

  10.1021/ol1000999

文献信息

• [EN] NOVEL CHIRAL PHOSPHORUS LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS DE PHOSPHORE CHIRAUX
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011056737A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention relates to a series of novel chiral phosphorus ligands of formulae (Ia) and (Ib): wherein R, 1 - rR> 4 and X are as defined herein. The invention also relates to chiral metal complexes prepared with these chiral phosphorus ligands. The chiral metal complexes are useful as catalysts for carrying out asymmetric hydro genation.

  本发明涉及一系列新颖的具有公式（Ia）和（Ib）的手性磷配体：其中R，1 - rR> 4和X如本文所定义。本发明还涉及用这些手性磷配体制备的手性金属配合物。手性金属配合物可用作实施不对称氢化的催化剂。
• NOVEL CHIRAL PHOSPHORUS LIGANDS
  申请人：Qu Bo

  公开号：US20120277455A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The invention relates to a series of novel chiral phosphorus ligands of formulae (Ia) and (Ib): wherein R, 1-rR>4 and X are as defined herein. The invention also relates to chiral metal complexes prepared with these chiral phosphorus ligands. The chiral metal complexes are useful as catalysts for carrying out asymmetric hydro genation.

  本发明涉及一系列新型手性磷配体，其化学式为（Ia）和（Ib）：其中R，1-rR>4和X的定义如本文所述。本发明还涉及使用这些手性磷配体制备的手性金属配合物。这些手性金属配合物可用作催化剂，用于进行不对称氢化反应。
• US8552212B2
  申请人：——

  公开号：US8552212B2

  公开（公告）日：2013-10-08
• Novel and Efficient Chiral Bisphosphorus Ligands for Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Wenjun Tang、Andrew G. Capacci、Andre White、Shengli Ma、Sonia Rodriguez、Bo Qu、Jolaine Savoie、Nitinchandra D. Patel、Xudong Wei、Nizar Haddad、Nelu Grinberg、Nathan K. Yee、Dhileepkumar Krishnamurthy、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/ol1000999

  日期：2010.3.5

  A series of structurally novel, operationally convenient, and efficient chiral 2-phosphino-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole ligands was developed. Applications of ligands 3a and 3b in rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation of α-(acylamino)acrylates and β-(acylamino)acrylates provided excellent enantioselectivities (up to >99% ee) and reactivities (up to 10 000 TON).

  开发了一系列结构新颖，操作方便且有效的手性2-膦基-2,3-二氢苯并[ d ] [1,3]氧杂磷配体。配体3a和3b在铑催化的α-（酰基氨基）丙烯酸酯和β-（酰基氨基）丙烯酸酯的不对称氢化反应中的应用提供了极好的对映选择性（高达99％ee）和反应性（高达10000吨）。