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3-正-丙基苯酚 | 621-27-2

中文名称
3-正-丙基苯酚
中文别名
3-正丙基苯酚;间正丙基苯酚3-丙基苯酚
英文名称
3-n-propylphenol
英文别名
3-propyl-phenol;m-propylphenol;3-Propylphenol
3-正-丙基苯酚化学式
CAS
621-27-2
化学式
C9H12O
mdl
MFCD01632130
分子量
136.194
InChiKey
MPWGZBWDLMDIHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    26°C
  • 沸点:
    229-231°C
  • 密度:
    0.9870
  • 闪点:
    229-231°C
  • LogP:
    3.062 (est)
  • 保留指数:
    1236;1285
  • 稳定性/保质期:
    1. 远离氧化物。
    2. 存在于烟气中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 安全说明:
    S26,S36,S37,S39
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • 海关编码:
    2907199090
  • 包装等级:
    III
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN 3145
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338,P310
  • 危险性描述:
    H227,H302+H312,H314
  • 储存条件:
    存放在密封容器中,并放置在阴凉、干燥处。储存地点必须上锁,钥匙应由技术专家及其助手保管。同时,该储存地点需远离氧化剂。

SDS

SDS:944c0a65caff452eb68a2122d6ed8bcd
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-正-丙基苯酚盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四甲基乙二胺叔丁基锂三溴化磷potassium carbonate溶剂黄146N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇乙醚正己烷N,N-二甲基甲酰胺正戊烷 为溶剂, 反应 69.84h, 生成 塞拉非莫德
    参考文献:
    名称:
    发现基于1-甲基-3,4-二氢萘的Sphingosine-1-磷酸盐(S1P)受体激动剂Ceralifimod(ONO-4641)。S1P 1和S1P 5选择性激动剂,用于治疗自身免疫性疾病
    摘要:
    1-({6-[(2-甲氧基-4-丙基苄基)氧基] -1-甲基-3,4-二氢萘-2-基}甲基)氮杂环丁烷-3-羧酸13n(ceralifimod,ONO- (4641),描述了对S1P 1和S1P 5具有选择性的鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体激动剂。尽管已经发现调节S1P 1受体是治疗自身免疫性疾病(例如复发-缓解型多发性硬化症(RRMS))的有效方法,但也有报道称S1P 3受体的激活与某些不良作用有关。我们对命中化合物6进行了结构-活性关系(SAR)研究在亲水性头部区域具有氨基酸部分。在通过诱导构象约束力鉴定具有二氢萘中心核的先导化合物之后,亲脂性尾部区域的优化导致发现13n作为临床候选物,其对S1P 1的选择性比S1P 3高> 30 000倍,并且在小鼠外周淋巴细胞降低(PLL)测试(口服给药24小时后,ED 50 = 0.029 mg / kg)。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.7b00785
  • 作为产物:
    描述:
    异黄樟素乙醇sodium 作用下, 生成 3-正-丙基苯酚
    参考文献:
    名称:
    Ciamician; Silber, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 1165
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Practical Cleavage of Acetals by Using an Odorless Thiol Immobilized on Silica
    作者:Mylène de Léséleuc、Andrew Kukor、Shaun D. Abbott、Boulos Zacharie
    DOI:10.1002/ejoc.201901239
    日期:2019.11.30
    A practical, efficient and general method was developed for the deprotection of a variety of aromatic and aliphatic acetals to their corresponding catechol or diol derivatives using thiol functionalized on silica gel. This is an application for the well‐known commercial solid‐supported thiol (Silia MetS ® Thiol). The procedure is mild and amenable to scale‐up. It does not require inert atmosphere and
    开发了一种实用,有效且通用的方法,使用在硅胶上官能化的醇将各种芳族和脂族缩醛脱保护为相应的邻苯二酚或二醇衍生物。这是著名的商业固载醇(Silia MetS®Thiol)的应用。该过程是温和的,并且可以扩大规模。它不需要惰性气氛,并且观察到干净的转化。此方法适用于具有不同功能的取代1,3-苯并二恶唑和脂族缩醛。它提供了高收率的常规路线的优势,可以在环境温度下进行。
  • QUENCHER
    申请人:Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US20170342031A1
    公开(公告)日:2017-11-30
    A quencher is disclosed having a compound represented by the following general formula (1): wherein R 5 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group having a substituent or not having a substituent, a hydroxy group, an aryl group, an aryloxy group, or an arylalkyl group; R 6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like; Y 1 represents an oxygen atom, or the like; An − represents an anion; Ar 1 represents a specific ring structure; * and ** represent binding positions; Ar 2 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring; n 1 represents a specific integer; and the following structure (1-10) in the general formula (1) is an asymmetric structure; (wherein R 5 , Y 1 , Ar 1 , Ar 2 , n 1 , * and ** are the same as described above.).
    一种淬灭剂被公开,该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物: 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷基团、一个带有或不带有取代基的基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团;R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团;Y1代表一个氧原子或类似;An代表一个阴离子;Ar1代表一个特定的环结构;*和**代表结合位置;Ar2代表一个苯环、一个环或一个环;n1代表一个特定的整数; 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构; (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。
  • 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ETHER-PHENOL COMPOUNDS
    申请人:Tansna Therapeutics Inc.
    公开号:US20150148430A1
    公开(公告)日:2015-05-28
    The present disclosure provides phenolic compounds useful in the treatment of neurological conditions such as convulsions and tremors, having the structure of Formula (I): wherein R 2 , R 4 , & R 5 , are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating neurological conditions.
    本公开提供用于治疗诸如惊厥和震颤等神经学状况的酚类化合物,其具有公式(I)的结构: 其中R2、R4和R5如详细描述中定义;包含至少一种该化合物的药物组合物;以及用于治疗神经学状况的方法。
  • MATERIAL FOR FORMING ORGANIC FILM, METHOD FOR FORMING ORGANIC FILM, PATTERNING PROCESS, AND COMPOUND
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20210286266A1
    公开(公告)日:2021-09-16
