4-丙基苯-1,2-二醇 | 2525-02-2

• 物质功能分类: 香精与香料 - 酚类 - 合成香料 - 酚类、醚类和环氧化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-丙基苯-1,2-二醇
• 中文别名: 4-正丙基邻苯二酚；4-丙基邻苯二酚
• 英文名称: 4-propylbenzene-1,2-diol
• 英文别名: 4-propylcatechol；4-Propyl-brenzcatechin；1,2-dihydroxy-4-propylbenzene
• CAS: 2525-02-2
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• mdl: MFCD00870985
• 分子量: 152.193
• InChiKey: SCTPZNJTGOGSQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60°C
• 沸点：
  234.66°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1000
• 稳定性/保质期：
  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2907299090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P260,P270,P264,P280,P391,P314,P337+P313,P305+P351+P338,P301+P312+P330
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410
• 储存条件：
  应将产品存于室温环境中，避免光照，并在惰性气体保护下保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丙基苯-1,2-二醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 二氢黄樟素
  参考文献：
  名称：

  Process for synthesis of 5-alkylbenzodioxoles

  摘要：

  以下描述是关于一种合成5-烷基苯并[1,3]二噁烷的新工艺，包括以下步骤：催化氢化4-酰基苯酚；酰化；Lewis酸催化的置换；与无机碱性化合物和过氧化氢处理；与烷基二卤化物或双烷氧基烷反应。本工艺可产生5-烷基苯并[1,3]二噁烷，具有经济性，易于扩大规模到工业尺寸。

  公开号：

  US06252092B1
• 作为产物：
  描述：

  丁香酚 在 aluminium(III) iodide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到4-丙基苯-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  吡啶改善了三碘化铝诱导的烷基邻羟基苯基醚的选择性裂解：一种通过丁香酚去甲基化制备羟基茶维醇的实用且有效的方法

  摘要：

  丁香酚与三碘化铝的去甲基化由于意外的氢化副反应而变得复杂。氢化通过级联去质子化、氢碘化和氢卤交换过程进行，并且可以通过提前抑制氢碘化来防止。因此开发了一种实用的去甲基化程序，通过使用吡啶作为添加剂以基本定量的产率提供羟基茶维醇。该方法对裂解烷基邻羟基苯基醚具有选择性，并且与多种官能团相容。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1588889

文献信息

• Mechanism of Isomerization of 4-Propyl-<i>o</i>-quinone to Its Tautomeric <i>p</i>-Quinone Methide
  作者：Judy L. Bolton、Hao Ming Wu、Li Qing Hu

  DOI：10.1021/tx9500888

  日期：1996.1.1

  show that the isomerization reaction is general base-catalyzed, which suggests that amino acids on proteins with basic side chains could catalyze the reaction in vivo. The Bronsted beta value was determined to be 0.23 +/- 0.02, consistent with the transfer of a proton in the rate-determining step. The rate/pH profile generated from the buffer dilution plots showed dependence on hydroxide ion concentration

  在先前的工作中，我们证明了邻醌（3,5-环己二烯-1,2-二酮）可以异构化为对醌甲基化物（4-烷基-2,5-环己二烯-1-酮），具体速率取决于在对位的取代基的类型[Iverson，SL，Hu，LQ，Vukomanovic，V。和Bolton，JL（1995）Chem。Res。毒药。8，537-544]。在本研究中，我们探索了使用4-丙基-3,5-环己二烯-1,2-二酮（PQ）及其苄基二氘代类似物4-（1'，1'-dideuteriopropyl）-3进行这种异构化反应的机理，5-环己二烯-1，2-二酮（DPQ）。结果表明，异构化反应是一般的碱催化反应，表明具有碱性侧链的蛋白质上的氨基酸可以在体内催化反应。布朗斯泰德的beta值确定为0.23 +/- 0.02，与速率确定步骤中质子的转移相一致。由缓冲液稀释曲线产生的速率/ pH分布显示出对pH 7.8至9范围内氢氧根离子浓度的依赖性，表明存在碱催化作用。从pH
• Mitochondria protecting agents for treating mitochondria associated diseases
  申请人：——

  公开号：US20020010195A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The present invention relates generally to mitochondria protecting agents for treating diseases in which mitochondrial dysfunction leads to tissue degeneration and, more specifically, to compounds, compositions and methods related to the same. The methods of this invention involve administration of a pharmaceutically effective amount of a mitochondria protecting agent to a warm-blooded animal in need thereof, and composition of this invention contain a mitochondria protecting agent in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. Mitochondrial associated diseases which may be treated by the present invention include (but are not limited to) Alzheimer's Disease, diabetes mellitus, Parkinson's Disease, neuronal and cardiac ischemia, Huntington's disease and stroke.

