2-hydroxy-4-propylbenzaldehyde | 532966-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-4-propylbenzaldehyde
• 英文别名: 4-propyl salicylaldehyde；4-n-propyl-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 532966-03-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: VXAIVKUOFLCWFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-4-propylbenzaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-[(2-methoxy-4-propylbenzyl)oxy]-1-methyl-3,4-dihydro-2-naphthalenecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE PRODRUGS AND USES THEREOF
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'AMIDE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Described herein are amide prodrugs, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in treating a CNS disease or disorder.

  公开号：

  WO2024036112A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(methoxymethoxy)-4-propylbenzaldehyde 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-hydroxy-4-propylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2006/64757

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Non-metallocene compounds, method for the production thereof and use of the same for the polymerisation of olefins
  申请人：——

  公开号：US20040023940A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The invention relates to a method for producing special transition metal compounds, to novel transition metal compounds and to the use of the same for the polymerisation of olefins.

  这项发明涉及一种生产特殊过渡金属化合物的方法，新型过渡金属化合物以及将其用于烯烃聚合的用途。
• 一种双金属席夫碱Mo配合物制备及其在催化 烯烃环氧化中应用
  申请人：福州大学

  公开号：CN110041227B

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明属于烯烃环氧化催化技术领域，具体涉及一种双金属席夫碱Mo配合物其制备方法。该双金属席夫碱Mo配合物主要由以下步骤制备得到：（1）将3,3‑二氨基联苯胺原料与水杨醛类原料进行缩合反应制备配体；（2）将配体与钼源反应，制得双金属席夫碱Mo配合物。本发明解决了现有技术中烯烃环氧化催化效果与回收利用技术存在的不足，提供一种具有高效，高选择性，同时可回收重复利用等特点的双金属席夫碱Mo配合物催化剂。
• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：Kamata Makoto

  公开号：US20120010247A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，其可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心衰、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩、癌症等的药物，并具有优越的疗效。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• TRIZAOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY
  申请人：Ying Weiwen

  公开号：US20120122869A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted triazole compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及替代三唑化合物和包含替代三唑化合物的组合物。本发明还涉及在需要的受体中抑制Hsp90活性的方法，以及通过向需要的受体中施用本发明的替代三唑化合物或包含这种化合物的组合物来预防或治疗过度增殖性疾病，例如癌症的方法。
• IRE-1alpha INHIBITORS
  申请人：MannKind Corporation

  公开号：US20140080832A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response and can be used as single agents or in combination therapies.

  直接抑制IRE-1α活性的化合物、前药及其药学上可接受的盐。这些化合物和前药可用于治疗与未折叠蛋白应答相关的疾病，并可作为单一药物或联合治疗的组分。