    The present invention is a material for forming an organic film, including: a compound shown by the following general formula (1); and an organic solvent, where in the general formula (1), X represents an organic group with a valency of “n” having 2 to 50 carbon atoms or an oxygen atom, “n” represents an integer of 1 to 10 , and R 1 independently represents any of the following general formulae (2), where in the general formulae (2), broken lines represent attachment points to X, and Q 1 represents a monovalent organic group containing a carbonyl group, at least a part of which is a group shown by the following general formulae (3), where in the general formulae (3), broken lines represent attachment points, X 1 represents a single bond or a divalent organic group having 1 to 20 carbon atoms optionally having a substituent when the organic group has an aromatic ring, R 2 represents a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, or a phenyl group, and ** represents an attachment point. An object of the present invention is to provide a material for forming an organic film for forming an organic film having dry etching resistance, and also having high filling and planarizing properties and adhesion to a substrate.
    本发明是一种用于形成有机薄膜的材料,包括:由以下通用式(1)所示的化合物;和有机溶剂,在通用式(1)中,X代表具有2至50个碳原子或一个氧原子的价为“n”的有机基团,“n”表示1到10的整数,R1独立地表示以下通用式(2)中的任何一种,其中在通用式(2)中,虚线表示连接点到X,Q1表示含有羰基的一价有机基团,其中至少部分是以下通用式(3)所示的基团,其中在通用式(3)中,虚线表示连接点,X1表示单键或具有1到20个碳原子的二价有机基团,在有机基团具有芳香环时可选地具有取代基,R2表示氢原子、甲基基团、乙基基团或苯基团,**表示连接点。本发明的目的是提供一种用于形成具有干法刻蚀抗性的有机薄膜的材料,同时具有高填充和平整化性能以及对基底的粘附性。
  • EUROPIUM COMPLEX
    申请人:TOSOH CORPORATION
    公开号:US20200354389A1
    公开(公告)日:2020-11-12
    To provide europium complexes having high photostability. A europium complex expressed with the following formula (A): wherein, R A and R B are independently a cyclic alkyl group with 3 to 10 carbons, respectively, and R C is a cyclic alkyl group with 3 to 10 carbons or a phenyl group expressed with the following formula (B): (wherein, X A , X B , A C , X D and X E independently represent a hydrogen atom; a fluorine atom; an alkyl group with 1 to 3 carbon(s); an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s); an aryloxy group with 6 to 10 carbons; a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s); a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s); or a phenyl group that may be substituted with a fluorine atom, an alkyl group with 1 to 3 carbon(s), an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluorophenyl group, a hydroxyl group or a cyano group, respectively); R A is a cyclic alkyl group with 3 to 10 carbons; R B and R C are a phenyl group expressed with the formula (B), provided, however, that a case where R A a cyclohexyl group, and, R B and R C are a phenyl group is excluded; or R A , R B and R C independently represent an ortho-substituted phenyl group expressed with the following formula (Ba): (wherein, X E represents a hydrogen atom, an alkyl group with 1 to 3 carbon(s), an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a naphthyl group that may be substituted with a fluorine atom, a pyridyl group that may be substituted with a fluorine atom, or a phenyl group that is expressed with a formula (C): [wherein, Z A , Z C and Z E independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, an alkyl group with 1 to 3 carbon(s), an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a phenyl group that may be substituted with a fluorine atom, a hydroxyl group or a cyano group; Z B and Z D independently represent a hydrogen atom or a fluorine atom, respectively], provided, however, that a case where R A , R B and R C are all a phenyl group is excluded), respectively; R D represents a hydrogen atom, a deuterium atom or a fluorine atom; W A and W B independently represent an alkyl group with 1 to 6 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 6 carbon(s), a phenyl group, a 2-thienyl group or a 3-thienyl group; and ‘n’ represents an integer of 1 to 3}.
    提供具有高光稳定性的配合物。 以下是用以下公式(A)表示的配合物: 其中,R A 和R B 分别独立地是具有3至10个碳原子的环烷基基团,而R C 是具有3至10个碳原子的环烷基基团或用以下公式(B)表示的苯基团: (其中,X A 、X B 、A C 、X D 和X E 独立地代表氢原子;原子;具有1至3个碳原子的烷基基团;具有1至3个碳原子的烷氧基团;具有6至10个碳原子的芳基氧基团;具有1至3个碳原子的氟烷基基团;具有1至3个碳原子的氟烷氧基团;或者可能被原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、氟苯基团、羟基或基取代的苯基团,分别); R A 是具有3至10个碳原子的环烷基基团; R B 和R C 是用公式(B)表示的苯基团,但是,排除R A 为环己基团,且R B 和R C 为苯基团的情况;或者 R A ,R B 和R C 独立地表示用以下公式(Ba)表示的邻位取代的苯基团: (其中,X E 代表氢原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、可能被原子取代的基团、可能被原子取代的吡啶基团,或者用以下公式(C)表示的苯基团: [其中,Z A 、Z C 和Z E 独立地代表氢原子、原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、可能被原子取代的苯基团、羟基或基;Z B 和Z D 独立地代表氢原子或原子,但排除R A ,R B 和R C 都是苯基团的情况),分别;R D 代表氢原子、原子或原子;W A 和W B 独立地表示具有1至6个碳原子的烷基基团、具有1至6个碳原子的氟烷基基团、苯基、2-噻吩基团或3-噻吩基团;‘n’表示1至3的整数。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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