  本发明总体上涉及用于治疗因线粒体功能障碍导致组织退化的疾病的线粒体保护剂，以及更具体地涉及与此相关的化合物、组合物和方法。本发明的方法包括向需要它的温血动物施用药物有效量的线粒体保护剂，本发明的组合物包含与药物可接受载体或稀释剂组合的线粒体保护剂。可以通过本发明治疗的线粒体相关疾病包括（但不限于）阿尔茨海默病、糖尿病、帕金森病、神经和心肌缺血、亨廷顿病和中风。
• Anchimerically Assisted Selective Cleavage of Acid-Labile Aryl Alkyl Ethers by Aluminum Triiodide and <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylformamide Dimethyl Acetal
  作者：Dayong Sang、Huaxin Yue、Zhengdong Zhao、Pengtao Yang、Juan Tian

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00290

  日期：2020.5.15

  N-dimethylformamide dimethyl acetal (DMF-DMA) for the selective cleavage of ethers via neighboring group participation. Various acid-labile functional groups, including carboxylate, allyl, tert-butyldimethylsilyl (TBS), and tert-butoxycarbonyl (Boc), suffer the conditions intact. The method offers an efficient approach to cleaving catechol monoalkyl ethers and to uncovering phenols from acetal-type protecting

  N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMF-DMA）利用三碘化铝通过相邻基团的参与选择性裂解醚。包括羧酸盐，烯丙基，叔丁基二甲基甲硅烷基（TBS）和叔丁氧羰基（Boc）在内的各种酸不稳定官能团均完好无损。该方法为裂解邻苯二酚单烷基醚和从乙缩醛型保护基（如甲氧基甲基（MOM），甲氧基乙氧基甲基（MEM）和四氢吡喃基（THP））上化学选择性解吸酚提供了一种有效的方法。
• 一种选择性的芳基烷基醚的醚键断裂方法
  申请人：荆楚理工学院

  公开号：CN111620764B

  公开（公告）日：2023-05-05

  本发明公开了一种选择性的芳基烷基醚裂解方法，该方法是：芳基烷基醚与碘化铝和一种添加剂在有机溶剂中，在‑20℃至回流的温度下发生选择性的醚键断裂反应，生成苯酚及其衍生物。该方法条件温和，操作简便，适用于含有邻羟基、邻羰基的芳基烷基醚以及缩醛类的醚的裂解，也可以用于脱除三苯甲基、叔丁基等叔碳类的位阻较大的羟基保护基。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF AMYLOID DISEASES AND SYNUCLEINOPATHIES SUCH AS ALZHEIMER'S DISEASE, TYPE 2 DIABETES, AND PARKINSON'S DISEASE<br/>[FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET PROCEDES DE TRAITEMENT DE MALADIES AMYLOIDES ET DE SYNUCLEINOPATHIES, NOTAMMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER, DU DIABETE DE TYPE 2 ET DE LA MALADIE DE PARKINSON
  申请人：PROTEOTECH INC

  公开号：WO2003101927A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Bis- and tris-dihydroxyaryl compounds and their methylenedioxy analogs and pharmaceutically acceptable esters, their synthesis, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of amyloid diseases, especially Aß amyloidosis, such as observed in Alzheimer's disease, IAPP amyloidosis, such as observed in type 2 diabetes, and synucleinophathies, such as observed in Parkinson's disease, and the manufacture of medicaments for such treatment.

  双-和三-二羟基芳基化合物及其亚甲二氧基类似物和药用可接受酯，它们的合成，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗淀粉样疾病，特别是Aß淀粉样病变，如阿尔茨海默病中观察到的，IAPP淀粉样病变，如2型糖尿病中观察到的，以及α-突触核病，如帕金森病中观察到的，以及用于制造用于此类治疗的药物。