1-hydroxy-1-(3-hydroxyphenyl)propane | 55789-02-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羟胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-1-(3-hydroxyphenyl)propane
• 英文别名: 1-(3-hydroxyphenyl)propan-1-ol；3-(1-hydroxypropyl)phenol；1-(m-Hydroxyphenyl)-1-propanol；α-ethyl-3-hydroxybenzyl alcohol；(+/-)-3-Hydroxy-1-(1-hydroxy-propyl)-benzol；α-(3-Oxy-phenyl)-propylalkohol；3-hydroxy-α-ethylbenzylalcohol；Aethyl-(3-oxy-phenyl)-carbinol；1-(3-hydroxyphenyl)propanol；α-ethyl-3-hydroxy-benzenemethanol；3.1¹-Dioxy-1-propyl-benzol
• CAS: 55789-02-1
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: ZWEWBWNQZUJOIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107°C
• 沸点：
  234.66°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0505 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-1-(3-hydroxyphenyl)propane 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 三氯化铝 、 methyl 4-hydroxy-2-methoxy-6-pentylbenzoate 、 氢气 、 溴 、 碘 、 硝酸 、 silver trifluoroacetate 、 potassium carbonate 、 氢化铝 、 copper(II) oxide 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 methyl 5-iodo-4-(5-methoxy-4-nitro-3-propylphenoxy)-2-methoxy-6-pentylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Carvalho, Christopher F.; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1621 - 1626

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3'-羟基苯丙酮 在 甲醇 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 6,6’-二羟基-2,2’-联吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 以88%的产率得到1-hydroxy-1-(3-hydroxyphenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  以甲醇为液态有机氢载体的酮高效转移加氢

  摘要：

  在这里，我们证明了在Ir（III）催化下，使用甲醇作为实用和有用的液态有机氢载体（LOHC）转移酮氢化的有效方案。各种酮，包括富电子/贫电子的芳族酮，杂芳族和脂族酮，已被有效地还原为相应的醇。在温和条件下，在存在各种其他可还原官能团的情况下，确定了酮的化学选择性还原。

  DOI：

  10.1002/cctc.202000228

文献信息

• Scope of the formal [3+2] cycloaddition for the synthesis of substituted 3-arylindanes and related compounds
  作者：Beatriz Lantaño、José Manuel Aguirre、Esteban Ariel Ugliarolo、María Laura Benegas、Graciela Yolanda Moltrasio

  DOI：10.1016/j.tet.2008.02.034

  日期：2008.4

  We report the single step synthesis of several 3-arylindanes and related compounds via a formal [3+2] cycloaddition. A study of the influence of the aromatic ring substitution pattern on the reaction was carried out.

  我们通过一个正式的[3 + 2]环加成反应报告了几个3-芳基茚满和相关化合物的一步合成。进行了芳香环取代方式对反应的影响的研究。
• 4-hydroxy-benzopyran-2-ones and 4-hydroxy-cycloalkyl\x9bb!pyran-2-ones
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05686486A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  The present invention relates to compounds of formula I which are 4-hydroxy-benzopyran-2-ones and 4-hydroxy-cycloalkyl\x9bb!pyran-2-ones useful for inhibiting a retrovirus in a mammalian cell infected with said retrovirus. ##STR1## Wherein R.sub.10 and R.sub.20 taken together are: ##STR2##

  本发明涉及式I化合物，它们是4-羟基苯并吡喃-2-酮和4-羟基环烷基并吡喃-2-酮，用于抑制哺乳动物细胞中感染的逆转录病毒。其中，R10和R20共同为：##STR2##。
• (Methoxyalkyl)thiazoles: a new series of potent, selective, and orally active 5-lipoxygenase inhibitors displaying high enantioselectivity
  作者：T. Geoffrey C. Bird、Pierre Bruneau、Graham C. Crawley、Martin P. Edwards、Stephen J. Foster、Jean Marc Girodeau、John F. Kingston、Rodger M. McMillan

  DOI：10.1021/jm00111a038

  日期：1991.7

  this series which is exemplified by 1-[3-(naphth-2-ylmethoxy)phenyl]-1-(thiazol-2-yl)propy l methyl ether (2d, ICI211965). 2d inhibits cell-free guinea pig 5-LPO activity, LTC4 synthesis in plasma free mouse macrophages, and LTB4 synthesis in rat and human blood (IC50s 0.1 microM, 8 nM, 0.5 microM, and 0.4 microM, respectively) but does not inhibit the synthesis of cyclooxygenase products at concentrations

  （甲氧基烷基）噻唑是新颖的5-脂氧合酶（5-LPO）抑制剂，既不是氧化还原剂也不是铁螯合剂。考虑到酶活性位点的假设模型导致了该系列，该系列以1- [3-（萘-2-基甲氧基）苯基] -1-（噻唑-2-基）丙基甲基醚（2d，ICI211965）为例）。2d抑制无细胞豚鼠5-LPO活性，无血浆小鼠巨噬细胞中的LTC4合成以及大鼠和人类血液中的LTB4合成（IC50分别为0.1 microM，8 nM，0.5 microM和0.4 microM），但不抑制在巨噬细胞中合成浓度高达50 microM，在血液中合成浓度高达100 microM的环氧合酶产物。2d在大鼠中具有口服活性（给药后1小时内在血液中离体ED50 10 mg / kg）。SAR研究表明，高体外效力需要甲氧基，噻唑基，和萘基，并且主要取决于取代方式。（甲氧基烷基）噻唑是手性的。1-甲氧基-6-（萘-2-基甲氧基）-1-（噻唑-2-基
• Diaryl piperidines as CB1 modulators
  申请人：Scott D. Jack

  公开号：US20070203183A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as metabolic syndrome (e.g., obesity, waist circumference, lipid profile, and insulin sensitivity), neuroinflammatory disorders, cognitive disorders, psychosis, addictive behavior, gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.

  具有通式（I）的一种化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯，可用于治疗代谢综合征（例如肥胖、腰围、脂质谱和胰岛素敏感性）、神经炎症性疾病、认知障碍、精神病、成瘾行为、胃肠道疾病和心血管疾病等疾病、疾病或症状。
• Identification of Chlamydia pneumoniae DNA in Carotid Plaques
  作者：Fabio Chierichetti、Eloise Arbustini、Vittorio Arici、Shahdeh Parsapour Moghadam、Barbara Conti、Attilia Bagliani

  DOI：10.1177/000331970005101004

  日期：2000.10

  Chlamydia pneumoniae (CP) is a bacterium that in recent years has been investigated as an etiologic agent for atherosclerosis. It is a ubiquitous microorganism that has been isolated in various regions of the vascular system and its prevalence is about 10% in the patient population. This study involved a group of 43 patients (27 men, 16 women, mean age 68 years) who underwent carotid endarterectomy

  肺炎衣原体（CP）是一种细菌，近年来已被研究为动脉粥样硬化的病原体。它是一种普遍存在的微生物，已在血管系统的各个区域分离出来，其患病率在患者人群中约为10％。这项研究涉及一组43例接受了颈动脉内膜切除术的患者（27例男性，16例女性，平均年龄68岁）。约9.3％的患者产生的斑块对肺炎衣原体的DNA基因组呈阳性。